N,N'-bis(4-methylphenyl)ethanediimidoyl dichloride | 7472-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(4-methylphenyl)ethanediimidoyl dichloride
• 英文别名: N,N'-di(p-tolyl)oxaldiimidoyl dichloride；oxalic acid bis(4-tolylimidoyl) dichloride；N,N'-bis(p-tolyl)oxaldiimidoyl dichloride；Oxalic acid bis(p-tolylimidoyl)chloride；Oxalix acid-bis(p-tolylimidoyl)chloride；oxalbis(4-tolylimidoyl) dichloride；bis-tolylimidoylchloride
• CAS: 7472-70-0
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂N₂
• 分子量: 305.207
• InChiKey: VQMFCGLPYPVRDC-IKBKFCNISA-N

物化性质

• 熔点：
  111 °C(Solv: toluene (108-88-3); heptane (142-82-5))
• 沸点：
  431.8±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(4-methylphenyl)ethanediimidoyl dichloride 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,5-Di-p-toluyl-3,4-di-p-toluylimino-1,2,5-thiadiazolidin-S-oxid
  参考文献：
  名称：

  Beckert, R.; Mayer, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 2, p. 273 - 280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regio- and Diastereoselective Synthesis of N-Aryl-5-alkylidene-5H-pyrrol-2-ones by a new Domino Reaction of 1,3-Dicarbonyl Dianions with Oxalic Acid-bis(imidoyl)chlorides
  作者：Peter Langer、Manfred Döring

  DOI：10.1055/s-2001-16772

  日期：——

  The reaction of dilithiated dicarbonyl compounds with oxalic acid-bis(imidoyl)chlorides results in regio- and stereoselective formation of 5-(alkylidene)-5H-pyrrol-2-ones.

  二锂代二羰基化合物与草酸双（亚胺基）氯化物的反应，可以区域选择性和立体选择性地生成5-（亚烷基）-5H-吡咯-2-酮。
• Efficient and Stereoselective Syntheses of (3-Imino-2,3-dihydro-1<i>H</i>-indol-2-ylidene)acetonitriles and -sulfones
  作者：Peter Langer、Manfred Döring

  DOI：10.1055/s-1998-1671

  日期：1998.4

  Reaction of bislithiated substituted methylnitriles and -sulfones with oxalimidoyl dichlorides furnishes (3-imino-2,3-dihydro-1H-indol-2-ylidene)acetonitriles and -sulfones in good yield and with excellent stereocontrol.

  反应双锂化取代的甲基腈和-磺酮与草酰亚胺二氯化物可以很好地生成(3-亚氨基-2,3-二氢-1H-吲哚-2-亚基)乙腈和-磺酮，且具有良好的产率和优异的立体选择性。
• FLUORESCENCE QUENCHER MOLECULES
  申请人：Beckert Rainer

  公开号：US20110092689A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Disclosed are pyridinyl-isoquinoline-dione derivatives, methods of producing these derivatives, conjugates comprising the pyridinyl-isoquinoline dione derivatives and (i) a solid support, or (ii) a biomolecule, methods of producing these conjugates as well as the use of these conjugates as quenchers in fluorescence resonance energy transfer (FRET).

  本文揭示了吡啶基异喹啉二酮衍生物，制备这些衍生物的方法，包括含有吡啶基异喹啉二酮衍生物和(i)固体支持物或(ii)生物分子的结合物，制备这些结合物的方法，以及将这些结合物作为荧光共振能量转移（FRET）中的猝灭剂的用途。
• New and Convenient Synthesis of Pyrrolo[1,2-a]benzimidazoles and Indolizinones Based on Regioselective Cyclization Reactions of Heterocyclic Dianions
  作者：Peter Langer、Manfred Döring

  DOI：10.1055/s-1998-1673

  日期：1998.4

  A new and regioselective annulation method for the preparation of substituted pyrrolo[1,2-a]benzimidazoles and indolizinones is reported.

  报道了一种新型的区域选择性环化方法，用于制备取代的吡咯并[1,2-a]苯并咪唑和吲哚唑酮。
• Synthesis ofN-Aryl-5-alkylidene-2,5-dihydropyrrol-2-ones by“Cyclization/Dimroth Rearrangement” Reactions of 1,3-Dicarbonyl Dianions with Diimidoyl Dichlorides of Oxalic Acid
  作者：Joachim T. Anders、Helmar Görls、Peter Langer

  DOI：10.1002/ejoc.200300727

  日期：2004.5

  The reaction of dilithiated dicarbonyl compounds with oxaldiimidoyl dichlorides resulted in regio- and (E)/(Z)-diastereoselective formation of 5-alkylidene-3-arylamino-2,5-dihydropyrrol-2-ones. The products were formed by a domino “cyclization/Dimroth rearrangement” reaction. The mechanism and preparative scope of the cyclization was studied. The arylamino groups of the products were removed chemoselectively

  二锂化二羰基化合物与草酰二亚胺酰二氯的反应导致 5-亚烷基-3-芳基氨基-2,5-二氢吡咯-2-酮的区域-和(E)/(Z)-非对映选择性形成。产物是通过多米诺“环化/Dimroth 重排”反应形成的。研究了环化的机理和制备范围。在温和条件下通过水解裂解以高产率化学选择性地去除产物的芳氨基。从药理学和合成的角度来看，N-芳基-5-亚烷基-3-羟基-2,5-二氢吡咯-2-酮产品具有相当大的意义。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)