5-(4-溴苯基)-1-甲基-1H-咪唑 | 136350-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(4-溴苯基)-1-甲基-1H-咪唑
• 中文别名: 5-(4-溴苯基)-1-甲基咪唑
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-1-methylimidazole
• CAS: 136350-71-5
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂
• 分子量: 237.099
• InChiKey: GBRRZXCIOPPVND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-呋喃硼酸 、 5-(4-溴苯基)-1-甲基-1H-咪唑 在 C₁₁H₂₀N₃⁽¹⁺⁾*C₈H₁₈NO₄S₂^(1-) 、 palladium diacetate 作用下， 反应 6.0h， 生成 5-[4-(furan-2-yl)phenyl]-1-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  范勒森（VL）–Suzuki，VL–Heck和VL–Sonogashira序列在咪唑鎓ILs中以哌啶-追加的IL为基础的C-5取代的咪唑和恶唑库

  摘要：

  通过使用Suzuki，Heck和Sonogashira反应对Van Leusen咪唑和恶唑合成物进行测序，使用[BMIM] [X]作为溶剂和[PAIM] [NTf 2 ]为基础。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800804
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-N-甲基甲亚胺 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 在 C₁₁H₂₀N₃⁽¹⁺⁾*C₈H₁₈NO₄S₂^(1-) 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 生成 5-(4-溴苯基)-1-甲基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  范勒森（VL）–Suzuki，VL–Heck和VL–Sonogashira序列在咪唑鎓ILs中以哌啶-追加的IL为基础的C-5取代的咪唑和恶唑库

  摘要：

  通过使用Suzuki，Heck和Sonogashira反应对Van Leusen咪唑和恶唑合成物进行测序，使用[BMIM] [X]作为溶剂和[PAIM] [NTf 2 ]为基础。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800804

文献信息

• QUINAZOLINES AS THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：Suzuki Masaki

  公开号：US20140315886A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Methods of treating disorders using compounds (I) that modulate stri-atal-enriched tyrosine phosphatase (STEP) are described herein. Exemplary disorders include schizophrenia and cognitive deficit. Formula (I).

  本文描述了使用调节纹状体富集的酪氨酸磷酸酶（STEP）的化合物（I）治疗疾病的方法。示例疾病包括精神分裂症和认知缺陷。公式（I）。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022115384A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，包括本文所描述的化合物(包括其药学上可接受的盐)的制药组合物和合成方法。本文还提供了使用公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐治疗疾病和/或病症的方法。
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE NORMONYL COMPOUNDS
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：EP0508999A1

  公开（公告）日：1992-10-21
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE NORMONYL COMPOUNDS
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：WO1991009855A1

  公开（公告）日：1991-07-11

  (EN) Compounds of formula (I), in which Ro denotes a substituted phenyl group have antibacterial and antimycoplasmal activity. Processes for the preparation thereof and pharmaceutical composition containing such compounds are also described.(FR) On décrit des composés de formule (I) dans laquelle Ro signifie un groupe phényle substitué, et qui ont une activité anti-bactérienne et anti-mycoplasmique. On décrit également des procédés de préparation de ces composés, ainsi que des compositions pharmaceutiques les contenant.
• Libraries of C-5 Substituted Imidazoles and Oxazoles by Sequential Van Leusen (VL)-Suzuki, VL-Heck and VL-Sonogashira in Imidazolium-ILs with Piperidine-Appended-IL as Base
  作者：Hemantkumar M. Savanur、Rajesh G. Kalkhambkar、Kenneth K. Laali

  DOI：10.1002/ejoc.201800804

  日期：2018.10.17

  By sequencing the Van Leusen imidazole and oxazole syntheses with Suzuki, Heck and Sonogashira reactions, diverse libraries of C5‐functionalized imidazoles and oxazoles were synthesized in one‐pot reactions employing [BMIM][X] as a solvent and [PAIM][NTf2] as a base.

  通过使用Suzuki，Heck和Sonogashira反应对Van Leusen咪唑和恶唑合成物进行测序，使用[BMIM] [X]作为溶剂和[PAIM] [NTf 2 ]为基础。