(4-nitrophenyl) N-[3-[10-[3-[(4-nitrophenoxy)carbonylamino]phenoxy]decoxy]phenyl]carbamate | 729581-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-nitrophenyl) N-[3-[10-[3-[(4-nitrophenoxy)carbonylamino]phenoxy]decoxy]phenyl]carbamate
• CAS: 729581-55-9
• 化学式: C₃₆H₃₈N₄O₁₀
• 分子量: 686.719
• InChiKey: VKQDUHPXUYHOBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[11,17-diamino-23-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]carbamate 、 (4-nitrophenyl) N-[3-[10-[3-[(4-nitrophenoxy)carbonylamino]phenoxy]decoxy]phenyl]carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多环二[2] catenanes的合理合成。

  摘要：

  通过在稀释条件下用活化的双（氨基甲酸酯）8酰化宽边的杯[4]芳烃四胺1来制备双环四脲杯[4]芳烃6。同样，双（受Boc保护的）四胺2转化为单环衍生物3，在脱保护和酰化后，得到双烯基衍生物5。在非极性溶剂中，这种四脲杯[4]亚芳基5在区域选择性地形成单个氢键键合的均二聚体，通过易位反应然后氢化，以49％的比例生成双[2]环戊烷10a。由于空间原因，双环衍生物6不形成同二聚体，但是与开链四烯基衍生物7a的化学计量混合物仅包含异二聚体。现在，复分解和随后的氢化反应产生65％的纯双[2]联烷10a，其不能从由同二聚体7a.7a获得的复杂反应混合物中分离出来。10a的手性（D（2）对称性）已通过在手性固定相上使用HPLC的光学拆分进行了验证。

  DOI：

  10.1002/chem.200400195
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯酚 在 镍 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (4-nitrophenyl) N-[3-[10-[3-[(4-nitrophenoxy)carbonylamino]phenoxy]decoxy]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  多环二[2] catenanes的合理合成。

  摘要：

  通过在稀释条件下用活化的双（氨基甲酸酯）8酰化宽边的杯[4]芳烃四胺1来制备双环四脲杯[4]芳烃6。同样，双（受Boc保护的）四胺2转化为单环衍生物3，在脱保护和酰化后，得到双烯基衍生物5。在非极性溶剂中，这种四脲杯[4]亚芳基5在区域选择性地形成单个氢键键合的均二聚体，通过易位反应然后氢化，以49％的比例生成双[2]环戊烷10a。由于空间原因，双环衍生物6不形成同二聚体，但是与开链四烯基衍生物7a的化学计量混合物仅包含异二聚体。现在，复分解和随后的氢化反应产生65％的纯双[2]联烷10a，其不能从由同二聚体7a.7a获得的复杂反应混合物中分离出来。10a的手性（D（2）对称性）已通过在手性固定相上使用HPLC的光学拆分进行了验证。

  DOI：

  10.1002/chem.200400195

文献信息

• Rational Synthesis of Multicyclic Bis[2]catenanes
  作者：Anca Bogdan、Myroslav O. Vysotsky、Tomoyuki Ikai、Yoshio Okamoto、Volker Böhmer

  DOI：10.1002/chem.200400195

  日期：2004.7.5

  Bis-loop tetraurea calix[4]arene 6 has been prepared by acylation of the wide-rim calix[4]arene tetraamine 1 with the activated bis(urethane) 8 under dilution conditions. Similarly the bis(Boc-protected) tetraamine 2 is converted into the mono-loop derivative 3 which after deprotection and acylation gives the bisalkenyl derivative 5. In apolar solvents this tetraurea calix[4]arene 5 forms regioselectively

  通过在稀释条件下用活化的双（氨基甲酸酯）8酰化宽边的杯[4]芳烃四胺1来制备双环四脲杯[4]芳烃6。同样，双（受Boc保护的）四胺2转化为单环衍生物3，在脱保护和酰化后，得到双烯基衍生物5。在非极性溶剂中，这种四脲杯[4]亚芳基5在区域选择性地形成单个氢键键合的均二聚体，通过易位反应然后氢化，以49％的比例生成双[2]环戊烷10a。由于空间原因，双环衍生物6不形成同二聚体，但是与开链四烯基衍生物7a的化学计量混合物仅包含异二聚体。现在，复分解和随后的氢化反应产生65％的纯双[2]联烷10a，其不能从由同二聚体7a.7a获得的复杂反应混合物中分离出来。10a的手性（D（2）对称性）已通过在手性固定相上使用HPLC的光学拆分进行了验证。