N-formylalanine ethyl ester | 4289-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-formylalanine ethyl ester
• 英文别名: N-Formyl-α-alanin-ethylester；N-Formyl-D,L-alanin-ethylester；Ethyl N-formyl-2-aminopropanoate；ethyl 2-formamidopropanoate
• CAS: 4289-99-0
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: LWYAOXMPTVOERN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formylalanine ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡哆醇的合成中间体。二、α-异氰基丙酸乙酯热环化成5-乙氧基-4-甲基恶唑

  摘要：

  α-异氰基丙酸乙酯 (I) 热环化生成 5-乙氧基-4-甲基恶唑 (II) 作为合成吡哆醇的中间体。也进行了几种新的α-异氰基羧酸烷基酯与相应的5-烷氧基-4-取代的恶唑的类似反应。研究了I的热环化反应产物。180℃环化5小时，主产物II的最大收率为20%；还得到了未反应的 I (30%)、α-氰基丙酸乙酯 (20%) 和 I 的二聚体 (5%)。α-异氰基琥珀酸乙酯 (X) 的 α-氢比 I 更容易去除，因此可以预期 X 更容易转化为 5-乙氧基-4-乙氧基羰基甲基恶唑 (XI)，它也是吡哆醇。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.1407
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-5-ethoxyoxazole carboxylic acid phenyl ester 在 对甲苯磺酸 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以97.5%的产率得到N-formylalanine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种4-烷基-5-烷氧基噁唑类化合物的制备方 法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑烷基‑5‑烷氧基噁唑类化合物的制备方法，包括如下步骤：在催化剂的作用下，4‑烷基‑5‑烷氧基噁唑‑2‑羧酸酯与酸在溶剂中进行酯交换反应得到噁唑酸中间体，所述的噁唑酸中间体再进行脱羧反应，得到4‑烷基‑5‑烷氧基噁唑类化合物。该制备方法反应过程中无废水产生，催化剂价廉易得，同时反应收率高，便于工业化生产。

  公开号：

  CN110713468B

文献信息

• Hydronopol derivatives as agonists on human ORL1 receptors
  申请人：Mentzel Matthias

  公开号：US20050131004A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to a group of hydronopol derivatives which are agonists on human ORL1 (nociceptin) receptors. The invention also relates to the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions containing a pharmacologically active amount of at least one of these novel hydronopol derivatives as an active ingredient, as well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment of disorders in which ORL1 receptors are involved. The invention relates to compounds of the general formula (1) wherein the symbols have the meanings as given in the description.

  本发明涉及一组氢诺普尔衍生物，它们是人ORL1（痛敏素）受体的激动剂。本发明还涉及这些化合物的制备方法，以及含有至少一种这些新型氢诺普尔衍生物作为活性成分的药理活性量的药物组合物，以及这些药物组合物用于治疗涉及ORL1受体的疾病的使用。本发明涉及通式（1）的化合物，其中符号的含义如说明书中所述。
• Enantioselective synthesis of 1,2,4-triazolines by chiral iron(ii)-complex catalyzed cyclization of α-isocyano esters and azodicarboxylates
  作者：Min Wang、Xiaohua Liu、Peng He、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1039/c3cc39088h

  日期：——

  Enantioselective cyclization of α-isocyano esters with azodicarboxylates catalyzed by FeII–N,N′-dioxide complexes has been developed. Under mild conditions, a variety of 1,2,4-triazoline derivatives was obtained in high yields and enantioselectivities.

  已开发出二价铁–N,N′-二氧化物配合物催化的α-异氰酸酯与偶氮二甲酸酯的对映选择性环化反应。在温和条件下，获得了多种1,2,4-三氮唑衍生物，产率和对映选择性均很高。
• Evaluation of 2-methyl-3-hydroxy-4-pyridinecarboxylic acid as a possible chelating agent for iron and aluminium
  作者：Annalisa Dean、Maria Grazia Ferlin、Paola Brun、Ignazio Castagliuolo、Denis Badocco、Paolo Pastore、Alfonso Venzo、G. Giorgio Bombi、Valerio B. Di Marco

  DOI：10.1039/b717269a

  日期：——

  corresponding stability constants (log beta values) are the following: FeLH (19.38), FeL (16.01), FeLH(-1) (12.28), FeL2H2 (37.29), FeL3H3 (53.41), FeL3H2 (47.99), FeL3H (41.21) and FeL3 (34.1); AlLH (17.43), AlL2H2 (33.74), AlL2H (27.6), AlL3H3 (48.72), AlL3H2 (42.67), AlL3H (35.8) and AlL3 (27.92). The complex formation between DT2 and Fe(II) was studied by UV-vis: the weak complex FeLH (log beta

  鉴于可能在铁和铝的螯合疗法中的应用，合成了2-甲基-3-羟基-4-吡啶甲酸（DT2），并研究了其络合物的形成，电化学和细胞毒性。通过电位滴定，紫外可见分光光度法和1H NMR光谱研究了在25 m的0.6 m（Na）Cl水溶液中DT2对Fe（III）和Al（III）的络合特性。DT2是pKa1 = 0.47，pKa2 = 5.64和pKa3 = 11.18的三酸（H3L +）。在溶液中观察到的金属-配体配合物及其相应的稳定性常数（log beta值）如下：FeLH（19.38），FeL（16.01），FeLH（-1）（12.28），FeL2H2（37.29），FeL3H3（53.41） ，FeL3H2（47.99），FeL3H（41.21）和FeL3（34.1）；AlLH（17.43），AlL2H2（33.74），AlL2H（27.6），AlL3H3（48.72），AlL3H2（42.67）
• Synthesis of [13C3]-B6 Vitamers Labelled at Three Consecutive Positions Starting from [13C3]-Propionic Acid
  作者：Thomas Bachmann、Michael Rychlik

  DOI：10.3390/molecules23092117

  日期：——

  [13C₃]-labelled vitamers (PN, PL and PM) of the B6 group were prepared starting from [13C₃]-propionic acid. [13C₃]-PN was synthesized in ten linear steps with an overall yield of 17%. Hereby, higher alkyl homologues of involved esters showed a positive impact on the reaction outcome of the intermediates in the chosen synthetic route. Oxidation of [13C₃]-PN to [13C₃]-PL was undertaken using potassium

  从[13C 6]-丙酸开始制备B 6组的[13 C 16]标记的维生素（PN，PL和PM）。以十个线性步骤合成了[13 C 18] -PN，总产率为17％。因此，所涉及的酯的更高的烷基同系物对所选合成途径中的中间体的反应结果显示出积极的影响。用高锰酸钾和甲胺将[13C 4] -PN氧化为[13 C 8] -PL，然后酸水解亚胺衍生物。可以通过用钯氢化由[13C 6] -PN的肟衍生物制备[13 C 8] -PM。
• 4-甲基-5-烷氧基噁唑的制备方法
  申请人：山东新和成精化科技有限公司

  公开号：CN110423226B

  公开（公告）日：2021-01-05

  本发明公开了一种4‑甲基‑5‑烷氧基噁唑的制备方法，属于化学合成领域。所述方法包括将N‑甲酰丙氨酸酯类进行成环化反应，以得到所述4‑甲基‑5‑烷氧基噁唑，所述成环化反应是在固体酸催化剂的存在下进行的。本发明的目的是提供一种具有反应步骤少、收率高、废液排放量少，污染容易治理，生产成本低的4‑甲基‑5‑烷氧基噁唑的制备方法。本发明所述方法可以应用到实验室制备或者工业生产中，用于维生素B6合成中间体的制备中。

表征谱图