5-(4-溴苯基)-4H-1,2,4-噻唑-3-醇 | 33199-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(4-溴苯基)-4H-1,2,4-噻唑-3-醇
• 英文名称: 3-(4-Bromophenyl)-1,2,4-triazolin-5-one
• 英文别名: 5-(4-bromophenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one；3-p-Bromphenyl-1,2,4-triazol-5(4H)-on；5-(4-bromo-phenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one；5-(4-bromophenyl)-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one；3-(4-bromophenyl)-1,4-dihydro-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 33199-41-6
• 化学式: C₈H₆BrN₃O
• 分子量: 240.059
• InChiKey: CFRHDMJAUMODNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-溴苯基)-4H-1,2,4-噻唑-3-醇 、 环氧氯丙烷 生成 5-(4-Bromo-phenyl)-2,4-bis-oxiranylmethyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Korotkikh, N. I.; Artemov, V. N.; Shvaika, O. P., Doklady Chemistry, 1986, vol. 290, p. 375 - 378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-溴苯基)-3-乙氧基-1H-1,2,4-三唑 在 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 以63.7%的产率得到5-(4-溴苯基)-4H-1,2,4-噻唑-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Conversion of 2-amino-5-R-phenyl-1,3,4-oxadiazoles into 3-R-phenyl-5-alkoxy-1,2,4-triazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471813

文献信息

• KOROTKIX N. I.; ARTEMOV V. N.; SHVAJKA O. P., DOKL. AN CCCP, 290,(1986) N 3, 624-627
  作者：KOROTKIX N. I.、 ARTEMOV V. N.、 SHVAJKA O. P.

  DOI：——

  日期：——
• ALEKSEEVA V. YA.; BOJKOV YU. A.; VIKTOROVSKIJ I. V.; VYUNOV K. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 11, 1553-1556
  作者：ALEKSEEVA V. YA.、 BOJKOV YU. A.、 VIKTOROVSKIJ I. V.、 VYUNOV K. A.

  DOI：——

  日期：——
• The base-promoted cyclization of N-Boc arylimidrazone toward 1,2-dihydro 3H-1,2,4-triazol-3-ones
  作者：Xinyue Hu、Tingting Gong、Zhili Yao、Zhenlian Wang、Jiang Cheng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2024.154910

  日期：2024.2