4,4-dimethyl-4-sila-1,4-butanesultone | 25261-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-4-sila-1,4-butanesultone
• 英文别名: 6,6-dimethyl-[1,2,6]oxathiasilinane 2,2-dioxide；4,4-dimethyl-4-silabutane-1,4-sultone；4,4-Dimethyl-4-sila-butan-1,4-sulton；Dimethyl-4,4-sila-4-butansulton-1,4；4,4-Dimethyl-4-sila-butan-1-sulton；6,6-Dimethyl-1,2,6-oxathiasilinane 2,2-dioxide
• CAS: 25261-35-2
• 化学式: C₅H₁₂O₃SSi
• 分子量: 180.3
• InChiKey: OMWDPZNWTYCYGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-4-sila-1,4-butanesultone 在 水 作用下， 生成 4,4,6,6-tetramethyl-5-oxa-4,6-disilanonane-1,9-disulphonic diacid
  参考文献：
  名称：

  Dubac,J.; Mazerolles,P., Journal of Organometallic Chemistry, 1969, vol. 20, p. P5 - P6

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基硅杂环丁烷 二甲基三亚甲基硅烷 在 三甲基甲硅烷 作用下， 生成 4,4-dimethyl-4-sila-1,4-butanesultone
  参考文献：
  名称：

  Sultonesorganicmétalliques：IV。磺化反应

  摘要：

  研究了一些取代的硅杂环丁烷相对于三氧化硫和其他磺化剂（SO 3 /二恶烷，三甲基甲硅烷基氯磺酸盐）的行为。硅环丁烷，2-甲基硅环丁烷和3-甲基硅环丁烷的1,1-二烷基化衍生物以及（CH 2）n Si（CH 2）3（n = 4或5）类型的螺环与三氧化硫反应生成4 -sila-1,4-丁磺酸内酯。另一方面，烷氧基化或二烷基胺化的衍生物通过官能团固定SO 3，从而得到XSO 2 O（R）Si（CH 2）3类型的硅烷基环丁烷基硫酸盐或氨基硫酸盐。（X = OR'，NR' 2）。1-甲基-1-苯基硅烷基环丁烷的磺化除预期的磺内酯外，主要导致1-甲基-1-硅烷基环丁苯磺酸盐。从Si 3 C，Si 3 N，Si 3 O和Si 3 Cl键中SO 3的插入产物的结构是由它们的红外和质子共振光谱推导出来的。考虑允许确定取代基在三氧化硫的插入方式上的作用和环丁烷Si 3 C键的反应性的反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87837-7

文献信息

• A general synthesis of five, six and seven-membered silasultones via dehydrative cyclisation
  作者：D. Christopher Braddock、Jérôme J.-P. Peyralans

  DOI：10.1016/j.tet.2005.05.042

  日期：2005.7

  siloxane disulphonic acids. The siloxanes are prepared by protodesilylation of the corresponding phenylsilane sulphonic acids. The sulphonate group is introduced either by free-radical sulphonation of vinyl silanes, or by SN2 sulphite displacement of a long chain alkyl chloride.

  通过硅氧烷二磺酸的脱水环化，可以方便地以高收率方便地制备五，六和七元硅烷基磺内酯。硅氧烷是通过相应的苯基硅烷磺酸的去甲硅烷基化制备的。通过乙烯基硅烷的自由基磺化或通过长链烷基氯的S N 2亚硫酸盐置换引入磺酸基。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.3, 3.1.7.8.2, page 320 - 322
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Dubac,J.; Mazerolles,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 3608 - 3609
  作者：Dubac,J.、Mazerolles,P.

  DOI：——

  日期：——