2-chloro-1-(4-chlorophenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde | 847801-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-chloro-1-(4-chlorophenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-chloro-1-(4-chlorophenyl)-1H-indole-3-carboxaldehyde；2-Chloro-1-(4-chlorophenyl)indole-3-carbaldehyde；2-chloro-1-(4-chlorophenyl)indole-3-carbaldehyde
• CAS: 847801-66-5
• 化学式: C₁₅H₉Cl₂NO
• 分子量: 290.149
• InChiKey: SRZKMZVNEZIJIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(4-chlorophenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde 在 potassium permanganate 、 双氧水 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到2-chloro-1-(4-chlorophenyl)-1H-indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASOME ACTIVITY ENHANCING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS RENFORÇANT L'ACTIVITÉ DES PROTÉASOMES

  摘要：

  本发明涉及具有化学式（I）、（II）、（III）、（IV）和（V）的化合物，其组成物，所述化合物的合成方法，以及用于治疗与蛋白质稳态功能障碍相关的疾病的方法，例如癌症、炎症性疾病、神经退行性疾病、代谢性疾病，包括给予本发明化合物的有效量。

  公开号：

  WO2015073528A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硼酸 、 2-氯-1H-吲哚-3-甲醛 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以20%的产率得到2-chloro-1-(4-chlorophenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASOME ACTIVITY ENHANCING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS RENFORÇANT L'ACTIVITÉ DES PROTÉASOMES

  摘要：

  本发明涉及具有化学式（I）、（II）、（III）、（IV）和（V）的化合物，其组成物，所述化合物的合成方法，以及用于治疗与蛋白质稳态功能障碍相关的疾病的方法，例如癌症、炎症性疾病、神经退行性疾病、代谢性疾病，包括给予本发明化合物的有效量。

  公开号：

  WO2015073528A1

文献信息

• SUBSTITUTED AZA-INDOLES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：JIANG John Z.

  公开号：US20080255350A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to a series of substituted aza-indole derivatives of the formula I: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5′-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明涉及一系列式I的取代杂氮吲哚衍生物，其中R、R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在治疗和/或预防包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的各种疾病方面，特别是作为药物制剂，具有重要的用途。
• Proteasome activity enhancing compounds
  申请人：Proteostasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US11242361B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  The present invention is directed to compounds having the Formula (I), (II), (III), (IV), and (V), compositions thereof, and methods for the treatment of a condition associated with a dysfunction in proteostasis.

  本发明涉及具有式(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)的化合物、其组合物以及用于治疗与蛋白稳态功能障碍相关的疾病的方法。
• PROTEASOME ACTIVITY ENHANCING COMPOUNDS
  申请人：Proteostasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160333031A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention is directed to compounds having the Formula (I), (II), (III), (IV), and (V), compositions thereof, and methods for the treatment of a condition associated with a dysfunction in proteostasis.
• US8008491B2
  申请人：——

  公开号：US8008491B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• US9850262B2
  申请人：——

  公开号：US9850262B2

  公开（公告）日：2017-12-26