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tert-butyl N-(3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate | 1257438-04-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl N-(3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
英文别名
——
tert-butyl N-(3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate化学式
CAS
1257438-04-2
化学式
C11H21NO3
mdl
——
分子量
215.293
InChiKey
VNUGLZHZXINMND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-双(苯基磺酰基)乙烯tert-butyl N-(3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate 在 (S,S)-N-Tf-11,12-diamino-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene 、 2,6-二羟基苯甲酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 43.0h, 以94%的产率得到α-[2,2-bis(phenylsulfonyl)ethyl]-α-(tert-butoxycarbonylamino)-β,β-dimethylbutanal
    参考文献:
    名称:
    具有二氢蒽骨架的结构刚性反式二胺基 Tf-酰胺有机催化剂的设计,用于杂取代醛与乙烯基砜的不对称共轭加成
    摘要:
    在结构刚性的基于反式二胺的 Tf-酰胺基有机催化剂 (S,S)-2 和二氢蒽骨架的影响下,α-杂取代的醛如 α-酰胺和 α-烷氧基醛与乙烯基砜的不对称共轭加成可实现提供具有高对映选择性的 α,α-二烷基(酰氨基)醛和 α,α-二烷基(烷氧基)醛。与具有相似功能的 (S,S)-1 和 (S,S)-4 相比,结构独特的催化剂 (S,S)-2 的手性效率是显而易见的。
    DOI:
    10.1021/ja107897t
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文献信息

  • [EN] N-1 BRANCHED ALKYL SUBSTITUTED IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINE SUBSTITUÉS PAR ALKYLE N-1 RAMIFIÉ, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2020245706A1
    公开(公告)日:2020-12-10
    Imidazo[4,5-c]quinoline compounds having a substituent that is attached at the N-1 position by a branched group, single enantiomers of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of making the compounds are disclosed. Methods of use of the compounds as immune response modifiers, for inducing (or inhibiting) cytokine biosynthesis in humans and animals, and in the treatment of diseases including infectious and neoplastic diseases are also disclosed.
    本发明公开了在N-1位置通过支链基团连接的Imidazo[4,5-c]喹啉化合物,化合物的单对映体,含有这些化合物的药物组合物,以及制备这些化合物的方法。还公开了将这些化合物用作免疫应答调节剂的方法,用于诱导(或抑制)人类和动物体内的细胞因子生物合成,并用于治疗包括传染性和肿瘤性疾病在内的疾病的方法。
  • [EN] CLASS OF FUNCTIONAL MOLECULES TARGETING PROTEOLYSIS PATHWAYS, PREPARATION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] CLASSE DE MOLÉCULES FONCTIONNELLES CIBLANT DES VOIES DE PROTÉOLYSE, PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 一类靶向蛋白质水解通路的功能分子及其制备和应用
    申请人:INST MATERIA MEDICA CAMS
    公开号:WO2021047524A1
    公开(公告)日:2021-03-18
    属于医药技术领域,涉及一类靶向蛋白质水解通路的功能小分子及其制备和应用。具体涉及如式(M)所示的功能小分子及其药学上可接受的盐,以及这些化合物和其药用组合物在制备治疗肿瘤药物中的应用。将含有过氧桥键的化合物和E3泛素连接酶复合体的底物连接获得功能化小分子。所涉及的功能分子能够混杂靶向结合包括蛋白质水解通路中功能蛋白的多种蛋白质,具有抗肿瘤生物活性。
  • N-1 BRANCHED ALKYL SUBSTITUTED IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:EP3980415A1
    公开(公告)日:2022-04-13
  • Design of Structurally Rigid <i>trans</i>-Diamine-Based Tf-Amide Organocatalysts with a Dihydroanthracene Framework for Asymmetric Conjugate Additions of Heterosubstituted Aldehydes to Vinyl Sulfones
    作者:Shin A. Moteki、Senmiao Xu、Satoru Arimitsu、Keiji Maruoka
    DOI:10.1021/ja107897t
    日期:2010.12.8
    Asymmetric conjugate addition of α-heterosubstituted aldehydes such as α-amido and α-alkoxy aldehydes to vinyl sulfone was effected under the influence of structurally rigid trans-diamine-based Tf-amido organocatalyst (S,S)-2 with a dihydroanthracene framework to furnish α,α-dialkyl(amido)aldehydes and α,α-dialkyl(alkoxy)aldehydes with high enantioselectivity. The chiral efficiency of the structurally
    在结构刚性的基于反式二胺的 Tf-酰胺基有机催化剂 (S,S)-2 和二氢蒽骨架的影响下,α-杂取代的醛如 α-酰胺和 α-烷氧基醛与乙烯基砜的不对称共轭加成可实现提供具有高对映选择性的 α,α-二烷基(酰氨基)醛和 α,α-二烷基(烷氧基)醛。与具有相似功能的 (S,S)-1 和 (S,S)-4 相比,结构独特的催化剂 (S,S)-2 的手性效率是显而易见的。
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