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1-methoxy-4-(2-(methylsulfonyl)ethyl)benzene | 1795433-32-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methoxy-4-(2-(methylsulfonyl)ethyl)benzene
英文别名
1-Methoxy-4-(2-methylsulfonylethyl)benzene;1-methoxy-4-(2-methylsulfonylethyl)benzene
1-methoxy-4-(2-(methylsulfonyl)ethyl)benzene化学式
CAS
1795433-32-7
化学式
C10H14O3S
mdl
——
分子量
214.285
InChiKey
CSZRTMJPMFKCDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methoxy-4-(2-(methylsulfonyl)ethyl)benzene4-甲氧基苄醇 在 C25H19BrMnN2O2P 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以99 %的产率得到4-methoxybenzyl-methyl sulfone
    参考文献:
    名称:
    Manganese(I)-Pincer 催化醇对砜的 α-烷基化反应
    摘要:
    砜是有机合成和药物化学中的基础材料。使用以水为唯一副产物的醇对砜进行直接α-烷基化是一种有效且有前途的结构修饰方法。然而,在影响反应选择性的转化中始终存在竞争反应。例如,除了所需的 α-烷基化外,还经常观察到 Julia 型烯化和 α-烯基化,尤其是当苯甲醇衍生物用作烷基化试剂时。在此,我们报告了使用由地球上丰富的锰的钳状络合物催化的醇对砜进行的 α-烷基化。Mn-PNN-联吡啶络合物在反应选择性方面表现出良好的性能。碱的量对顺利转变也有重要影响。
    DOI:
    10.1021/acscatal.3c00369
  • 作为产物:
    描述:
    磷酸三甲酯4-甲氧基苯乙基溴四丁基碘化铵caesium carbonate二氧化硫脲 、 potassium iodide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 15.0h, 以74%的产率得到1-methoxy-4-(2-(methylsulfonyl)ethyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    通过二氧化硫替代物控制进行一般砜的构建
    摘要:
    描述了一种高效的一步法合成烷基-烷基和芳基-烷基砜以及卤化物,二氧化硫替代物和磷酸酯的简便组合物。当使用二氧化硫脲作为还原性二氧化硫替代物时,在无过渡金属的条件下获得了烷基-烷基砜。通过改变二氧化硫代用品对连二亚硫酸钠的掩膜,可以以极低的催化负载量(0.2摩尔%)获得芳基烷基砜。使用磷酸酯作为稳定且容易获得的烷基源。值得注意的是,该协议已应用于天然产物和生物活性分子的后期修饰。
    DOI:
    10.1039/c9gc03841h
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文献信息

  • N-[2-(3-AMINO-2,5-DIMETHYL-1,1-DIOXIDO-5,6-DIHYDRO-2H-1,2,4-THIADIAZIN-5-YL)-1,3-THIAZOL-4-YL] AMIDES
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20170088547A1
    公开(公告)日:2017-03-30
    The present invention is directed to compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds which are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I, wherein the variables R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
  • US9174988B2
    申请人:——
    公开号:US9174988B2
    公开(公告)日:2015-11-03
  • US9611264B1
    申请人:——
    公开号:US9611264B1
    公开(公告)日:2017-04-04
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