[4-cyclopropyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidin-5-ylmethyl]-methyl-carbamic acid ethyl ester | 851508-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-cyclopropyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidin-5-ylmethyl]-methyl-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-[[4-cyclopropyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidin-5-yl]methyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 851508-62-8
• 化学式: C₁₉H₂₀F₃N₃O₂
• 分子量: 379.382
• InChiKey: HBDSVWXSUNKOTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-cyclopropyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidin-5-ylmethyl]-methyl-carbamic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 肼 作用下， 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [4-cyclopropyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidin-5-ylmethyl]-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Phenyl derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  这项发明涉及以下结构的化合物 其中R 5 、R 6 和R 7 中的一个是 以及X 1 、X 2 、Y 1 到Y 4 、R 1 到R 13 以及m和n在描述中有定义，以及所有的对映体和药用上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法以及它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。

  公开号：

  US20050096337A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloromethyl-4-cyclopropyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidine 、 氨基甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [4-cyclopropyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidin-5-ylmethyl]-methyl-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenyl derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  这项发明涉及以下结构的化合物 其中R 5 、R 6 和R 7 中的一个是 以及X 1 、X 2 、Y 1 到Y 4 、R 1 到R 13 以及m和n在描述中有定义，以及所有的对映体和药用上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法以及它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。

  公开号：

  US20050096337A1

文献信息

• PHENYL DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1682508A1

  公开（公告）日：2006-07-26
• US7115611B2
  申请人：——

  公开号：US7115611B2

  公开（公告）日：2006-10-03
• [EN] PHENYL DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLE UTILISES COMME AGONISTES DE PPAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005049573A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  This invention relates to compounds of Formula (I) wherein one of R5, R6 and R7 is (Formula II), and X1, X2, Y1 to Y4, R1 to R13 and m and n are as defined in the description, and to all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.