ethyl 3-morpholinoacrylate | 68321-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: ethyl 3-morpholinoacrylate
• 英文别名: Ethyl 3-(morpholin-4-yl)prop-2-enoate；ethyl 3-morpholin-4-ylprop-2-enoate
• CAS: 68321-77-7
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: DZTFOBJTWGCIFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  29-31 °C
• 沸点：
  138-142 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzenesulfonyl azide 、 ethyl 3-morpholinoacrylate 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以62%的产率得到4-methoxy-N-(morpholinomethylene)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  烯胺-叠氮化物环加成反应引发的C = C键分解，可催化和无添加剂合成N-磺酰基Am

  摘要：

  N-磺酰基am的化学选择性合成是通过原位生成的三唑啉中间体将烯胺酯的烯胺C = C键分解而实现的。对照实验证明，烯胺成分中的吸电子酯基对于诱导am的化学选择性形成至关重要。该方法以纯水为介质，无需任何催化剂或添加剂，具有高效，可持续的特点。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901054
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 丙炔酸乙酯 在 2,4,6-tri(pyridin-2-ylamino)-1,3,5-triazine pincer-copper complex immobilized on magnetic nanoparticles 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以99%的产率得到ethyl 3-morpholinoacrylate
  参考文献：
  名称：

  固定在磁性纳米粒子上的NNN-钳-铜络合物作为水中好氧氧化偶联和环加成反应的强力混合催化剂

  摘要：

  摘要 描述了一种简单可靠的方法，用于制备第一个对表面组成具有高度控制的非均相 NNN-钳形铜杂化催化剂。该策略依赖于 2-氨基吡啶与三聚氯氰功能化磁性纳米粒子的共价键合，然后与 CuI 络合。这些声明通过不同的表征方法得到证实，例如 SEM、TEM、FT-IR、TGA、ICP、XRD 和元素分析。精细设计的负载型催化剂用于末端炔烃的有氧氧化偶联和点击反应，分别仅使用 0.38 和 0.04 mol% 的催化剂。所有反应均在无溶剂条件或绿色溶剂 H 2 O 下进行。此外，

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2016.11.007

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DES VIRUS FLAVIVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013185103A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是Formula I的化合物及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170190737A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是公式I的化合物： 及其药用可接受的盐和酯。这些化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染特别是有用的，尤其是丙型肝炎感染。
• [EN] RSV INHIBITING 3-SUBSTITUTED QUINOLINE AND CINNOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET DE CINNOLINE SUBSTITUÉS EN 3 INHIBANT LE VRS
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2021214136A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The invention concerns compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的式(I)化合物，特别是对呼吸道合胞病毒(RSV)复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• Manifestation of Polar Reaction Pathways of 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-<i>p</i>-benzoquinone
  作者：Xingwei Guo、Herbert Mayr

  DOI：10.1021/ja405890d

  日期：2013.8.21

  Reactions of 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone (DDQ) with silyl enol ethers, silyl ketene acetals, allylsilanes, enamino esters, and diazomethanes have been studied in CH3CN and CH2Cl2 solutions. The second-order rate constants for C attack at DDQ (log k(C)) correlate linearly with the nucleophile-specific parameters N and s(N) and are 2-5 orders of magnitude larger than expected for SET processes

  已在 CH3CN 和 CH2Cl2 溶液中研究了 2,3-二氯-5,6-二氰基-对苯醌 (DDQ) 与甲硅烷基烯醇醚、甲硅烷基乙烯酮缩醛、烯丙基硅烷、烯氨基酯和重氮甲烷的反应。DDQ 处 C 攻击的二阶速率常数 (log k(C)) 与亲核试剂特定参数 N 和 s(N) 线性相关，并且比 SET 过程的预期大 2-5 个数量级，这强烈支持CC键形成的极性机制。O 攻击的二阶速率常数与用于确定速率的单电子转移 (SET) 的计算速率常数非常吻合。由于自由基时钟实验排除了外球电子转移，因此建议 O 攻击采用内球电子转移机制。
• [EN] CINNOLINES AS INHIBITORS OF HPK 1<br/>[FR] CINNOLINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE HPK 1
  申请人：NANJING ZHENGXIANG PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021004535A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  Compounds of Formula (I) or (Ia), pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, tautomers, solvates or prodrugs, and their use as HPK1 inhibitors are described herein, and also described are methods for preparing the compounds, and methods of treating HPK1-dependent diseases or disorders, such as cancer.

  本文描述了化学式（I）或（Ia）的化合物，药用盐，立体异构体，互变异构体，溶剂合物或前药，以及它们作为HPK1抑制剂的用途，还描述了制备这些化合物的方法，以及治疗HPK1依赖性疾病或疾病的方法，如癌症。