E-1-triethylsilylpropensaeuremethylester | 101967-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: E-1-triethylsilylpropensaeuremethylester
• 英文别名: methyl-trans-3-triethylsilylacrylate；methyl (E)-3-triethylsilylacrylate；2-Propenoic acid, 3-(triethylsilyl)-, methyl ester, (2E)-；methyl (E)-3-triethylsilylprop-2-enoate
• CAS: 101967-37-7
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂Si
• 分子量: 200.353
• InChiKey: IINXEGBBKMWUJF-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-1-triethylsilylpropensaeuremethylester 、 4-[5-[[2-(氮杂环庚-1-基)-5-氰基-1-乙基-4-甲基-6-氧代-吡啶-3-基]亚甲基]-4-氧代-2-硫代-噻唑烷-3-基]丁酸 在 苄基三乙基氯化铵 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基异恶唑啉-2：合成，结构与性能

  摘要：

  甲硅烷基异恶唑啉是通过腈氧化物和甲硅烷基亚硝酸盐的[2 + 3]环加成反应合成乙烯基硅烷和烯丙基硅烷而合成的。已显示腈氧化物与三烷氧基乙烯基硅烷的环加成反应的方向取决于硅上取代基的性质以及用于产生腈氧化物的方法。将三硝基硝基甲烷的甲硅烷基酯加到三乙氧基乙烯基硅烷中，得到5-甲硅烷基和4-甲硅烷基异构体。讨论了甲硅烷基异恶唑啉的结构。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06358-9
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 丙炔酸甲酯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 E-1-triethylsilylpropensaeuremethylester 、 3-tert-Butylamino-2-triethylsilanyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  含活化双键的乙烯基硅烷和乙烯基锗烷的胺化

  摘要：

  通过丙酸烷基酯的氢化硅烷化和加氢麦芽糖化反应，获得2-三乙基甲硅烷基（锗烷基）-和（E）-3-三乙基甲硅烷基（锗烷基）丙烯酸的烷基酯的混合物。有机硅（锗）β-氨基（肼基）丙酸的烷基酯是通过对2-三乙基甲硅烷基（锗烷基）丙烯酸的烷基酯进行胺化而获得的。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83396-y

文献信息

• Synthesis, Structure, and Catalytic Activity of Bimetallic Pt ^II –Ir ^III Complexes Bridged by Cyclooctane‐1,2‐dithiolato Ligands
  作者：Norio Nakata、Masahiro Sakashita、Chizuru Komatsubara、Akihiko Ishii

  DOI：10.1002/ejic.200900958

  日期：2010.1

  heterobimetallic complexes bridged by cyclooctane-1,2-dithiolato ligands [(PPh 3 ) 2 Pt(μ 2 -SRS)IrCl(η 5 -Cp*)][SbF 6 ] [R = cis-C 8 H 14 (5), trans-C 8 H 14 (6), Cp* = C 5 Me 5 ] were synthesized by reaction of (cyclooctane-1,2-dithiolato)-Pt II complexes [Pt(SRS)(PPh 3 ) 2 ] [R = cis-C 8 H 14 (3), trans-C 8 H 14 (4)] with [IrCl(μ-Cl)(η 5 -Cp*)] 2 in thf in the presence of AgSbF 6 . The structures of complexes

  由环辛烷-1,2-二硫醇基配体桥接的阳离子 Pt II -Ir III 异双金属配合物 [(PPh 3 ) 2 Pt(μ 2 -SRS)IrCl(η 5 -Cp*)][SbF 6 ] [R = cis-C 8 H 14 (5), 反式-C 8 H 14 (6), Cp* = C 5 Me 5 ]是通过(环辛烷-1,2-二硫醇基)-Pt II复合物[Pt(SRS)(PPh 3 ) 2 ] [R = cis-C 8 H 14 (3), trans-C 8 H 14 (4)] 与 [IrCl(μ-Cl)(η 5 -Cp*)] 2 在 thf 存在下AgSbF 6 。配合物 5 和 6 的结构由它们的 NMR 光谱数据完全表征。此外，5 的 X 射线晶体学分析显示 PtS 2 Ir 核呈现铰链排列，其中顺式-环辛烷-1,2-二硫醇盐充当铂和铱金属之间的桥接配体。配合物 5 和 6 在末端炔烃 R'CCH
• Reactions of vinylsilanes with ethoxycarbonylnitrene under phase-transfer conditions: A novel route to silicon-containing aziridines
  作者：E. Lukevics、V.V. Dirnens、Yu.Sh. Goldberg、E.E. Liepinsh

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80493-4

  日期：1986.12

  The addition of ethoxycarbonylnitrene, generated from ethyl N-(p-nitrobenzenesulphonyloxy)carbamate under liquid-liquid phase-transfer conditions to vinyl-, α-bromovinyl- and (β-methoxycarbonylvinyl)(trialkyl)silanes affords the corresponding 1-ethoxycarbonyl-2-trialkylsilylaziridines.

  在液-液相转移条件下，将由N-（对硝基苯磺酰氧基）氨基甲酸乙酯生成的乙氧基羰基氮烯加到乙烯基，α-溴乙烯基和（β-甲氧基羰基乙烯基）（三烷基）硅烷中，得到相应的1-乙氧基羰基-2 -三烷基甲硅烷基氮丙啶。
• Rhodium(I)-mono- und -diazadienkomplexe, synthese, spektroskopische charakterisierung, oxidative additionsreaktionen und einsatz in der homogenen katalyse zur hydrosilylierung
  作者：Monika Brockmann、Heindirk tom Dieck、Jürgen Klaus

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80012-2

  日期：1986.2
• Doyle Michael P., Shanklin Michael S., Organometallics, 13 (1994) N 4, S 1081-1088
  作者：Doyle Michael P., Shanklin Michael S.

  DOI：——

  日期：——
• LUKEVICS E.; DIRNENS V. V.; GOLDBERG YU. SH.; LIEPINSH E. E., J. ORGANOMET. CHEM., 316,(1986) N 3, 249-254
  作者：LUKEVICS E.、 DIRNENS V. V.、 GOLDBERG YU. SH.、 LIEPINSH E. E.

  DOI：——

  日期：——