4-bromo-2-thiophenecarboxaldehyde diethyl acetal | 1487-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-bromo-2-thiophenecarboxaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: 4-bromo-2-(diethoxymethyl)thiophene；4-bromo-2-diethoxymethyl-thiophene；4-Brom-thiophen-2-carbaldehyd-diethyl-acetal；4-Brom-thiophenaldehyd-(2)-diethylacetal
• CAS: 1487-22-5
• 化学式: C₉H₁₃BrO₂S
• 分子量: 265.171
• InChiKey: BWDVUZKHFGJNPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-121 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-thiophenecarboxaldehyde diethyl acetal 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 copper(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 8-Bromomethyl-6-[(E)-3-(4-methoxy-thiophen-2-yl)-acryloyl]-2-methyl-4-(4-methyl-piperazine-1-carbonyloxy)-3,6,7,8-tetrahydro-pyrrolo[3,2-e]indole-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activity of Duocarmycin Derivatives: A-Ring Pyrrole Compounds Bearing 5-Membered Heteroarylacryloyl Groups.

  摘要：

  合成了一系列带有 5 元杂芳基丙烯酰基（噻吩基丙烯酰基和吡咯基丙烯酰基）和杂芳基羰基的二氢霉素 A 环吡咯化合物，并评估了这些化合物对 HeLa S3 细胞的体外抗细胞活性和对小鼠 180 型鼠肉瘤的体内抗肿瘤活性。大多数噻吩丙烯酸酯的体外抗细胞活性与 4'-甲氧基肉桂酸酯相当。在甲氧基噻吩丙烯酸酯的 8-O-[（N-甲基哌嗪基）羰基]衍生物中，以 4'-甲氧基-2'-噻吩丙烯酰基为 B 段（Seg-B）的化合物 11b 显示出显著的抗肿瘤活性和较低的体内外周血毒性、与 Seg-B 中具有三甲氧基吲哚骨架的 A 环吡咯衍生物相比，4'-甲氧基肉桂酸盐的 8-O-[（N-甲基哌嗪基）羰基]衍生物具有相同的抗肿瘤活性和低外周血毒性。另一方面，以双键为间隔的 2'- 吡咯丙烯酸酯的抗细胞活性比 2'- 吡咯羧酸酯强 102-103 倍（IC50<0.3nM，72 小时暴露）。与 4'-methoxycinnamate 的 8-O-[(N-甲基哌嗪基)羰基]衍生物相比，2'-吡咯烷丙烯酸酯的 8-O-乙酸酯和 8-O-[(N-甲基哌嗪基)羰基]衍生物的抗肿瘤作用剂量较低（1j）。此外，由于 N-甲基-2'-吡咯甲酰胺单位数量的增加，吡咯氨基氮与 DNA 之间形成的额外氢键的强度预计会提高抗肿瘤活性。不过，具有三个 N-甲基-2'-吡咯甲酰胺单元的 2'-吡咯丙烯酸酯与只有一个 N-甲基-2'-吡咯甲酰胺单元的 2'-吡咯丙烯酸酯的抗肿瘤活性几乎相同。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1393
• 作为产物：
  描述：

  5-Brom-2-thiophenaldehyd-diethylacetal 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-bromo-2-thiophenecarboxaldehyde diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  溴噻吩和溴呋喃的区域控制卤素舞

  摘要：

  描述了LDA（二异丙基锂锂）促进的α-溴噻吩和α-呋喃呋喃的区域控制的卤素舞。带有二乙基乙缩醛部分的溴噻吩在与溴基团相邻的β位上经历选择性去质子化。相反，恶唑啉基，酯基和酰胺基在初始锂化步骤中充当导向基团，以在与该导向基团相邻的β位上产生碳负离子，以排他地给出另一种区域异构体。这些结果可以应用于溴呋喃衍生物的区域控制的卤素舞。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02220

文献信息

• Pyrimidine derivatives
  申请人：Naganuma Kenji

  公开号：US20060293343A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The object of the invention is to provide a novel compound having an inhibitory action on PDE4 activity with fewer side effects. The invention provides a compound represented by the following general formula (1), possible stereoisomers thereof or racemates thereof, pharmacologically acceptable salts thereof, hydrates thereof, solvated compounds thereof, or prodrugs thereof,

  本发明的目的是提供一种对PDE4活性具有抑制作用且副作用较少的新型化合物。 该发明提供了一种由以下一般式（1）表示的化合物，其可能的立体异构体或外消旋体，其药理学上可接受的盐，水合物，溶剂化合物，或前药。
• Oxidative Transformation of a Tetrathia S-Confused Isophlorin into Porphyrin Cation
  作者：Santosh P. Panchal、Venkataramanarao G. Anand

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02317

  日期：2017.9.15

  properties of first generation S-confused isophlorins are described. Despite structural resemblance to a confused porphyrin, spectroscopic and computational studies reveal weak paratropic ring current effects in these 20π macrocycles. They display redox properties atypical of parent tetrathia isophlorins. Experimental evidence supports the oxidation of an unstable 19π neutral radical, as a transient intermediate

  描述了第一代S-混淆的异佛洛林的合成和氧化还原特性。尽管在结构上与混乱的卟啉相似，但光谱和计算研究显示在这些20π大环中微弱的抛物环电流效应。它们显示出非典型的母体四硫异佛洛林的氧化还原特性。实验证据支持将不稳定的19π中性自由基作为过渡中间体进行氧化，以形成独特的18π芳香族单阳离子物质。光谱和结构表征揭示了不依赖于抗芳族异类胡桃素的化学的依赖于取代基的大环氧化。
• Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as janus kinase inhibitors
  申请人：Rodgers D. James

  公开号：US20070135461A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，可以调节雅努斯激酶的活性，并且在治疗与雅努斯激酶活性相关的疾病中具有用处，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓增生性疾病、癌症和其他疾病。
• HETEROARYL SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-b]PYRIDINES AND PYRROLO[2,3-b]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20090181959A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，可调节Janus激酶的活性，并可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，包括免疫相关疾病、皮肤疾病、髓系增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Therapeutic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040229910A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention relates to certain novel benzylamine derivatives, to processes for their preparation, to pharmaceutical formulations containing them and to their use in medical therapy, particularly in the treatment of depression.

  本发明涉及某些新型苄基胺衍生物，其制备过程，含有它们的制药配方以及它们在医学治疗中的应用，特别是在抑郁症治疗中的应用。