propofol ω-hydroxyvalerate | 1258000-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: propofol ω-hydroxyvalerate
• 英文别名: [2,6-Di(propan-2-yl)phenyl] 5-hydroxypentanoate；[2,6-di(propan-2-yl)phenyl] 5-hydroxypentanoate
• CAS: 1258000-40-6
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: DRKUHHSKBIDPMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propofol ω-hydroxyvalerate 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,6-diisopropylphenyl 5-iodopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Phosphate Ester Compound of Hydroxy Acid Substituted Phenol Ester, Preparation Method and Medical Use Thereof

  摘要：

  提供了羟基酸取代苯基酯的磷酸酯化合物的制备方法和医疗用途。所述标题化合物如式(I)所示，其中Y=C1-4直链碳链，M1和/或M2=H，碱金属离子，质子化胺或质子化氨基酸。该化合物在水溶液中具有良好的水溶性和高稳定性，并且在体内酶的作用下可以迅速释放2,6-二异丙基苯酚，具有镇静、催眠和/或麻醉作用。通过保护式(I)化合物中2,6-二异丙基苯酚的羟基，减少了2,6-二异丙基苯酚的首过代谢活性，从而合成化合物可用于镇静、催眠和/或麻醉。

  公开号：

  US20130085120A1
• 作为产物：
  描述：

  丙泊酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 propofol ω-hydroxyvalerate
  参考文献：
  名称：

  Phosphate Ester Compound of Hydroxy Acid Substituted Phenol Ester, Preparation Method and Medical Use Thereof

  摘要：

  提供了羟基酸取代苯基酯的磷酸酯化合物的制备方法和医疗用途。所述标题化合物如式(I)所示，其中Y=C1-4直链碳链，M1和/或M2=H，碱金属离子，质子化胺或质子化氨基酸。该化合物在水溶液中具有良好的水溶性和高稳定性，并且在体内酶的作用下可以迅速释放2,6-二异丙基苯酚，具有镇静、催眠和/或麻醉作用。通过保护式(I)化合物中2,6-二异丙基苯酚的羟基，减少了2,6-二异丙基苯酚的首过代谢活性，从而合成化合物可用于镇静、催眠和/或麻醉。

  公开号：

  US20130085120A1

文献信息

• Hydroxy Acid Ester Compound of Substituted Phenol, Preparation Method and Medical Use Thereof
  申请人：Zhang Wensheng

  公开号：US20130079405A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Hydroxy acid compound of substituted phenyl ester, preparation method and medical use thereof are provided. The title compound is shown in formula (I), Y═C 14 straight carbon chain. The compound can release 2,6-diisopropylphenol rapidly under the action of enzymes in vivo, which has sedative, hypnotic and/or anesthetic effect. By protecting the hydroxyl group of 2, 6-diisopropylphenol in compound of formula (I), the first-pass metabolic activity of 2, 6-diisopropylphenol is reduced, so that the synthetic compound can be used for sedation, hypnosis, and/or anesthesia.

  提供了一种取代苯酯的羟基酸化合物，以及其制备方法和医药用途。所述标题化合物如式（I）所示，其中Y═C14直链碳。该化合物可以在体内酶的作用下迅速释放2,6-二异丙基苯酚，具有镇静、催眠和/或麻醉作用。通过保护式（I）式化合物中2,6-二异丙基苯酚的羟基，减少了2,6-二异丙基苯酚的首过代谢活性，从而合成化合物可用于镇静、催眠和/或麻醉。
• HYDROXY ACID ESTER OF PROPOFOL, PREPARATION METHOD AND MEDICAL USE
  申请人：West China Hospital Sichuan University

  公开号：EP2586768B1

  公开（公告）日：2018-06-27
• US9243009B2
  申请人：——

  公开号：US9243009B2

  公开（公告）日：2016-01-26
• Phosphate Ester Compound of Hydroxy Acid Substituted Phenol Ester, Preparation Method and Medical Use Thereof
  申请人：Zhang Wensheng

  公开号：US20130085120A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  Phosphate ester compound of hydroxy acid substituted phenyl ester, preparation method and medical use thereof are provided. The title compound is shown in formula (I), in which Y=C 1-4 straight carbon chain, M 1 and/or M 2 =H, alkali metal ion, protonated amine or protonated amino acid. The compound has good water solubility and high stability in its aqueous solution, and it can release 2,6-diisopropylphenol rapidly under the action of enzymes in vivo, which has the effects of sedation, hypnosis and/or anesthesia. By protecting hydroxyl of 2,6-diisopropylphenol in compound of formula (I), the first-pass metabolic activity of 2,6-diisopropylphenol is reduced, so that the synthetic compound can be used for sedation, hypnosis and/or anesthesia.

  提供了羟基酸取代苯基酯的磷酸酯化合物的制备方法和医疗用途。所述标题化合物如式(I)所示，其中Y=C1-4直链碳链，M1和/或M2=H，碱金属离子，质子化胺或质子化氨基酸。该化合物在水溶液中具有良好的水溶性和高稳定性，并且在体内酶的作用下可以迅速释放2,6-二异丙基苯酚，具有镇静、催眠和/或麻醉作用。通过保护式(I)化合物中2,6-二异丙基苯酚的羟基，减少了2,6-二异丙基苯酚的首过代谢活性，从而合成化合物可用于镇静、催眠和/或麻醉。