9-(3-bromo-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)anthracene | 1401696-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9-(3-bromo-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)anthracene
• 英文别名: 9-(3-Bromo-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)anthracene；9-[3-bromo-5-(2-methoxyethoxy)phenyl]anthracene
• CAS: 1401696-02-3
• 化学式: C₂₃H₁₉BrO₂
• 分子量: 407.307
• InChiKey: GWCKYSNJPBINQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3-bromo-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)anthracene 、 三甲氧基磷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以62%的产率得到Tris[3-anthracen-9-yl-5-(2-methoxyethoxy)phenyl]phosphane
  参考文献：
  名称：

  具有间位取代的三苯胺或三苯膦核心的蒽三聚体的扩展荧光变色

  摘要：

  将间三苯胺或三苯膦与三个蒽荧光团结合使用会产生荧光非平面三骨架1和2。的发射性质1是高度溶剂化，得到蓝色至浅绿色和甚至淡黄色荧光，而蓝色发射2是溶剂不敏感。蒽三聚体1和2均以固态发射，分别显示出黄色和浅绿色荧光，并具有中等的量子产率。

  DOI：

  10.1002/asia.201200310
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯酚 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 61.17h， 生成 9-(3-bromo-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  具有间位取代的三苯胺或三苯膦核心的蒽三聚体的扩展荧光变色

  摘要：

  将间三苯胺或三苯膦与三个蒽荧光团结合使用会产生荧光非平面三骨架1和2。的发射性质1是高度溶剂化，得到蓝色至浅绿色和甚至淡黄色荧光，而蓝色发射2是溶剂不敏感。蒽三聚体1和2均以固态发射，分别显示出黄色和浅绿色荧光，并具有中等的量子产率。

  DOI：

  10.1002/asia.201200310

文献信息

• Extended Fluorochromism of Anthracene Trimers with a<i>meta</i>‐Substituted Triphenylamine or Triphenylphosphine Core
  作者：Zhiou Li、Hiromi Ishizuka、Yoshihisa Sei、Munetaka Akita、Michito Yoshizawa

  DOI：10.1002/asia.201200310

  日期：2012.8

  Combining meta‐triphenylamine or triphenylphosphine with three anthracene fluorophores gives rise to fluorescent non‐planar triskelions 1 and 2. The emissive properties of 1 are highly solvatochromic, yielding blue to pale green and even pale yellow fluorescence, whereas the blue emission of 2 is solvent‐insensitive. Anthracene trimers 1 and 2 are both emissive in the solid state, displaying yellow

  将间三苯胺或三苯膦与三个蒽荧光团结合使用会产生荧光非平面三骨架1和2。的发射性质1是高度溶剂化，得到蓝色至浅绿色和甚至淡黄色荧光，而蓝色发射2是溶剂不敏感。蒽三聚体1和2均以固态发射，分别显示出黄色和浅绿色荧光，并具有中等的量子产率。