2-(2,4-dimethoxyphenyl)propan-2-ol | 96826-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dimethoxyphenyl)propan-2-ol
• CAS: 96826-27-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: CLNNYNIIVQBYFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dimethoxyphenyl)propan-2-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 、 碘代三甲硅烷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2,3-bis(4-hydroxy-2-methoxyphenyl)-2,3-dimethylbutane
  参考文献：
  名称：

  环取代的1,1,2,2-四烷基化的1,2-双（羟苯基）乙烷。4.合成，对称的双取代的1,1,2,2-四甲基-1,2-双（羟苯基）乙烷的合成，雌激素受体结合亲和力和抗雌激素和乳腺肿瘤抑制活性的评估。

  摘要：

  1,1,2,2-四甲基-1,2-双（4-羟苯基）乙烷（1）和5,5'-和6,6'-的对称2,2'-二取代衍生物的合成描述了1,1,2,2-四甲基-1,2-双（3-羟基苯基）乙烷的双取代衍生物（6）（1和6是具有抑制乳腺肿瘤活性的强抗雌激素药物，仅表现出轻微的雌激素特性）：（2 ，2'-取代基）F（2），Cl（3），OCH3（4），CH3（5）; （5,5'-取代基）Cl（7）; （6,6'-取代基）F（8），Cl（9），OCH3（10），CH3（11）。1-11的合成通过相应的2-苯基-2-丙醇与TiCl3和LiAlH4的还原偶联而完成。通过竞争性结合测定法，相对于[3 H]雌二醇，测定化合物对小牛子宫雌激素受体的结合亲和力。除7和10外，所有其他化合物的相对结合亲和力（RBA）值在雌二醇，2（RBA值6.4），8和9（4.0和3.5）的相对亲和力（0.5％）至6.4％之间，超过了相应的未取代化合物1和6（3

  DOI：

  10.1021/jm00147a031
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2,4-dimethoxyphenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  基于取代的 2-羟基苯甲醇的无环和环状膦酸酯的合成

  摘要：

  从水杨醛、水杨酸的衍生物中方便地合成苄基膦酸酯和芳环取代的 2,3-二氢苯并[d][1,2]氧杂磷酰 2-氧化物，以及它们的前体，2-羟基苄醇和 2-羟基苯乙酮在芳环的对位带有一个额外的羟基或甲氧基。首次显示了选择性去甲基化位于亚甲基膦酸酯片段邻位的甲氧基的可能性，而甲氧基保留在对位。

  DOI：

  10.1007/s11172-020-3013-2

文献信息

• Kolbe–Schmitt type reaction under ambient conditions mediated by an organic base
  作者：Yuta Sadamitsu、Akira Okumura、Kodai Saito、Tohru Yamada

  DOI：10.1039/c9cc04550c

  日期：——

  The combined use of an organic base for resorcinols realized a Kolbe–Schmitt type reaction under ambient conditions. When resorcinols (3-hydroxyphenol derivatives) were treated with DBU under a carbon dioxide atmosphere, nucleophilic addition to carbon dioxide proceeded to afford the corresponding salicylic acid derivatives in high yields.

  间苯二酚有机碱的组合使用在环境条件下实现了Kolbe-Schmitt型反应。当将间苯二酚（3-羟基苯酚衍生物）在二氧化碳气氛下用DBU处理时，亲核加成反应继续进行，从而以高收率得到了相应的水杨酸衍生物。
• 具有HSP90抑制活性的三唑衍生物及其制备 方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN106349241B

  公开（公告）日：2020-04-21

  本发明公开了具有HSP90抑制活性的三唑衍生物及其制备方法和应用。具体地，本发明涉及具有式(I)结构的三唑衍生物、其立体异构体或其药学上可接受盐，其中式(I)中各取代基的定义与说明书中的定义相同。这些结构新颖的化合物具有热休克蛋白HSP90抑制活性，可用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、缺血性脑损伤等用途，具有广阔的应用前景。
• Sodium perborate: A convenient reagent for benzylic hydroperoxide rearrangement
  作者：George W. Kabalka、N. Kesavulu Reddy、Chatla Narayana

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61534-4

  日期：1993.11

  Sodium perborate in boron trifluoride etherate has been found to be an effective reagent for the hydroperoxide rearrangement of electron rich and highly substituted benzylic tertiary alcohols to phenols in good yields.

  已经发现三氟化硼醚化物中的过硼酸钠是一种有效的试剂，用于以高收率将富电子和高度取代的苄基叔醇氢过氧化物重排为苯酚。
• 一种1-(5-异丙基-2,4-二甲氧基苯基)乙酮的制备方法
  申请人：上海卡洛化学有限公司

  公开号：CN109879732A

  公开（公告）日：2019-06-14

  本发明公开了一种1‑(5‑异丙基‑2,4‑二甲氧基苯基)乙酮的制备方法，属于芳香烃化合物的合成技术领域，其技术特征包括将1‑异丙基‑2,4‑二甲基氧苯加入到三氟乙酸中进行搅拌，油浴加热至80~95℃，保持三氟乙酸回流，在40‑60min内分批次完成乙酸酐的滴加，滴完后继续回流反应1.5~2h，然后减压蒸馏以去除三氟乙酸，加入饱和碳酸氢钠溶液，用乙酸乙酯萃取三次，每次200‑350mL，合并乙酸乙酯相，无水硫酸钠干燥，滤掉无水硫酸钠，然后减压蒸馏以去乙酸乙酯，得到1‑(5‑异丙基‑2,4‑二甲氧基苯基)乙酮。此方法提供了一种新的合成1‑(5‑异丙基‑2,4‑二甲氧基苯基)乙酮路线，总产率高，操作简便。
• 4,5-二芳基噁唑类化合物及其用途
  申请人：福建医科大学

  公开号：CN114014849A

  公开（公告）日：2022-02-08

  本发明涉及如式(Ⅰ)所示的4,5‑二芳基噁唑类化合物及其用途；该化合物可用于制备HSP90抑制剂药物，特别是用于制备抗肿瘤药物，并具有对肿瘤细胞的选择性较高，对机体的毒性较小的优点。