2-methyl-5-phenyladamantan-2-ol | 952426-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-5-phenyladamantan-2-ol
• CAS: 952426-21-0
• 化学式: C₁₇H₂₂O
• 分子量: 242.361
• InChiKey: FKGMGJSWLPSEMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-phenyladamantan-2-ol 在 sodium hypochlorite 、 sodium periodate 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 3-acetyltricyclo[3.3.1.03,7]nonane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] L -DIHYDRO-2-OXOQUINOLINE COMPOUNDS A 5-HT4 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] COMPOSÉS DE 1,2-DIHYDRO-2-OXOQUINOLÉINE COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS 5-HT4

  摘要：

  本发明涉及新型l,2-二氢-2-氧喹啉化合物的公式(I)，以及它们的衍生物、前药、互变异构体、立体异构体、多晶形态、溶剂合物、水合物、代谢物、N-氧化物、药学上可接受的盐和含有它们的组合物。公式(I) 本发明还涉及上述新型化合物及其衍生物、前药、互变异构体、立体异构体、多晶形态、溶剂合物、水合物、代谢物、N-氧化物、药学上可接受的盐和含有它们的组合物的制备方法。本发明的化合物在治疗/预防由5-HT4受体活性介导的各种疾病中具有用途。

  公开号：

  WO2011030349A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-金刚烷酮 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-methyl-5-phenyladamantan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  发现金刚烷酰胺作为埃博拉病毒细胞进入和糖蛋白抑制剂。

  摘要：

  我们确定并探索了埃博拉病毒（EBOV）抑制剂的金刚烷羧酰胺化学系列的结构-活性关系（SAR）。选定的类似物在水疱性口炎病毒（VSV）假型EBOV（pEBOV）感染性试验中显示出约10–15 nM的半数最大抑制浓度（EC 50值），对野生型EBOV的低百纳摩尔EC 50活性，水溶性> 20 mg / mL，并且在人和非人肝微粒体中具有诱人的代谢稳定性。含EBOV糖蛋白（GP）的先导化合物的X射线共晶体表征确定EBOV GP为直接化合物抑制活性的靶标，并进一步提供了相关结构模型，可帮助鉴定优化的治疗候选物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00025

文献信息

• BENZYL-OXATHIAZINE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH ADAMANTANE AND NORADAMANTANE, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Boehme Thomas

  公开号：US20130345207A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The invention relates to compounds of formula (I) and to the physiologically compatible salts thereof. Said compounds are suitable, for example, for treating hyperglycemia.

  该发明涉及公式(I)的化合物及其生理兼容盐。所述化合物例如适用于治疗高血糖。
• NOVEL SUBSTITUTED PHENYL-OXATHIAZINE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCING THEM, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：Boehme Thomas

  公开号：US20130345127A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The invention relates to the compounds of formula (I) and to the physiologically acceptable salts thereof. Said compounds are suitable e.g. for the treatment of hyperglycemia.

  该发明涉及公式（I）的化合物以及其生理上可接受的盐。这些化合物适用于治疗高血糖等疾病。
• Dipeptidyl peptidase IV inhibitors and processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Matrix Laboratories Ltd.

  公开号：US07985759B2

  公开（公告）日：2011-07-26

  The present invention relates to novel compounds representated by formula (I), where R, R1, R2, R3, X, Y, m, n are as defined. The present invention relates to compounds of the general formula I their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their diastereomers, their bioisosteres, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable compositions containing them which are predominantly dipeptidyl peptidase IV inhibitors. The present invention also relates to the processes for the preparation of novel compounds of formula (I) and their use in treating type II diabetes and diabetic complications thereof and also for treating dislipidemia, hypercholesterolemia, obesity and hyperglycemia.

  本发明涉及由式(I)表示的新化合物，其中R，R1，R2，R3，X，Y，m，n的定义如下。本发明涉及通式I的化合物及其衍生物，类似物，互变异构体，立体异构体，对映异构体，生物等价物，多晶形，其药学上可接受的盐和包含它们的药学上可接受的组合物，这些化合物主要是二肽基肽酶IV抑制剂。本发明还涉及制备式(I)的新化合物的过程及其在治疗II型糖尿病及其并发症以及治疗血脂异常，高胆固醇血症，肥胖症和高血糖方面的用途。
• NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Gopalan Balasubramanian

  公开号：US20100160302A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to novel compounds representated by formula (I), where R, R1, R2, R3, X, Y, m, n are as defined. The present invention relates to compounds of the general formula I their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their diastereomers, their bioisosteres, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable compositions containing them which are predominantly dipeptidyl peptidase IV inhibitors. The present invention also relates to the processes for the preparation of novel compounds of formula (I) and their use in treating type II diabetes and diabetic complications thereof and also for treating dislipidemia, hypercholesterolemia, obesity and hyperglycemia.

  本发明涉及由式(I)所代表的新化合物，其中R，R1，R2，R3，X，Y，m，n如定义所示。本发明涉及通式I化合物及其衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、对映异构体、生物等构体、多晶型、其药学上可接受的盐和包含它们的药学上可接受的组合物，这些化合物主要是二肽基肽酶IV抑制剂。本发明还涉及制备式(I)的新化合物的过程，以及它们在治疗II型糖尿病及其并发症以及治疗血脂异常、高胆固醇血症、肥胖症和高血糖方面的应用。
• Substituted phenyl-oxathiazine derivatives, method for producing them, drugs containing said compounds and the use thereof
  申请人：Boehme Thomas

  公开号：US08809324B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  The invention relates to the compounds of formula (I) and to the physiologically acceptable salts thereof. Said compounds are suitable e.g. for the treatment of hyperglycemia.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其生理上可接受的盐。该化合物适用于治疗高血糖等病症。