4-(3-nitrophenoxy)benzonitrile | 55368-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-nitrophenoxy)benzonitrile
• 英文别名: 4-(3-Nitrophenoxy)-benzonitril
• CAS: 55368-17-7
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₃
• mdl: MFCD13208445
• 分子量: 240.218
• InChiKey: JAFQJTOXYUBTIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-123 °C
• 沸点：
  393.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-nitrophenoxy)benzonitrile 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-(3-aminophenoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Dann,O. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 160 - 194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯酚 、 4-溴苯腈 在 caesium carbonate 、 copper(I) bromide 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到4-(3-nitrophenoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  在Cu（I）催化下微波辅助合成选定的二芳基醚

  摘要：

  从芳基卤化物和苯酚在Cu（I）催化下并使用ACHN作为配体的交叉偶联反应已实现了二芳基醚的实用合成。催化和微波辅助的存在通过增加二芳基醚的产率和减少反应时间而有益于合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.02.073

文献信息

• DANN O.; FICK H.; PIETZNER B.; WALKENHORST E.; FERNBACH R.; ZEH D., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1975, NO 1, 160-194
  作者：DANN O.、 FICK H.、 PIETZNER B.、 WALKENHORST E.、 FERNBACH R.、 ZEH D.

  DOI：——

  日期：——
• Dann,O. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 160 - 194
  作者：Dann,O. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Microwave assisted synthesis of selected diaryl ethers under Cu(I)-catalysis
  作者：Lorena Navarro、M. Dolors Pujol

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.02.073

  日期：2015.4

  A practical synthesis of diaryl ethers has been achieved from cross coupling reaction between aryl halides and phenols under Cu(I)-catalysis and using ACHN as a ligand. The presence of catalysis and microwave-assistance benefitted the synthesis by increasing the yield of diaryl ethers with a reduction of reaction time.

  从芳基卤化物和苯酚在Cu（I）催化下并使用ACHN作为配体的交叉偶联反应已实现了二芳基醚的实用合成。催化和微波辅助的存在通过增加二芳基醚的产率和减少反应时间而有益于合成。