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2-[2-(2-Fluorobenzoyl)-3-methyl-1H-indol-1-yl]-1H-isoindole-1,3-(2H)dione | 152670-14-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-(2-Fluorobenzoyl)-3-methyl-1H-indol-1-yl]-1H-isoindole-1,3-(2H)dione
英文别名
2-[2-(2-fluorobenzoyl)-3-methylindol-1-yl]isoindole-1,3-dione
2-[2-(2-Fluorobenzoyl)-3-methyl-1H-indol-1-yl]-1H-isoindole-1,3-(2H)dione化学式
CAS
152670-14-9
化学式
C24H15FN2O3
mdl
——
分子量
398.393
InChiKey
OBSLYYFNLNQEHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    638.3±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-(2-Fluorobenzoyl)-3-methyl-1H-indol-1-yl]-1H-isoindole-1,3-(2H)dione甲胺乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 N-Amino-2-(2-fluorobenzoyl)-3-methyl-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    (1H-indol-1-yl)-2-(amino) acetamides and related
    摘要:
    已披露具有以下结构式的化合物##STR1##其中X是氢、氯、溴、氟、羟基、较低烷氧基、芳基较低烷氧基、酰氧基、较低烷基氨基甲酰氧基、二较低烷基氨基甲酰氧基、氨基、较低烷基氨基、二较低烷基氨基、酰胺基、较低烷基或三氟甲基;Y是氢、较低烷基、氯或溴;Z是氢、较低烷基、较低烷氧基或卤素;或X和Z一起可以形成亚甲二氧基基团;R.sup.1是氢、较低烷基、芳基较低烷基、羧基较低烷基、芳基较低烷氧基羰基较低烷基或较低烷氧基羰基较低烷基;R.sup.2是氢、较低烷基或羟基较低烷基;R.sup.3是氢或较低烷基;或R.sup.2和R.sup.3与它们连接的碳一起形成(C.sub.3 -C.sub.7)环烷基;R.sup.4是氢或较低烷基;R.sup.5是氢、较低烷基、芳基、芳基较低烷基、酰基、芳基较低烷氧基羰基、较低烷氧基羰基或芳氧羰基;R.sup.6是氢、氯、溴、芳基羰基、较低烷基羰基、芳基(羟基)较低烷基或羟基较低烷基;m和n分别独立为0至5,但m加n的总和不大于5;以及其药学上可接受的加合物盐,或在适用时,其光学或几何异构体或外消旋混合物,制备该化合物的过程中间体,制备该化合物的方法和作为神经保护剂的药物组合物和使用方法。
    公开号:
    US05319096A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-methyl-indol-1-yl)-phthalimide四氯化锡邻氟苯甲酰氯 在 ice 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 solid 、 silica gel 、 Acetone heptane 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.17h, 以to provide 1.99 g of a solid, which的产率得到2-[2-(2-Fluorobenzoyl)-3-methyl-1H-indol-1-yl]-1H-isoindole-1,3-(2H)dione
    参考文献:
    名称:
    (1H-indol-1-yl)-2-(amino)acetamides and related
    摘要:
    公开了具有以下式子##STR1##的化合物,其中X、Y、Z和R.sub.1-R.sub.6在规范中定义,以及其药学上可接受的加盐物,或者在适用的情况下,其光学或几何异构体或外消旋混合物,制备这些化合物的中间体,制备这些化合物的方法和作为神经保护剂的药物组合物和使用方法。
    公开号:
    US05565579A1
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文献信息

  • (1H-Indol-1-yl)-2-(amino)acetamides and related (1H-indol-1-yl)-(aminoalkyl)amides, intermediates and a process for their preparation and their use as medicaments
    申请人:HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP0563916B1
    公开(公告)日:1995-08-16
  • US5319096A
    申请人:——
    公开号:US5319096A
    公开(公告)日:1994-06-07
  • US5565579A
    申请人:——
    公开号:US5565579A
    公开(公告)日:1996-10-15
  • US5591866A
    申请人:——
    公开号:US5591866A
    公开(公告)日:1997-01-07
  • US5646300A
    申请人:——
    公开号:US5646300A
    公开(公告)日:1997-07-08
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