1,3-di(4-methylphenyl)propane-1,3-dione | 62375-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-di(4-methylphenyl)propane-1,3-dione
• 英文别名: 3-Hydroxy-1,3-bis(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 62375-98-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: BEAQJCSIBXPJBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di(4-methylphenyl)propane-1,3-dione 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以84%的产率得到bis(4-methylbenzoyl)methanatoboron difluoride
  参考文献：
  名称：

  晶体中带有融合的π-轨道的连续堆积的二酰基二甲基甲酰硼硼二氟化物分子的光激发形成了新的荧光域“激发多聚体”。

  摘要：

  七氟二芳基甲基氨基硼酸硼的7种衍生物的晶体堆积结构（1 a – gBF 2）的特征是两个相邻分子的π共轭主单元不重叠（I型），两个相邻分子的苯环π-轨道重叠（II型）以及苯和二氢二氧杂硼酸碱环π轨道不重叠相邻分子（III型）。晶体堆积结构控制着晶态下的荧光（FL）特性。I型晶体中不存在分子间轨道相互作用的FL域会导致类似单体的FL性质的激发。在II型晶体的情况下，苯环π轨道分子间的重叠会产生新的FL域，称为“激发多聚体”，其具有允许的S 0 –S 1与I型晶体的FL相比，在更长的波长处发生了电子跃迁，因此具有相似的FL寿命。最后，III型晶体中苯和二氢二氧杂丁胺环π-轨道的分子间重叠会导致“激发的多聚体”结构域具有被禁止的S 0 -S 1电子跃迁，并且在与I型晶体相似的波长下具有更长的FL寿命。

  DOI：

  10.1002/chem.201503132
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二(4-甲基苯基)丙烷-1,3-二酮 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,3-di(4-methylphenyl)propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  烯醇化速率控制1，3-二羰基衍生物的单氟化与二氟化。

  摘要：

  含氟的1,3-二羰基衍生物是药物发现和制造的基本组成部分。为了了解决定1，3-二羰基系统单氟化和二氟化之间选择性的因素，我们进行了酮-烯醇互变异构和氟化过程的动力学研究。1,3-二芳基-1,3-二羰基衍生物及其2-氟类似物的光酮化与弛豫动力学耦合，以确定烯醇化速率。反应添加剂（例如水）会加快烯醇化过程，特别是2-氟-1,3-二羰基体系的烯醇化过程。用Selectfluor™和NFSI进行烯醇氟化的动力学研究表明，2-氟化对烯醇亲核性与亲电子性显着不同的试剂的定量影响。我们的发现对α的合成具有重要意义，

  DOI：

  10.1039/c9sc04185k

文献信息

• A quantitative reactivity scale for electrophilic fluorinating reagents
  作者：Neshat Rozatian、Ian W. Ashworth、Graham Sandford、David R. W. Hodgson

  DOI：10.1039/c8sc03596b

  日期：——

  experimentation in the absence of quantitative values for electrophilicities. Here we report an experimentally-determined kinetic reactivity scale for ten N–F fluorinating reagents, including Selectfluor™, NFSI, Synfluor™ and several N-fluoropyridinium salts, in CH3CN. The reactivity scale, which covers eight orders of magnitude, employs para-substituted 1,3-diaryl-1,3-dicarbonyl derivatives to measure relative

  亲电子NF氟化剂是在药物和学术研究中将脂族体系中的氟引入的基础。目前，在没有亲电定量值的情况下，通过经验实验确定了N-F试剂的选择。在这里，我们报告了在CH 3 CN中对10种N-F氟化试剂（包括Selectfluor™，NFSI，Synfluor™和几种N-氟吡啶鎓盐）进行实验测定的动力学反应标度。反应性范围涵盖八个数量级，采用对位取代的1,3-二芳基-1,3-二羰基衍生物来测量相对和绝对速率常数。该段-取代的1,3-二芳基-1,3-二羰基支架提供了方便，灵敏的反应性分光光度报告剂，这也导致发现了互变异构多态性的独特形式。