2-Methylamino-5-nitro-thiazol | 59849-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Methylamino-5-nitro-thiazol
• 英文别名: N-Methyl-5-nitro-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 59849-85-3
• 化学式: C₄H₅N₃O₂S
• 分子量: 159.169
• InChiKey: HUTKTGWEGLEDDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylamino-5-nitro-thiazol 生成 N-methyl-N-(5-nitro-thiazol-2-yl)-formamide
  参考文献：
  名称：

  Bushby; Copp, Journal de Pharmacologie, 1955, vol. 7, p. 112,114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-Methyl)-nitramino-thiazol 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 60.0h， 以64%的产率得到2-Methylamino-5-nitro-thiazol
  参考文献：
  名称：

  N-甲基-N-(2-噻唑基)-硝胺的合成与重排

  摘要：

  N-(2-噻唑基)-硝胺在碱性溶液中甲基化得到 1,2-二氢-3-甲基-2-硝基氨基噻唑，其在浓硫酸中重排得到少量 2-(N-甲基氨基)-5-硝基噻唑，与N-甲基-N-(2-噻唑基)-硝胺重排的产物相同。后一种化合物是通过氢化钠对 2-(N-甲基氨基)-噻唑的作用，然后用硝酸正丁酯硝化得到的。

  DOI：

  10.1081/scc-100105662

文献信息

• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239117A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
• Bushby; Copp, Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1955, vol. 7, p. 112,114
  作者：Bushby、Copp

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS AND REARRANGEMENT OF<i>N</i>-METHYL-<i>N</i>-(2-THIAZOLYL)-NITRAMINE
  作者：Zdzisław Daszkiewicz、Monika Koterzyna、Janusz B. Kyzioł

  DOI：10.1081/scc-100105662

  日期：2001.1

  2-dihydro-3-methyl-2-nitriminothiazole which rear-ranges in concentrated sulphuric acid yielding small amount of 2-(N-methylamino)-5-nitrothiazole, identical with the product of rearrangement of N-methyl-N-(2-thiazolyl)-nitramine. The latter compound was obtained by the action of sodium hydride on 2-(N-methylamino)-thiazole followed by the nitration with n-butyl nitrate.

  N-(2-噻唑基)-硝胺在碱性溶液中甲基化得到 1,2-二氢-3-甲基-2-硝基氨基噻唑，其在浓硫酸中重排得到少量 2-(N-甲基氨基)-5-硝基噻唑，与N-甲基-N-(2-噻唑基)-硝胺重排的产物相同。后一种化合物是通过氢化钠对 2-(N-甲基氨基)-噻唑的作用，然后用硝酸正丁酯硝化得到的。
• Bushby; Copp, Journal de Pharmacologie, 1955, vol. 7, p. 112,114
  作者：Bushby、Copp

  DOI：——

  日期：——