1-(dimethoxyphosphinyl)-2,4,6-trinitrobenzene | 65299-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(dimethoxyphosphinyl)-2,4,6-trinitrobenzene
• 英文别名: dimethyl(2,4,6-trinitrophenyl)phosphonate；Dimethyl-(2,4,6-trinitrophenyl)-phosphonat；Dimethyl (2,4,6-trinitrophenyl)phosphonate；2-dimethoxyphosphoryl-1,3,5-trinitrobenzene
• CAS: 65299-83-4
• 化学式: C₈H₈N₃O₉P
• 分子量: 321.14
• InChiKey: IMTJEZNAWMRELY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(dimethoxyphosphinyl)-2,4,6-trinitrobenzene 、 亚磷酸三乙酯 生成 (2-dimethoxyphosphoryl-3,5-dinitro-6-triethoxyphosphaniumylcyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)-dioxidoazanium
  参考文献：
  名称：

  ONYSKO P. P.; GOLOLOBOV YU. G., ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 4, 729-734

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三硝基氯苯 在 potassium tert-butylate 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(dimethoxyphosphinyl)-2,4,6-trinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  通过亲核芳香取代电化学合成有机磷化合物：机理研究和合成范围

  摘要：

  电化学方法在亲核芳族取代反应中的优势，例如 (a) 成本低且试剂容易获得，(b) 原子经济性和 (c) 高产率（接近 100%），用于合理化（极性）或自由基）机制，并开发新的绿色合成路线，用于合成取代的硝基芳族有机磷化合物。用于研究反应可行性和活力的亲核试剂是经典的三价磷亲核试剂：三甲基膦、三乙基膦、三苯基膦、二苯基膦、亚磷酸三甲酯、亚磷酸三乙酯、膦酸二甲酯、膦酸二乙酯、氧代（二苯基）正膦，以及两种硝基芳族化合物, 3,5-三硝基苯和 1-氯-2,4,6-三硝基苯在含有 0 的 DMF 溶液中。1 M 四丁基四氟硼酸铵。在所有情况下，为了确定电化学方法相对于化学方法的可行性或优势，还进行了空白反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101357

文献信息

• Gololobov,Yu.G. et al., Doklady Chemistry, 1977, vol. 237, p. 632 - 635
  作者：Gololobov,Yu.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Onys'ko, P. P.; Gololobov, Yu. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 4, p. 574 - 579
  作者：Onys'ko, P. P.、Gololobov, Yu. G.

  DOI：——

  日期：——
• Electrochemical Synthesis of Organophosphorus Compounds through Nucleophilic Aromatic Substitution: Mechanistic Investigations and Synthetic Scope
  作者：Hugo Cruz、Iluminada Gallardo、Gonzalo Guirado

  DOI：10.1002/ejoc.201101357

  日期：2011.12

  high yields (approaching 100 %), are applied to rationalize the (polar or radical) mechanism and to develop new greener synthetic routes for the synthesis of substituted nitroaromatic organophosphorus compounds. The nucleophiles used to study the feasibility and viability of the reaction are the classical tervalent phosphorus nucleophiles: trimethylphosphane, triethylphosphane, triphenylphosphane,

  电化学方法在亲核芳族取代反应中的优势，例如 (a) 成本低且试剂容易获得，(b) 原子经济性和 (c) 高产率（接近 100%），用于合理化（极性）或自由基）机制，并开发新的绿色合成路线，用于合成取代的硝基芳族有机磷化合物。用于研究反应可行性和活力的亲核试剂是经典的三价磷亲核试剂：三甲基膦、三乙基膦、三苯基膦、二苯基膦、亚磷酸三甲酯、亚磷酸三乙酯、膦酸二甲酯、膦酸二乙酯、氧代（二苯基）正膦，以及两种硝基芳族化合物, 3,5-三硝基苯和 1-氯-2,4,6-三硝基苯在含有 0 的 DMF 溶液中。1 M 四丁基四氟硼酸铵。在所有情况下，为了确定电化学方法相对于化学方法的可行性或优势，还进行了空白反应。
• ONYSKO P. P.; GOLOLOBOV YU. G., ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 4, 729-734
  作者：ONYSKO P. P.、 GOLOLOBOV YU. G.

  DOI：——

  日期：——