tert-butyl ((5-bromo-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)(methyl)carbamate | 881678-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((5-bromo-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl {[5-bromo-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]methyl}methylcarbamate；tert-butyl N-[(5-bromo-1-pyridin-3-ylsulfonylpyrrol-3-yl)methyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 881678-18-8
• 化学式: C₁₆H₂₀BrN₃O₄S
• 分子量: 430.322
• InChiKey: LGHKIPVHNLGDIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((5-bromo-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)(methyl)carbamate 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 甲醇 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以22%的产率得到tert-butyl methyl{[5-(2-methylpyridin-3-yl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]methyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Acid secretion inhibitor

  摘要：

  本发明提供一种具有优越的抑制酸分泌作用并显示抗溃疡活性等的化合物。本发明提供一种由式(I)表示的化合物，其中R1是一种含氮的单环杂环基，可选择地与苯环或杂环缩合，该含氮的单环杂环基可选择地与苯环或杂环缩合，可选择地具有取代基，R2是可选择地取代的C6-14芳基，可选择地取代的噻吩基或可选择地取代的吡啶基，R3和R4分别是氢原子，或者R3和R4中的一个是氢原子，另一个是可选择地取代的较低烷基基团、酰基、卤原子、氰基或硝基，R5是烷基或其盐。

  公开号：

  US20070060623A1