(5R)-3-(4-bromobenzyl)-5-methyl-1,3-oxazolidin-2-one | 1095989-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R)-3-(4-bromobenzyl)-5-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (R)-3-(4-bromobenzyl)-5-methyloxazolidin-2-one；(5R)-3-[(4-bromophenyl)methyl]-5-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1095989-19-7
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₂
• 分子量: 270.126
• InChiKey: XKIWFILZGQLTAT-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-3-(4-bromobenzyl)-5-methyl-1,3-oxazolidin-2-one 、 2-氯苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (5R)-3-[(2'-chlorobiphenyl-4-yl)methyl]-5-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-BENZYL OXAZOLIDINONES AND RELATED HETEROCYCLEIC COMPOUNDS AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] N-BENZYL OXAZOLIDINONES ET COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES APPARENTÉS COMME POTENTIALISATEURS DE RÉCEPTEURS DU GLUTAMATE

  摘要：

  本发明揭示了化合物及其在规范中定义的Formula（I）结构的药学上可接受的盐，相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被揭示。这些化合物作为谷氨酸受体的增强剂活性，特别是mGluR2。

  公开号：

  WO2009004430A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (5R)-3-(4-bromobenzyl)-5-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2011051490A3

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Adam Julia

  公开号：US20120220622A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to a heterocyclic derivative of formula (I) wherein the variables are as defined in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of disorders mediated by glutamate dysfunction, such as schizophrenia and generalised anxiety disorder.

  本发明涉及一种公式(I)的杂环衍生物，其中变量如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包含所述杂环衍生物的制药组合物，以及它们在治疗中的使用，例如在治疗或预防由谷氨酸功能障碍介导的疾病，例如精神分裂症和广泛性焦虑症。
• Heterocyclic derivatives
  申请人：Adam Julia

  公开号：US08507521B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The present invention relates to a heterocyclic derivative of formula (I) wherein the variables are as defined in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of disorders mediated by glutamate dysfunction, such as schizophrenia and generalised anxiety disorder.

  本发明涉及公式（I）的杂环衍生物，其中变量如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包含所述杂环衍生物的制药组合物及其在治疗中的应用，例如用于治疗或预防由谷氨酸功能障碍介导的疾病，如精神分裂症和广泛性焦虑症。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Duplantier Allen J.

  公开号：US20090137577A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文披露了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物具有规范中定义的I式结构。还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• 3-Benzyl-1,3-oxazolidin-2-ones as mGluR2 positive allosteric modulators: Hit-to lead and lead optimization
  作者：Allen J. Duplantier、Ivan Efremov、John Candler、Angela C. Doran、Alan H. Ganong、Jessica A. Haas、Ashley N. Hanks、Kenneth G. Kraus、John T. Lazzaro、Jiemin Lu、Noha Maklad、Sheryl A. McCarthy、Theresa J. O’Sullivan、Bruce N. Rogers、Judith A. Siuciak、Douglas K. Spracklin、Lei Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.032

  日期：2009.5

  The discovery, synthesis and SAR of a novel series of 3-benzyl-1,3-oxazolidin-2-ones as positive allosteric modulators (PAMs) of mGluR2 is described. Expedient hit-to-lead work on a single HTS hit led to the identification of a ligand-efficient and structurally attractive series of mGluR2 PAMs. Human microsomal clearance and suboptimal physicochemical properties of the initial lead were improved to give potent, metabolically stable and orally available mGluR2 PAMs. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8507521B2
  申请人：——

  公开号：US8507521B2

  公开（公告）日：2013-08-13