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N(1),N(2),N(3),N(4)-tetra(p-tolyl)oxalamidine | 75390-40-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N(1),N(2),N(3),N(4)-tetra(p-tolyl)oxalamidine
英文别名
N,N',N'',N'''-tetra-p-tolyloxalamidine;N,N',N'',N'''-tetratolyloxalamidine;tetrakis(p-tolyl)oxalic amidine;tetra(p-tolyl)oxalic amidine;tetra-p-tolyloxalic amidine;tetra(p-tolyl)-oxalamidine;1-N,1-N',2-N,2-N'-tetrakis(4-methylphenyl)ethanediimidamide
N(1),N(2),N(3),N(4)-tetra(p-tolyl)oxalamidine化学式
CAS
75390-40-8
化学式
C30H30N4
mdl
——
分子量
446.595
InChiKey
AWRNWQNPBDOBKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    48.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N(1),N(2),N(3),N(4)-tetra(p-tolyl)oxalamidine四氢呋喃甲苯 为溶剂, 生成 (η(3)-allyl)(tetra(p-tolyl)oxalamidine)palladium(II) trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    铜 (I)、钯 (II) 和钌 (II) 的单核草脒配合物通过偶联阳离子/阴离子配位
    摘要:
    草脒 R1N = C (NHR2) -C (= NHR2) = NR1 (H2A: R1 = R2 = p-tolyl; H2B: R1 = R2 = mesityl) 与 [Cu (CH3CN) 4] (BF4) / PPh3 反应形成单核配合物 {[(Ph3P) 2Cu] AH2 (F4B)} (1) 和 {[(Ph3P) Cu] BH2 (F4B)} (2)。单晶的晶体结构分析表明,CuI 与 1,4-二氮杂二烯单元配位,而四氟硼酸盐通过氢键(“偶联阳离子/阴离子配位”)与 1,2-二胺单元结合。[(烯丙基) PdCl] 2 与H2A反应形成烯丙基配合物[(烯丙基) PdAH2 ... Cl2 (烯丙基) Pd] (3)。模拟连接4由H2B形成。在这些配合物中,(烯丙基) Pd + 片段与中性草脒配体的 1,4-二氮杂二烯部分配位,而阴离子 [烯丙基 PdCl2] - 通过氢键与相反的
    DOI:
    10.1002/zaac.200300181
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-bis(4-methylphenyl)ethanediimidoyl dichloride乙烷,三氯氟- 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到N(1),N(2),N(3),N(4)-tetra(p-tolyl)oxalamidine
    参考文献:
    名称:
    Beckert, R.; Mayer, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 2, p. 273 - 280
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • New Derivatives of Quinoxaline – Syntheses, Complex Formation and their Application as Controlling Ligands for Zinc Catalyzed Epoxide-CO<sub>2</sub>–Copolymerization
    作者:O. Hampel、C. Rode、D. Walther、R. Beckert、H. Görls
    DOI:10.1515/znb-2002-0816
    日期:2002.8.1

    A series of amino-(type 3) as well as hydrazino-substituted quinoxalines (type 8) have been synthesized in order to study their ability to complex with iron(III) and zinc(II) ions. Cyclization of 2,3-dichloroquinoxaline (1) with a bis-amidine 9 leads to ring-fused quinoxalines of type 10. One of these compounds (10a) forms a unique macrocyclic hexameric complex 14 with zinc ions in the presence of 2,6-diisopropyl phenolate. In an analogous manner, the monomeric complexes 12 and 13 could be synthesized. All of these new zinc complexes catalyze the copolymerization of cyclohexene oxide and carbon dioxide with a high degree of selectivity in the resulting polymers.

    一系列氨基(3型)和肼基取代的喹喔啉(8型)已经合成,以研究它们与铁(III)和锌(II)离子配合的能力。2,3-二氯喹喔啉(1)与双胺基9环化,形成10型的融合环喹喔啉。其中一种化合物(10a)与2,6-二异丙基酚酸存在下形成了独特的大环六聚物配合物14。类似地,可以合成单体配合物12和13。所有这些新的锌配合物都能高度选择性地催化环己氧化物和二氧化碳的共聚反应,形成高分子聚合物。
  • Di- and oligo-nuclear nickel complexes with oxalic amidinato bridging ligands: syntheses, structures and catalytic reactions
    作者:Thomas Döhler、Helmar Görls、Dirk Walther
    DOI:10.1039/b000791i
    日期:——
    A new family of di-, tri- and tetra-nuclear Ni(II) complexes containing oxalic amidinates as bridging ligands is described in which both peripheral Ni centres are catalytically active in the oligomerization or polymerization of ethylene or in the selective cross coupling of Ar–X with Ar′–MgX.
