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2-(4-methoxyphenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazole | 52596-94-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazole
英文别名
2-(4-Methoxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole
2-(4-methoxyphenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazole化学式
CAS
52596-94-8
化学式
C16H14N2O2
mdl
——
分子量
266.299
InChiKey
UYXLZQXWQMBYSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    <0.3 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    48.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-methoxyphenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazole 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 为溶剂, 以76%的产率得到4-(5-p-tolyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenol
    参考文献:
    名称:
    柱状自组装,和凝胶化的锥形发光超分子杯[4]基于恶二唑和噻二唑衍生物的LC芳烃电化学行为†
    摘要:
    一类新的蓝色发光的超分子的液晶锥体或碗形的化合物是从取代的1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑与含有取代的烷氧基侧链酯基团内置(-OC合成4 ħ 9,–OC 8 H 17)在杯[4] arene的下边缘。这些超分子化合物通过偏振光学显微镜(POM),差示扫描量热法(DSC),热重分析(TGA),高温X射线衍射(XRD),循环伏安法(CV)和光物理行为研究进行了研究。观察到,与1,3,4-恶二唑杯[4]芳烃衍生物相比,1,3,4-噻二唑杯[4]芳烃基衍生物在较宽的热范围内更能稳定六方柱状相。 。具有末端取代的烷基链的圆锥形杯形芳烃基LC填充到具有增强的分子间相互作用的色谱柱中。此外,与溶液和薄膜中的1,3,4-噻二唑杯[4]芳烃衍生物相比,1,3,4-恶二唑杯[4]芳烃衍生物显示出更深的蓝色发射。合成的碗形超分子衍生物的热和光物理行为非常依赖于杯[4]芳烃下缘的末端取代的烷氧基链。由于它们
    DOI:
    10.1039/c8nj04922j
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    取代的1,3,4-恶二唑的17 O NMR研究。
    摘要:
    通过(17)O NMR光谱研究了三个系列的取代的1,3,4-恶二唑。化学位移值与经验的哈米特参数以及计算的键长和化学屏蔽值相关。
    DOI:
    10.1002/mrc.2804
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文献信息

  • Anil-Synthese. 23. Mitteilung. Über die Herstellung von Styryl- und Stilbenyl-Derivaten des Pyrimidins
    作者:Kurt Burdeska、Hermann Fuhrer、Guglielmo Kabas、Adolf Emil Siegrist
    DOI:10.1002/hlca.19810640114
    日期:1981.2.4
    Preparation of Styryl and Stilbenyl Derivatives of Pyrimidines
    嘧啶苯乙烯基和二苯乙烯基衍生物的制备
  • Anil-Synthese 22. Mitteilung über die Herstellung von Styryl-und Distyryl-Derivaten des Pyridins
    作者:Adolf Emil Siegrist、Hans Rudolf Meyer、Peter Gassmann、Serge Moss
    DOI:10.1002/hlca.19800630524
    日期:1980.7.9
    Preparation of Styryl and Distyryl Derivatives of Pyridine
    吡啶苯乙烯基和二苯乙烯基衍生物的制备
  • C–H arylation of azaheterocycles: a direct ligand-free and Cu-catalyzed approach using diaryliodonium salts
    作者:Dalip Kumar、Meenakshi Pilania、V. Arun、Savita Pooniya
    DOI:10.1039/c4ob01061b
    日期:——
    An efficient and high yielding Cu-catalyzed direct C–H arylation of azaheterocycles including oxadiazoles, thiadiazoles, benzoxazoles and benzothiazoles has been achieved by employing easily accessible diaryliodonium salts.
    通过使用易于获得的二芳基盐,成功实现了一种高效且高产率的催化的直接C-H键芳基化反应,其中包括嘧啶噻二唑、苯并噁唑苯并噻唑等氮杂环化合物的合成。
  • Palladium-catalyzed deamidative arylation of azoles with arylamides through a tandem decarbonylation–C–H functionalization
    作者:Chengliang Li、Pinhua Li、Jin Yang、Lei Wang
    DOI:10.1039/c2cc18156h
    日期:——
    A highly chemo-, regio-selective, and efficient palladium-catalyzed deamidative arylation of azoles with arylamides, as an aryl metal equivalent, has been developed. The reaction proceeds smoothly to generate the corresponding products in good yields via a tandem decarbonylation–C–H activation.
    一种高化学选择性、区域选择性和高效的催化脱酰胺化芳基化反应已被开发出来,用于含有芳基酰胺的咪唑类化合物的反应,将其作为芳基属等价物。该反应通过串联的去羰化-C-H活化顺利进行,以良好的产率生成了相应的产物。
  • 12. Anil-Synthese. 17. Mitteilung. Über die Herstellung von styryl-derivaten des 2-phenyl-4<i>H</i>-1,2,4-triazolo [1,5-<i>a</i>]pyridins
    作者:Jean-Paul Pauchard、Adolf Emil Siegrist
    DOI:10.1002/hlca.19780610115
    日期:1978.1.25
    Preparation of styryl derivatives of 2-phenyl-4H-1,2,4-triazolo [1,5-a]pyridine
    2-苯基-4 H -1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶苯乙烯基衍生物的制备
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