4-tert-butyl-3-heptyl-2propylfuran | 129812-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-tert-butyl-3-heptyl-2propylfuran
• 英文别名: 4-tert-butyl-3-heptyl-2-propylfuran
• CAS: 129812-55-1
• 化学式: C₁₈H₃₂O
• 分子量: 264.451
• InChiKey: BODSUYNHWUWQJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-3-undecyn 、 正丁醛 生成 3-tert-butyl-4-heptyl-2propylfuran 、 4-tert-butyl-3-heptyl-2propylfuran
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of highly substituted furans via tantalum-alkyne complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00306a005

文献信息

• Regioselective synthesis of highly substituted furans via tantalum-alkyne complexes.
  作者：Yasutaka Kataoka、Makoto Tezuka、Kazuhiko Takai、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88488-x

  日期：1992.1

  variety of 2,3,4-trisubstituted furans are prepared by treatment of tantalum-alkyne complexes with a aldehydes followed by addition of an isocyanide in DME-PhH-THF (1:1:1). The regioselectivity of the reaction depends on the bulkiness of substituents on a acetylenes and the bulkier substituents tend to possess 4-position of the produced furans. 4-Trialkylsilyl-substitued furans are produced exclusively when

  通过用醛处理钽-炔配合物，然后在DME-PhH-THF（1：1：1）中添加异氰酸酯来制备各种2,3,4-三取代的呋喃。反应的区域选择性取决于乙炔上的取代基的体积，并且更大的取代基往往具有所产生的呋喃的4-位。当使用三烷基甲硅烷基乙炔时，仅生产4-三烷基甲硅烷基取代的呋喃。
• Regioselective synthesis of highly substituted furans via tantalum-alkyne complexes
  作者：Kazuhiko Takai、Makoto Tezuka、Yasutaka Kataoka、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1021/jo00306a005

  日期：1990.9