2-amino-5-S-dibenzylamino-4-oxo-1,6-diphenylhex-2-ene | 156732-13-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-S-dibenzylamino-4-oxo-1,6-diphenylhex-2-ene
• 英文别名: 2-amino-5-S-N,N-dibenzylamino-4-oxo-1,6-diphenylhex-2-ene；(Z)-5-amino-2-(dibenzylamino)-1,6-diphenylhex-4-en-3-one
• CAS: 156732-13-7
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂O
• 分子量: 460.619
• InChiKey: IVYLNCUETJNNJU-WMMMYUQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量，加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-S-dibenzylamino-4-oxo-1,6-diphenylhex-2-ene 在 sodium borohydrid 、 甲烷磺酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲基叔丁基醚 、 异丁酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (2S,3S,5S)-5-amino-2-(dibenzylamino)-3-hydroxy-1,6-diphenyl-hexane
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of a substituted 2,5-diamino-3-hydroxyhexane

  摘要：

  揭示了用于制备公式的基本纯化合物的中间体和过程：其中R.sub.6和R.sub.7分别为氢或R.sub.6和R.sub.7分别选择自##其中R.sub.a和R.sub.b分别选择自氢、较低烷基和苯基，R.sub.c、R.sub.d和R.sub.e分别选择自氢、较低烷基、三氟甲基、烷氧基、卤素和苯基；和##其中萘环未取代或取代一个、两个或三个从较低烷基、三氟甲基、烷氧基和卤素中独立选择的取代基；或R.sub.6如上定义，而R.sub.7为R.sub.7a OC(O)--其中R.sub.7a为较低烷基或苄基；或R.sub.6和R.sub.7与它们结合的氮原子一起为##其中R.sub.f、R.sub.g、R.sub.h和R.sub.i分别选择自氢、较低烷基、烷氧基、卤素和三氟甲基，R.sub.8为氢或--C(O)R"其中R"为较低烷基、烷氧基、苄氧基或苯基，苯环未取代或取代一个、两个或三个从较低烷基、三氟甲基、烷氧基和卤素中独立选择的取代基；或其酸加盐。

  公开号：

  US05491253A1

文献信息

• [EN] RETROVIRAL PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBANT DES PROTEASES RETROVIRALES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1994014436A1

  公开（公告）日：1994-07-07

  (EN) A retroviral protease inhibiting compound of formula (A) is disclosed.(FR) L'invention se rapporte à un composé inhibant des protéases rétrovirales, qui est présenté par la formule (A).

  一种抑制反转录病毒蛋白酶的化合物公式（A）已被披露。(法语)本发明涉及一种通过公式（A）表示的抑制反转录病毒蛋白酶的化合物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A SUBSTITUTED 2.5-DIAMINO-3-HYDROXYHEXANE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN 2,5-DIAMINO-3-HYDROXYHEXANE SUBSTITUE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1996004232A1

  公开（公告）日：1996-02-15

  (EN) A process is disclosed for the preparation of the substantially pure compound of formula (I) comprising catalytic hydrogenation of a compound of formula (II) wherein R6 and R7 are independently selected from (i) wherein Ra and Rb are independently selected from hydrogen, loweralkyl and phenyl and Rc, Rd and Re are independently selected from hydrogen, loweralkyl, trifluoromethyl, alkoxy, halo and phenyl; and (ii) wherein the naphthyl ring is unsubstituted or substituted with one, two or three substituents independently selected from loweralkyl, trifluoromethyl, alkoxy and halo; or R6 and R7 taken together with the nitrogen atom to which they are bonded are (a) or (b) wherein Rf, Rg, Rh and Ri are independently selected from hydrogen, loweralkyl, alkoxy, halogen and trifluoromethyl; or an acid addition salt thereof.(FR) Procédé de préparation d'un composé pratiquement pur de la formule (I) ou d'un sel d'addition d'acide de celui-ci, comprenant l'hydrogénation catalytique d'un composé de la formule (II) dans laquelle R6 et R7 sont choisis indépendamment entre le groupe (i) où Ra et Rb sont choisis indépendamment entre hydrogène, alkyle inférieur et phényle, et Rc, Rd et Re sont choisis indépendamment entre hydrogène, alkyle inférieur, trifluorométhyle, alcoxy, halo et phényle, et le groupe (ii) où le noyau naphtyle n'est pas substitué ou est substitué par un, deux ou trois substituants choisis indépendamment entre alkyle inférieur, trifluorométhyle, alcoxy et halo; ou bien R6 et R7 pris ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés représentent (a) ou (b) dans lesquels Rf, Rg, Rh et Ri sont choisis indépendamment entre hydrogène, alkyle inférieur, alcoxy, halogène et trifluorométhyle.

