butyl-methyl-carbamic acid ethyl ester | 59325-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: butyl-methyl-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: Butyl-methyl-carbamidsaeure-aethylester；methyl N-butyl urethane；Ethyl butyl(methyl)carbamate；ethyl N-butyl-N-methylcarbamate
• CAS: 59325-18-7
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• mdl: MFCD20355685
• 分子量: 159.228
• InChiKey: LCRTWYJHQIYYMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 氨基甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 butyl-methyl-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Use of Sodium Hydride in Alkylation of Urethans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01354a011

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF MYELOPEROXIDASE INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BIOHAVEN THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021072140A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are prodrugs of myeloperoxidase (MPO) inhibitors, methods of treating MPO related disorders, e.g., multiple system atrophy, amyotrophic lateral sclerosis, and Huntingtons disease, and methods of neuroprotection, which include administering to a patient in need thereof the prodrugs, pharmaceutical compositions including the prodrugs, and kits including the pharmaceutical compositions and instructions for use.

  揭示了髓过氧化物酶（MPO）抑制剂的前药，治疗MPO相关疾病的方法，例如多系统萎缩症、肌萎缩侧索硬化和亨廷顿病，以及神经保护方法，包括向需要的患者施用前药，包括前药的药物组合物，以及包括药物组合物和使用说明的工具包。
• [EN] CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014144169A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X, R1, R1a, R2a, R2b, R2c, R2d, are as defined herein, and Ring HET is a 6-membered monocyclic heteroaryl ring system of Formula (II) wherein L2, R13, G8, G10, G11, and G12 are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for inhibiting CARMl activity. Methods of using the compounds for treating CARM1 -mediated disorders are also described.

  本文提供了式（I）的化合物及其药用盐，以及药物组合物；其中X、R1、R1a、R2a、R2b、R2c、R2d如本文所定义，环HET是式（II）的6-成员单环杂环芳基环系统，其中L2、R13、G8、G10、G11和G12如本文所定义。本发明的化合物可用于抑制CARM1活性。还描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。
• [EN] OXY-SUBSTITUTED AMINOCARBONATE THIOPHENE-BASED COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ À BASE DE THIOPHÈNE AMINOCARBONATE OXY-SUBSTITUÉ ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 氧取代氨基碳酸酯噻吩类化合物及其用途
  申请人：WUHAN HUMANWELL INNOVATIVE DRUG RES AND DEVELOPMENT CENTER LIMITED COMPANY

  公开号：WO2022100624A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  一类有效拮抗LPAR的新化合物，其为下式所示化合物，或者下式示化合物的立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药。
• Continuous process for the preparation of isocyanates
  申请人：ENICHEM SYNTHESIS S.p.A.

  公开号：EP0492556A1

  公开（公告）日：1992-07-01

  Organic mono- and di-isocyanates are prepared by decomposition of the corresponding urethanes, by means of a continuous process in which: (a) a urethane is continuously fed to a decomposition reactor containing a liquid mixture composed of a high boiling inert organic solvent, urethane and isocyanate, kept at the boiling point of the solvent and at a temperature suitable for decomposing the urethane and evaporating the alcohol which is the other product of the reaction; (b) the liquid mixture is continuously withdrawn from the reactor of (a) and is fed to a flash evaporator kept at an operating temperature lower than the decomposition temperature of the urethane, where the isocyanate is partially evaporated and the residual liquid mixture is recycled to the reactor of (a); and (c) the vapor generated in (b) is distilled to separate the isocyanate in pure of substantially pure form.

  有机一元异氰酸酯和二元异氰酸酯是通过分解相应的氨基甲酸乙酯制备的，在这一过程中采用连续工艺： (a) 将氨基甲酸乙酯连续送入一个分解反应器，该反应器装有由高沸点惰性有机溶 剂、氨基甲酸乙酯和异氰酸酯组成的液体混合物，该混合物保持在溶剂的沸点 和适合分解氨基甲酸乙酯的温度下，并蒸发作为反应另一产物的乙醇； (b) 从(a)的反应器中连续抽出液体混合物，并将其送入闪蒸器，闪蒸器的操作温度 低于氨基甲酸乙酯的分解温度，在闪蒸器中，异氰酸酯被部分蒸发，残余的液 体混合物被回收到(a)的反应器中；以及 (c) 对(b)中产生的蒸汽进行蒸馏，分离出纯净或基本纯净的异氰酸酯。
• VERWENDUNG SUBSTITUIERTER PYRIMIDINDIONE ODER JEWEILS DEREN SALZE ALS WIRKSTOFFE GEGEN ABIOTISCHEN PFLANZENSTRESS
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP3332645A1

  公开（公告）日：2018-06-13

  Die Erfindung betrifft die Verwendung substituierter Pyrimidindione der Formel (I) oder deren Salze wobei die Reste in der allgemeinen Formel (I) den in der Beschreibung gegebenen Definitionen entsprechen, zur Erhöhung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.

  本发明涉及式 (I) 取代的嘧啶二酮或其盐类的用途 其中通式（I）中的基团与描述中给出的定义相对应、 用于提高植物对非生物胁迫的耐受性和/或增加植物产量。