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[3-(4-tert-butoxycarbonylaminophenyl)-2-oxopropyl]phosphonic acid dimethyl ester | 494224-44-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-(4-tert-butoxycarbonylaminophenyl)-2-oxopropyl]phosphonic acid dimethyl ester
英文别名
Tert-butyl (4-(3-(dimethoxyphosphoryl)-2-oxopropyl)phenyl)carbamate;tert-butyl N-[4-(3-dimethoxyphosphoryl-2-oxopropyl)phenyl]carbamate
[3-(4-tert-butoxycarbonylaminophenyl)-2-oxopropyl]phosphonic acid dimethyl ester化学式
CAS
494224-44-1
化学式
C16H24NO6P
mdl
——
分子量
357.343
InChiKey
ZALILTZJEZWNEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    436.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    90.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 储存条件:
    2-8°C

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    的不对称合成顺式-2,5-二取代吡咯烷,核心脚手架β 3 -AR激动剂
    摘要:
    描述了一种实用的对映选择性合成的顺式-2,5-二取代的吡咯烷。通过新颖的分子内N→C苯甲酰迁移可以很容易地获得酮酯的酶促DKR还原反应,可产生> 99%ee和> 99:1 dr的合成-1,2-氨基醇。随后环状亚胺的氢化以高非对映选择性提供顺式-吡咯烷。通过整合到生物技术有机合成和超过11层的步骤中分离只有三个中间体,β的芯支架3 -AR激动剂以38%的总产率合成。
    DOI:
    10.1021/ol400252p
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl N-[4-[2-[methoxy(methyl)amino]-2-oxoethyl]phenyl]carbamate 、 甲基膦酸二甲酯lithium diisopropyl amide盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以92%的产率得到[3-(4-tert-butoxycarbonylaminophenyl)-2-oxopropyl]phosphonic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    制备β-酮膦酸酯的一般程序
    摘要:
    描述了制备β-酮膦酸酯的温和的高产率方法。对于酯和膦酸酯而言,缩合是普遍的,并且在0℃下在数分钟内以高收率获得产物。该反应程序操作简单并且适于大规模制备。
    DOI:
    10.1021/jo901552k
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR MAKING BETA 3 AGONISTS AND INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AGONISTES BÊTA 3 ET D'INTERMÉDIAIRES ASSOCIÉS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2013062881A1
    公开(公告)日:2013-05-02
    The present invention is directed to processes for preparing beta 3 agonists of Formula (I) and Formula (II) and their intermediates. The beta 3 agonists are useful in the treatment of certain disorders, including overactive bladder, urinary incontinence, and urinary urgency.
    本发明涉及制备β3激动剂的方法,其化学式为(I)和(II),以及它们的中间体。这些β3激动剂在治疗某些疾病方面很有用,包括膀胱过度活跃、尿失禁和尿急。
  • [EN] PROCESS FOR MAKING BETA 3 ANGONISTS AND INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION D'AGONISTES BÊTA 3 ET D'INTERMÉDIAIRES ASSOCIÉS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2013062878A1
    公开(公告)日:2013-05-02
    The present invention is directed to a process for preparing a compound of formula I-11 through multiple-step reactions:.
    本发明涉及通过多步反应制备化合物I-11的过程。
  • Remedies for diseases with bone mass loss having ep4 agonist as the active ingredient
    申请人:Maruyama Toru
    公开号:US20050020686A1
    公开(公告)日:2005-01-27
    A pharmaceutical composition for topical administration for prevention and/or treatment of diseases associated with decrease in bone mass comprising an EP 4 agonist as an active ingredient. An EP 4 agonist, in which includes a compound possessing prostaglandin skeleton as a representative, possesses promoting action on bone formation, so it is useful for prevention and/or treatment of diseases associated with decrease in bone mass (bone diseases such as primary osteoporosis, secondary osteoporosis, bone metastasis of cancer, hypercalcemia, Paget's disease, bone loss and bone necrosis, postoperative osteogenesis, alternative therapy for bone grafting).
    一种用于局部给药以预防和/或治疗与骨质减少相关的疾病的药物组合物,其包括EP4激动剂作为活性成分。EP4激动剂包括具有前列腺素骨架的化合物,具有促进骨形成的作用,因此对于预防和/或治疗与骨质减少相关的疾病(如原发性骨质疏松症、继发性骨质疏松症、骨转移性癌症、高钙血症、Paget病、骨丢失和骨坏死、术后成骨、骨移植替代疗法)非常有用。
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH DECREASE IN BONE MASS COMPRISING EP4 AGONIST AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:MARUYAMA Toru
    公开号:US20100010222A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    A pharmaceutical composition for topical administration for prevention and/or treatment of diseases associated with decrease in bone mass comprising an EP 4 agonist as an active ingredient. An EP 4 agonist, in which includes a compound possessing prostaglandin skeleton as a representative, possesses promoting action on bone formation, so it is useful for prevention and/or treatment of diseases associated with decrease in bone mass (bone diseases such as primary osteoporosis, secondary osteoporosis, bone metastasis of cancer, hypercalcemia, Paget's disease, bone loss and bone necrosis, postoperative osteogenesis, alternative therapy for bone grafting).
    一种用于局部治疗预防和/或治疗与骨量减少相关疾病的药物组合物,包括EP4激动剂作为活性成分。EP4激动剂,其中包括具有前列腺素骨架的化合物作为代表,具有促进骨形成的作用,因此对于预防和/或治疗与骨量减少相关的疾病(如原发性骨质疏松症、继发性骨质疏松症、骨癌转移、高钙血症、帕吉特病、骨丢失和骨坏死、术后骨生成、骨移植替代疗法)非常有用。
  • REMEDIES FOR DISEASES WITH BONE MASS LOSS HAVING EP sb 4 /sb AGONIST AS THE ACTIVE INGREDIENT
    申请人:ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1417975A1
    公开(公告)日:2004-05-12
    A pharmaceutical composition for topical administration for prevention and/or treatment of diseases associated with decrease in bone mass comprising an EP4 agonist as an active ingredient. An EP4 agonist, in which includes a compound possessing prostaglandin skeleton as a representative, possesses promoting action on bone formation, so it is useful for prevention and/or treatment of diseases associated with decrease in bone mass (bone diseases such as primary osteoporosis, secondary osteoporosis, bone metastasis of cancer, hypercalcemia, Paget's disease, bone loss and bone necrosis, postoperative osteogenesis, alternative therapy for bone grafting).
    一种局部用药的药物组合物,用于预防和/或治疗与骨量减少有关的疾病,其活性成分包括一种 EP4 激动剂。EP4激动剂(其中包括以前列腺素骨架为代表的化合物)具有促进骨形成的作用,因此可用于预防和/或治疗与骨量减少有关的疾病(骨病,如原发性骨质疏松症、继发性骨质疏松症、癌症骨转移、高钙血症、Paget病、骨丢失和骨坏死、术后成骨、植骨替代疗法)。
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