    本研究描述了含有草酸脒作为桥接配体的二核、三核和四核镍(II)配合物新家族,其中的两个外围镍中心在乙烯的低聚或聚合过程中,或在 Ar-X 与 Ar′-MgX 的选择性交叉偶联过程中都具有催化活性。
  • Binukleare Nickel(II)-Komplexe mit Oxalamidinaten als Brückenliganden: Synthese und Strukturen von Verbindungen mit planarer, tetraedrischer, tetragonal-pyramidaler und oktaedrischer Koordination
    作者:Dirk Walther、Michael Stollenz、Lars Böttcher、Helmar Görls
    DOI:10.1002/1521-3749(200107)627:7<1560::aid-zaac1560>3.0.co;2-n
    日期:2001.7
    liefert. Binuclear Nickel(II) Complexes with Oxalamidinates as Bridging Ligands: Synthesis and Struktures of Compounds with Planar, Tetrahedral, Tetragonal-pyramidal, and Octahedral Coordination Oxalamidines R1–NH–C(=NR2–C(=NR2)–NH–R1 react selectively with Ni(acac)2 under formation of the planar complexes [(acac)Ni(oxalamidinate)Ni(acac)]. Two crystal structures of the binuclear complexes with R = R′ = Ph
    在 dem das Oxalamidin als zweizahliger P,N-Neutralligand fungeret und NiII in einer oktaedrischen Umgebung vorliegt。H2F (mit R1: –(CH2)3–PPh2, R2: Mesityl) 铰链根 bildet unter Eliminierung von Acetylaceton den planen Komplex [(acac)Ni]2(F) (9) mit dianionischem Oxalamidinat F. In Komplex 9 erfolgt im Festzu keine Koordination der Donorgruppen der Seitenketten – im Unterschied zum analogen binuklearen Komplex
  • Binucleare Kupfer(I)-Komplexe mit Oxalamidin-Liganden: Zum Zusammenhang zwischen Festkörperstrukturen und sterischen Faktoren
    作者:Lars Böttcher、Dirk Walther、Helmar Görls
    DOI:10.1002/zaac.200300034
    日期:2003.7
    CuI-Zentralatome unterschiedlicher Koordination: Ein Metallatom ist von einem Phosphin und den zwei N-Donoratomen umgeben, die die raumfullenden Mesitylsubstituenten tragen, wahrend das CuI an der gegenuberliegenden Seite der Oxalamidinatbrucke durch Koordination zweier Phosphine tetraedrische Umgebung erreicht. In Verbindungen des Typs [(Me3P)xCu2] L bildet Ligand L = A sowohl einen Komplex mit tetraedrischer
    草脒 R1-N = C(NHR2)-C(NHR2) = NR1 (H2A: R1, R2 = 4-Tolyl; H2B: R1, R2 = Mesityl; H2C: R1 = 4-Tolyl, R2 = Mesityl) mit [(Ph3P)3CuCl] zu binuclearen Kupfer(I)-Komplexen des Typs [(Ph3P)xCu2]L (1: x = 4, L = A; 2: x = 2, L = B; 3: x = 3 , L = C) mit einer planen Oxalamidinatbrucke zwischen den beiden Metallatomen。Fur 1 mit dem sterisch anspruchslosen Liganden A ergibt sich eine tetraedrische Konfiguration
  • Bi- and trinuclear oxalamidinate complexes of palladium as catalysts in the copper-free Sonogashira reaction and in the Negishi reaction
    作者:Sven Rau、Katja Lamm、Helmar Görls、Julia Schöffel、Dirk Walther
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2004.07.061
    日期:2004.11
    The binuclear complex [(acac)Pd(oxam)Pd(acac)] 1 (oxam: tetraphenyl oxalic amidinate) has been prepared from H2oxam and Pd(acac)2 in excellent yield. The complex was characterized by elemental analyses, mass spectroscopy, 1H NMR, 13C NMR spectroscopy and in the solid state by X-ray single crystal diffraction analyses. 1 consists of a bimetallic centrosymmetric unit in which the planar oxam ligand acts
    双核络合物[(acac)Pd(oxam)Pd(acac)] 1(oxam:四苯基草酸a胺)由H 2 oxam和Pd(acac)2制备,产率极高。通过元素分析,质谱,1 H NMR,13 C NMR光谱和以固态通过X射线单晶衍射分析对络合物进行表征。图1的化合物由双金属中心对称单元组成,其中平面的氧杂配体以双螯合方式起作用。每个钯中心均处于平面环境中。
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