2-(2-chlorophenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine | 1057722-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1057722-61-8
• 化学式: C₁₂H₇ClF₃N
• 分子量: 257.642
• InChiKey: YHVPOOHBRCKFNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chlorophenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine 在 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 N-(6-(2-chlorophenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES AND PYRIDINES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  [FR] PYRIMIDINES ET PYRIDINES UTILES COMME INHIBITEURS DES PROTÉINES KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2009145814A9
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯基硼酸 、 2-氯-4-三氟甲基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride barium dihydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-chlorophenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 5-FLUORO-1H-PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDIN-3-AMINE AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA 5-FLUORO-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-3-AMINE ET DES DÉRIVÉS DE CELLE-CI

  摘要：

  本发明涉及一种高产率和纯度合成5-氟-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺的方法。本发明还涉及合成5-氟-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺衍生物的方法。这些方法适用于制备生物活性化合物，特别是某些GSK-3抑制剂或其衍生物。试剂和条件：i. Pd(OAc)2，PPh3，Et3N，H2CO2；ii. 1) (COCl)2，CH2Cl2，催化剂DMF；2) NH3(g)，二恶烷，iii. TFAA，Et3N，CH2Cl2，0°C；iv. H2NNH2，H2O，正丁醇，回流。

  公开号：

  WO2009018415A1

文献信息

• PYRIMIDINES AND PYRIDINES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Henkel Gregory William

  公开号：US20110224197A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, such as inhibitors of GSK-3. The invention provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders. The invention provides processes for preparing compounds of the invention. The invention provides methods of identifying compounds useful for treatment of diabetes, diabetic neuropathy, osteoporosis, Alzheimer's disease, Huntington's disease, Parkinson's disease, AIDS-associated dementia, bipolar disorder, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, schizophrenia, leukocytopenia, cardiomyocyte hypertrophy, stroke, post-stroke, spinal cord injury, traumatic brain injury, Charcot-Marie-Tooth, peripheral nerve regeneration, and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及一种作为蛋白激酶抑制剂的化合物，例如GSK-3的抑制剂。本发明提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。本发明提供了制备本发明化合物的方法。本发明提供了鉴定用于治疗糖尿病、糖尿病神经病变、骨质疏松症、阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病、艾滋病相关痴呆、双相情感障碍、肌萎缩性侧索硬化、多发性硬化症、精神分裂症、白细胞减少症、心肌细胞肥大、中风、中风后、脊髓损伤、创伤性脑损伤、沙科-玛丽-图特病、周围神经再生和类风湿性关节炎的化合物的方法。
• Aminopyridines useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US08410133B2

  公开（公告）日：2013-04-02

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds, the methods of using the aforementioned compounds, and compounds in the treatment of various diseases, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物、使用上述化合物的方法，以及用于治疗各种疾病、状况和障碍的化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• AMINOPYRIDINES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20130245273A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供含有这些化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、状况和障碍的方法。本发明还提供制备本发明化合物的方法。
• Investigating the mechanism of Ni-mediated trifluoromethylthiolation of aryl halides using AgSCF₃
  作者：Weiling Chiu、Ben E. Nadeau、Brian O. Patrick、Jennifer A. Love

  DOI：10.1039/d2dt03758k

  日期：——

  mechanism of the Ni-catalysed trifluoromethylthiolation of aryl chlorides using AgSCF3 is studied herein. A variety of IPr NiII complexes were synthesized via oxidative addition of Ni0 to 2-(2-chloro)phenylpyridines. Their reactivity with AgSCF3 was tested by performing stoichiometric experiments, cyclic voltammetry, and NMR spectroscopic studies. CuSCF3 was shown to behave similarly to AgSCF3, while reactions

  本文研究了使用 AgSCF 3 的镍催化芳基氯三氟甲基硫醇化反应的机理。通过将Ni 0氧化加成到 2-(2-氯) 苯基吡啶，合成了多种 IPr Ni II配合物。它们与 AgSCF 3的反应性通过化学计量实验、循环伏安法和核磁共振光谱研究进行了测试。CuSCF 3显示出与 AgSCF 3类似的行为，而与 NMe 4 SCF 3的反应揭示了形成氟化镍络合物的主要化学计量副反应。NMR 动力学研究表明，苯基或吡啶基上的对位取代基的吸电子/供电子性质与相应产物的形成之间几乎没有相关性。循环伏安法 (CV) 表明 Ni I /Ni III跃迁的可行性，并且随着溶剂极性的增加观察到产物形成速率增加。证据表明，该机制通过从 AgSCF 3到 Ni II的内球电子转移 (ET)进行，最终导致三氟甲基硫醇化产物的形成。
• WO2008/112646
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——