6-tert-butylcoumarin | 267901-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-tert-butylcoumarin
• 英文别名: 6-t-butylcoumarin；6-(tert-butyl)-2H-chromen-2-one；2H-1-Benzopyran-2-one, 6-(1,1-dimethylethyl)-；6-tert-butylchromen-2-one
• CAS: 267901-30-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: XYQHPCQMXRPNPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76.4-78.0 °C
• 沸点：
  325.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二叔丁基过氧化物 、 6-tert-butylcoumarin 在 三乙烯二胺 、 iron(II) chloride tetrahydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到6-(tert-butyl)-3-methyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  香豆素与醛或二叔丁基过氧化物 (DTBP) 通过 C(sp2)-H 官能化过程的区域选择性偶联反应

  摘要：

  香豆素衍生物是药物发现中非常有价值的化合物。在此，我们开发了两种新的偶联反应，它们涉及香豆素和醛或二叔丁基过氧化物 (DTBP) 在廉价的铜或铁催化剂存在下。这两个反应都通过 C(sp2)-H 官能化过程进行，以区域选择性生成酮或甲基取代的香豆素衍生物，产率中等至良好。这些偶联反应将丰富当前的香豆素化学。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501251
• 作为产物：
  描述：

  4'-t-butylphenyl propiolate 在 palladium diacetate 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到6-tert-butylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  New Method for Preparation of Coumarins and Quinolinones via Pd-Catalyzed Intramolecular Hydroarylation of C−C Triple Bonds

  摘要：

  A new and general method has been developed for preparation of coumarins and quinolinones by intramolecular hydroarylation of alkynes. Various aryl alkynoates and alkynanilides undergo fast intramolecular reaction at room temperature in the presence of a catalytic amount of Pd(OAc)(2) in a mixed solvent containing trifluoroacetic acid (TFA), affording coumarins and quinolinones in moderate to excellent yields with more than 1000 turnover numbers (TON) to Pd. The methodology proved to tolerate a number of functional groups such as Br and CHO. On the basis of isotope experiments, a possible mechanism involving ethynyl chelation-assisted electrophilic metalation of aromatic C-H bonds by in-situ generated cationic Pd(II) species has been discussed. Also the involvement of vinylcationic species has been suggested.

  DOI：

  10.1021/jo000861q

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct Annulation of Benzoic Acids with Phenols to Synthesize Dibenzopyranones
  作者：Yang Wang、Jie-Yu Gu、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00177

  日期：2017.3.17

  Direct annulation of benzoic acids with phenols via palladium-catalyzed oxidative coupling is reported. Readily available and inexpensive starting materials were used in this novel method to synthesize highly valuable and useful dibenzopyranone scaffolds. Broad substrate scope and simple operation make this method potentially practical. Preliminary mechanistic studies were conducted to understand this

  据报道，通过钯催化的氧化偶合，苯甲酸与苯酚的直接环化。在这种新颖的方法中使用了现成的廉价原料，以合成高度有价值和有用的二苯并吡喃酮支架。广泛的基板范围和简单的操作使该方法具有潜在的实用性。进行了初步的机理研究，以了解这种化学反应并激发不同功能化芳烃氧化偶联的新设计。
• One-pot catalysis of dehydrogenation of cyclohexanones to phenols and oxidative Heck coupling: expedient synthesis of coumarins
  作者：Donghee Kim、Minsik Min、Sungwoo Hong

  DOI：10.1039/c3cc41296b

  日期：——

  One-pot reactions leading to highly functionalized coumarins have been developed via a Pd(II)-catalyzed dehydrogenation-oxidative Heck-cyclization process.

