4-Trimethylsilyl-benzolsulfonsaeure-trimethylsilylester | 1899-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Trimethylsilyl-benzolsulfonsaeure-trimethylsilylester
• 英文别名: 4-Trimethylsilyl-benzol-(trimethylsilyl-sulfonat)；Trimethylsilyl-p-trimethylsilyl-benzolsulfonat；Trimethylsilyl 4-(trimethylsilyl)benzene-1-sulfonate；trimethylsilyl 4-trimethylsilylbenzenesulfonate
• CAS: 1899-77-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃SSi₂
• 分子量: 302.542
• InChiKey: UCOKRNJFQMUBJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Trimethylsilyl-benzolsulfonsaeure-trimethylsilylester 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 4-(trimethylsilyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  有机硅化合物XXXII。三氧化硫裂解芳基-硅键

  摘要：

  Aryltrimethylsilanes，ArSiMe 3，与三氧化硫反应，在四氯化碳，得到磺酸酯，ARSO 2 OSiMe 3，其进行水解容易到磺酸ARSO 3 H.将反应在提供的特定位置引入磺基的方法芳香环；因而从米-tolyltrimethylsilane，中号在80％的产率得到甲苯磺酸。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83573-1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(三甲基硅烷基)苯 在 三氧化硫 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4-Trimethylsilyl-benzolsulfonsaeure-trimethylsilylester
  参考文献：
  名称：

  有机硅化合物XXXII。三氧化硫裂解芳基-硅键

  摘要：

  Aryltrimethylsilanes，ArSiMe 3，与三氧化硫反应，在四氯化碳，得到磺酸酯，ARSO 2 OSiMe 3，其进行水解容易到磺酸ARSO 3 H.将反应在提供的特定位置引入磺基的方法芳香环；因而从米-tolyltrimethylsilane，中号在80％的产率得到甲苯磺酸。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83573-1

文献信息

• Poly(trimethylsilyl)benzenes: Synthese, sulfonation
  作者：Paul Bourgeois、Raymond Calas

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90029-9

  日期：1975.1

  The system Me3SiCl/Mg/hexamethylphosphorotriamide (HMPT) reacts with some di- or poly-chlorobenzenes leading directly to the corresponding di- or poly-trimethylsilyl derivatives (yields 70-85%). Reaction of trimethylsilyl chlorosulfonate with these compounds gives in a first step trimethylsilyl arylsulfonic esters, Ph(SiMe3)SO3SiMe3.

  Me 3 SiCl / Mg /六甲基磷代三酰胺系统（HMPT）与一些二或多氯苯反应，直接生成相应的二或多三甲基甲硅烷基衍生物（收率70-85％）。氯磺酸三甲基甲硅烷基酯与这些化合物的反应在第一步中得到三甲基甲硅烷基芳基磺酸酯Ph（SiMe 3）SO 3 SiMe 3。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.3, 3.1.7.8.2, page 320 - 322
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Calas,R. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 263, p. 243 - 246
  作者：Calas,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bourgeois,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1171
  作者：Bourgeois,P. et al.

  DOI：——

  日期：——