2,4-diethoxybenzonitrile | 223699-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,4-diethoxybenzonitrile
• CAS: 223699-50-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD14534000
• 分子量: 191.23
• InChiKey: HPTZMIWLWVOVQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diethoxybenzonitrile 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到ethyl 2,4-diethoxy-benzimidate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cis-imidazolines

  摘要：

  本发明提供了根据式I和式II提供的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，具有本文提供的标记，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，并具有抗增殖活性。

  公开号：

  US20030153580A1
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 2,4-二乙氧基苯甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以38%的产率得到2,4-diethoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cis-imidazolines

  摘要：

  本发明提供了根据式I和式II提供的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，具有本文提供的标记，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，并具有抗增殖活性。

  公开号：

  US20030153580A1

文献信息

• Substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsants
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20010025045A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  This invention relates to substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsants.

  这项发明涉及替代异喹啉衍生物及其作为抗癫痫药物的用途。
• Ortho-selectivity in SNAr substitutions of 2,4-dihaloaromatic compounds. Reactions with anionic nucleophiles
  作者：Michael D. Wendt、Aaron R. Kunzer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.124

  日期：2010.6

  in a variety of solvents. Substrates showed strong preferences for ortho substitution in most cases. Evidence is presented for activating group-dependent coordination, which contributes to very high ortho-selectivity in nonpolar solvents. This also drives the overall reaction rate in these solvents, and is of close to the same magnitude of rate increase derived from polar solvents. para-Products are

  亲核加成的有机阴离子与卤素的芳族化合物既定位邻位和对位，以活化基团在各种溶剂中进行了研究。在大多数情况下，基材显示出对邻位取代的强烈偏好。提出了激活依赖于基团的配位的证据，这有助于在非极性溶剂中非常高的邻位选择性。这也驱动了这些溶剂中的总反应速率，并且与极性溶剂产生的速率增加幅度几乎相同。帕拉-通过在质子传递溶剂中使用冠醚可最大程度地提高产品的性能。总体而言，溶剂作用与与胺类亲核试剂的相应反应有很大不同，这主要是由于过渡态中存在的电荷不同以及亲核试剂的溶剂化所致。
• [EN] CIS-2,4,5- TRIPHENYL-IMIDAZOLINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUMORS<br/>[FR] CIS-2,4,5- TRIPHENYL-IMIDAZOLINES ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DES TUMEURS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003051359A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention provides compounds according to formula I and formula II and pharmaceutically acceptable salts ad esters thereof, having the designations provides herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity. Formula (I).

  本发明提供了公式I和公式II的化合物及其药学上可接受的盐和酯，具有本文中提供的标识，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用并具有抗增殖活性。 公式（I）。
• CIS-imidazolines
  申请人：——

  公开号：US20040204410A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention provides compounds according to formula I and formula II and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, having the designations provided herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity. 1

  本发明提供了符合公式I和公式II的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，具有本文中提供的命名，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用并具有抗增殖活性。
• SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTICONVULSANTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1025087A1

  公开（公告）日：2000-08-09