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((5E,7E)-(R)-8-Bromo-2-oxo-4-triethylsilanyloxy-octa-5,7-dienyl)-phosphonic acid dimethyl ester
((5E,7E)-(R)-8-Bromo-2-oxo-4-triethylsilanyloxy-octa-5,7-dienyl)-phosphonic acid dimethyl ester | 909251-66-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机膦酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((5E,7E)-(R)-8-Bromo-2-oxo-4-triethylsilanyloxy-octa-5,7-dienyl)-phosphonic acid dimethyl ester
英文别名
(4R,5E,7E)-8-bromo-1-[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]-4-triethylsilyloxyocta-5,7-dien-2-one
CAS
909251-66-7
化学式
C
16
H
30
BrO
5
PSi
mdl
——
分子量
441.374
InChiKey
FDOXGXUSDSUSFJ-RKZRJXCSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.22
重原子数:
24
可旋转键数:
13
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
67.8
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl (7E,11R,12E,14E)-15-bromo-9-oxo-11-triethylsilyloxypentadeca-7,12,14-trienoate
909251-67-8
C
22
H
37
BrO
4
Si
473.523
反应信息
作为反应物:
描述:
((5E,7E)-(R)-8-Bromo-2-oxo-4-triethylsilanyloxy-octa-5,7-dienyl)-phosphonic acid dimethyl ester
在
4-二甲氨基吡啶
、
barium dihydroxide
、 lithium hydroxide 、
2,4,6-三氯苯甲酰氯
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
水
、
甲苯
为溶剂, 生成
(8E,12R)-12-[(1E,3E)-4-bromobuta-1,3-dienyl]-10-hydroxy-10-methyl-1-oxacyclododec-8-en-2-one
参考文献:
名称:
耳苷大内酯环结构的模型研究
摘要:
采用两种方法研究了十二烷基环大环内酯模型的耳苷,该模型包含带有溴化物的侧链二烯链。第一种方法利用叔烯丙醇在12元环上的氧化重排。第二种方法是基于炔酮的1,4-甲基化,然后进行大内酯化。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2006.06.041
作为产物:
描述:
(R,4E,6E)-7-bromo-3-hydroxy-1-((S)-4-isopropyl-2-thioxothiazolidin-3-yl)hepta-4,6-dien-1-one
在
2,6-二甲基吡啶
、
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
((5E,7E)-(R)-8-Bromo-2-oxo-4-triethylsilanyloxy-octa-5,7-dienyl)-phosphonic acid dimethyl ester
参考文献:
名称:
耳苷大内酯环结构的模型研究
摘要:
采用两种方法研究了十二烷基环大环内酯模型的耳苷,该模型包含带有溴化物的侧链二烯链。第一种方法利用叔烯丙醇在12元环上的氧化重排。第二种方法是基于炔酮的1,4-甲基化,然后进行大内酯化。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2006.06.041
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