2,2,6,6,2',2',6',6'-octamethyl-1,1'-disulfanediyl-bis-piperidin-4-one | 14045-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,2,6,6,2',2',6',6'-octamethyl-1,1'-disulfanediyl-bis-piperidin-4-one
• 英文别名: Bis<4-oxo-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl-(1)>-disulfid；1,1'-Disulfanediylbis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-one)；2,2,6,6-tetramethyl-1-[(2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidin-1-yl)disulfanyl]piperidin-4-one
• CAS: 14045-40-0
• 化学式: C₁₈H₃₂N₂O₂S₂
• 分子量: 372.596
• InChiKey: VOFHUKSEIHIMHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-147 °C
• 沸点：
  459.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四甲基哌啶酮 在 二氯化二硫 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2,6,6,2',2',6',6'-octamethyl-1,1'-disulfanediyl-bis-piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on 1-(Thiosulfinylaminothio)piperidines

  摘要：

  从相应的吡啶1、一氯化硫和氨可以得到具有新型官能团(–S–N=S=S)的受阻吡啶衍生物，2,2,6,6-四甲基-1-(亚磺酰亚胺硫基)吡啶(4)。在类似的反应条件下，这些化合物也可从二(2,2,6,6-四甲基吡啶基)二硫化物或二(2,2,6,6-四甲基吡啶基)三硫化物制备。产量低得多时，也得到了非受阻的1-(亚磺酰亚胺硫基)吡啶(8)。4和8的光化学稳定性和热稳定性几乎相同。讨论了反应途径。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1666

文献信息

• MORIMURA SYOJI, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
  作者：MORIMURA SYOJI

  DOI：——

  日期：——
• MORIMURA SYOJI; HORIUCHI HIDEO; TAMURA CHIHIRO; YOSIHOKA TAKAO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 6, 1666-1669
  作者：MORIMURA SYOJI、 HORIUCHI HIDEO、 TAMURA CHIHIRO、 YOSIHOKA TAKAO

  DOI：——

  日期：——
• Studies on 1-(Thiosulfinylaminothio)piperidines
  作者：Syoji Morimura、Hideo Horiuchi、Chihiro Tamura、Takao Yoshioka

  DOI：10.1246/bcsj.53.1666

  日期：1980.6

  Hindered piperidine derivatives with a new functional group (–S–N=S=S), 2,2,6,6-tetramethyl-1-(thiosulfinylaminothio)piperidines (4) were obtained from the corresponding piperidines 1, sulfur monochloride and ammonia. These compounds were also prepared from bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidino) disulfides or bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidino) trisulfides under similar reaction conditions. In much lower yields, unhindered 1-(thiosulfinylaminothio)piperidines (8) were also obtained. The photochemical and thermal stabilities of 4 and 8 were nearly the same. Reaction pathways were disucssed.

  从相应的吡啶1、一氯化硫和氨可以得到具有新型官能团(–S–N=S=S)的受阻吡啶衍生物，2,2,6,6-四甲基-1-(亚磺酰亚胺硫基)吡啶(4)。在类似的反应条件下，这些化合物也可从二(2,2,6,6-四甲基吡啶基)二硫化物或二(2,2,6,6-四甲基吡啶基)三硫化物制备。产量低得多时，也得到了非受阻的1-(亚磺酰亚胺硫基)吡啶(8)。4和8的光化学稳定性和热稳定性几乎相同。讨论了反应途径。