  通过Pd（II）催化的脱氢-氧化Heck环化过程已经开发出了导致高度功能化香豆素的一锅法反应。
• Stereo- and Regioselective Addition of Arene to Alkyne Using Abnormal NHC Based Palladium Catalysts: Elucidating the Role of Trifluoroacetic Acid in Fujiwara Process
  作者：Pradip Kumar Hota、Anex Jose、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00649

  日期：2017.11.27

  (aNHC) based Pd catalysts have been used for the efficient hydroarylation of aromatic C–H bonds leading to new C–C bond formation through regio- and stereoselective addition to alkynes. The addition reaction has been realized by a catalytic amount of Pd (II) compound (0.5 mol %) in trifluoroacetic acid (TFA) under ambient conditions. Various arenes undergo transhydroarylation selectively across the triple

  近二十年前的藤原报道了炔烃的加氢芳基化反应。有趣的是，在不存在三氟乙酸的情况下该反应不会进行。然而，TFA的确切作用尚未明确确定，特别是在X射线晶体学的支持下，通过分离涉及TFA的催化活性物质。在这项工作中，异常N-杂环卡宾（一基于NHC）的Pd催化剂已用于芳族C-H键的有效加氢芳基化，从而通过向炔烃中进行区域和立体选择性加成而形成新的C-C键。通过在环境条件下在三氟乙酸（TFA）中催化量的Pd（II）化合物（0.5mol％）实现了加成反应。各种芳烃选择性地通过三键（包含官能团CO 2 Me，CO 2 Et和CO 2H），主要以高收率得到动力学控制的顺式加合物。已经概述了在环境条件下通过分子间反应的简单反应条件来合成香豆素衍生物，香豆素衍生物被认为是一类重要的生物活性化合物。注意到在没有TFA的情况下反应不会进行。因此，主要重点是了解TFA在此类氢芳基化反应中的作用。甲催化活性反应中间体，[一NHCPd（CF
• Amine-Catalyzed Cascade Synthesis of 3,4-Diunsubstituted Coumarins
  作者：Jia Wei、Pengcheng Wang、Qianfa Jia、Jiaoyao Huang、Zhiyun Du、Kun Zhang、Jian Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201300538

  日期：2013.7

  We disclose an efficient route to synthesize 3,4-diunsubstituted coumarins through a cascade organocatalytic reaction. The reaction is catalyzed by using of a combination of benzylamine (10 mol-%) and triethylamine (10 mol-%). Various salicylaldehydes were tested, and the corresponding coumarin products were obtained in good to high yields under mild and metal-free reaction conditions.

  我们公开了一种通过级联有机催化反应合成 3,4-二未取代香豆素的有效途径。该反应通过使用苄胺（10 mol-%）和三乙胺（10 mol-%）的组合来催化。测试了各种水杨醛，并在温和且无金属的反应条件下以良好至高产率获得了相应的香豆素产物。
• Palladacycles bearing COOH-/ester-functionalized N-heterocyclic carbenes: Divergent syntheses and catalytic applications
  作者：Yanyan Hu、Shuai Guo

  DOI：10.1002/aoc.4703

  日期：2019.3

  Two new [C^N]‐type palladacyclic dinuclear complexes bearing carboxylate‐containing N‐heterocyclic carbenes (NHCs) were synthesized, and in both cases the carboxylato‐NHC ligand adopts a bridging mode. Both complexes proved to be suitable precursors, which can be used to divergently access palladacycles bearing ester‐ or COOH‐functionalized NHCs upon esterification or acidolysis. In the esterification

  合成了两个新的[C ^ N]型四环戊二烯双核配合物，它们带有含羧酸盐的N-杂环卡宾（NHC），并且在两种情况下，羧基-NHC配体都采用桥联模式。两种配合物均被证明是合适的前体，可用于在酯化或酸解后以不同方式进入带有酯或COOH功能化NHC的Palladacycles。在酯化反应中，发现卤代烷与羧基部分选择性地反应，并且即使使用过量的卤代烷烃也保留了保拉达环骨架。在酸解反应中，仅当使用化学计量的酸（相对于Pd）时，才能获得所需的COOH束缚的配合物，而过量的酸会破坏金属环支架。最后，初步的催化研究表明，所有新合成的配合物在与炔烃进行的直接芳族CH官能化反应中均具有良好的性能。中毒实验表明，这些加氢芳基化反应很可能被均相催化。