Benzoic acid 2-[3-(diethoxy-phosphoryloxy)-8-oxo-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl]-ethyl ester | 500770-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid 2-[3-(diethoxy-phosphoryloxy)-8-oxo-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl]-ethyl ester
• 英文别名: 2-(3-diethoxyphosphoryloxy-8-oxo-4,4a,5,6,7,8a-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl)ethyl benzoate
• CAS: 500770-27-4
• 化学式: C₂₃H₃₁O₇P
• 分子量: 450.469
• InChiKey: QUNUUFLWNCMMTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid 2-[3-(diethoxy-phosphoryloxy)-8-oxo-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl]-ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 草酰氯 、 diisopinocamphenylchloroborane 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.08h， 生成 Phosphoric acid diethyl ester 4-(4-hydroxy-2-oxo-pentyl)-5-oxo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  四环抗肿瘤UCE6的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.55.1076
• 作为产物：
  描述：

  3,5-Hexadiene-1,5-diol, 1-benzoate, (3E)- 在 三氟化硼乙醚 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 Benzoic acid 2-[3-(diethoxy-phosphoryloxy)-8-oxo-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  四环抗肿瘤UCE6的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.55.1076

文献信息

• Total Synthesis of a Tetracyclic Anti-tumor, UCE6.
  作者：KUNIAKI TATSUTA、TAKAYUKI INUKAI、SAYAKA ITOH、MASATAKA KAWARASAKI、YUKO NAKANO

  DOI：10.7164/antibiotics.55.1076

  日期：——