  一种制备公式(I)的基本纯化合物的过程被揭示，包括催化加氢公式(II)的化合物，其中R6和R7分别选自(i)其中Ra和Rb分别选自氢，低碳基和苯基，Rc，Rd和Re分别选自氢，低碳基，三氟甲基，烷氧基，卤素和苯基;和(ii)其中萘环未取代或取代一个、两个或三个取代基，独立选自低碳基，三氟甲基，烷氧基和卤素;或R6和R7与它们所连接的氮原子一起取(a)或(b)，其中Rf，Rg，Rh和Ri独立选自氢，低碳基，烷氧基，卤素和三氟甲基;或其酸加成盐。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF HIV-PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE D'INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1995007696A1

  公开（公告）日：1995-03-23

  (EN) A pharmaceutical composition is disclosed which comprises a solution of an HIV protease inhibiting compound in a pharmaceutically acceptable organic solvent comprising a pharmaceutically acceptable alcohol. The composition can optionally comprise a pharmaceutically acceptable acid or a combination of pharmaceutically acceptable acids. The solution can optionally be encapsulated in hard gelating capsule or soft elastic gelating capsules. The solution can optionally be granulated with a pharmaceutically acceptable granulating agent.(FR) Composition pharmaceutique comprenant une solution d'un composé inhibiteur de la protéase du VIH dans un solvant organique consistant en un alcool pharmacocompatible. Ladite composition qui peut comporter éventuellement un acide ou une combinaison d'acides pharmacocompatibles peut éventuellement être encapsulée dans des gélules de gélatine dure ou molle, ou mise sous forme de granulés à l'aide d'un agent de granulation pharmacocompatible .

  （中文翻译）揭示了一种制药组合物，它包括一种HIV蛋白酶抑制剂化合物的溶液，所述溶液在药学上可接受的有机溶剂中，包括药学上可接受的醇。该组合物可以选择性地包含药学上可接受的酸或药学上可接受的酸的组合。该溶液可以选择性地被封装在硬凝胶胶囊或软弹性凝胶胶囊中。该溶液可以选择性地与药学上可接受的造粒剂一起制成颗粒。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1995009614A1

  公开（公告）日：1995-04-13

  (EN) A solid pharmaceutical composition is disclosed which comprises a pharmaceutically acceptable adsorbent or a mixture of pharmaceutically acceptable adsorbents to which is adsorbed a mixture of (1) a pharmaceutically acceptable organic solvent or a mixture of pharmaceutically accpetable organic solvents, (2) an HIV protease inhibiting compound and (3) one or more pharmaceutically acceptable acids. The solid composition can optionally be encapsulated in a hard gelatin capsule.(FR) L'invention concerne une composition pharmaceutique solide comprenenant un adsorbant pharmaceutiquement acceptable ou un mélange d'adsorbants pharmaceutiquement acceptables sur lequel a été adsorbé un mélange constitué de: (1) un solvant organique pharmaceutiquement acceptable ou un mélange de solvants organiques pharmaceutiquement acceptables, (2) un composé inhibant la protéase du VIH et (3) un ou plusieurs acides pharmaceutiquement acceptables. Ladite composition solide peut éventuellement être encapsulée dans une capsule de gélatine dure.

  一种固体药物组合物被揭示，其包括一种药学上可接受的吸附剂或药学上可接受的吸附剂混合物，该吸附剂或混合物吸附了一种混合物，该混合物由以下成分组成：(1)一种药学上可接受的有机溶剂或药学上可接受的有机溶剂混合物，(2)一种HIV蛋白酶抑制剂和(3)一种或多种药学上可接受的酸。该固体组合物可以选择性地被封装在硬明胶胶囊中。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT DES INHIBITEURS DE PROTEASE DU VIH
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1995020384A1

  公开（公告）日：1995-08-03

  (EN) A pharmaceutical composition is disclosed which comprises a solution of an HIV protease inhibiting compound in a pharmaceutically acceptable organic solvent comprising a mixture of (1): (a) a solvent selected from propylene glycol and polyethylene glycol or (b) a solvent selected from polyoxyethyleneglycerol triricinoleate, polyethylene glycol (40) hydrogenated castor oil, fractionated coconut oil, polyoxyethylene (20) sorbitan monooleate and 2-(2-ethoxyethoxy)ethanol or (c) a mixture thereof; and (2) ethanol or propylene glycol.(FR) La présente invention concerne une composition pharmaceutique comportant une solution d'un composé inhibiteur de protéase du VIH dans un solvant organique pharmaceutiquement acceptable. Ce solvant se compose, en premier lieu, soit (a) d'un solvant appartenant au groupe formé par le propylène glycol et le polyéthylène glycol, soit (b) d'un solvant appartenant au groupe se composant de triricinoléate de polyoxyéthylèneglycérol, polyéthylène glycol (40) hydrogéné - huile de ricin, huile de coprah fractionnée, polyoxyéthylène (20) mono-oléate de sorbitane et 2-(-éthoxyéthoxy)éthanol, soit enfin (c) d'un mélange de ces substances, et en second lieu, d'éthanol ou de propylène glycol.

  一种制药组合物被揭示，其包括一种HIV蛋白酶抑制剂化合物的溶液，该溶液在一种药学上可接受的有机溶剂中，该有机溶剂包括以下混合物：(1) (a) 从丙二醇和聚乙二醇中选择的溶剂或(b) 从聚氧乙烯甘油三蓖麻酸酯、聚乙二醇（40）氢化蓖麻油、分馏椰子油、聚氧乙烯（20）山梨醇单油酸酯和2-（2-乙氧基乙氧基）乙醇中选择的溶剂或(c) 其中的混合物；以及(2) 乙醇或丙二醇。