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N-(3-hydroxyphenyl)-N-methylacetamide | 22730-91-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-hydroxyphenyl)-N-methylacetamide
英文别名
——
N-(3-hydroxyphenyl)-N-methylacetamide化学式
CAS
22730-91-2
化学式
C9H11NO2
mdl
——
分子量
165.192
InChiKey
XGZGQQDTACZODX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    115 °C
  • 沸点:
    315.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-hydroxyphenyl)-N-methylacetamideplatinum(IV) oxide 吡啶三氯化铝氢气potassium carbonate 、 sodium chloride 作用下, 以 溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 160.0 ℃ 、294.18 kPa 条件下, 反应 16.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    新的抗过敏性吡喃并[3,2-g]喹啉-2,8-二羧酸,可能会局部治疗哮喘。
    摘要:
    已经合成了许多潜在用于哮喘局部治疗的抗过敏性吡喹啉二羧酸衍生物。所有化合物均已针对大鼠被动皮肤过敏反应和狗低血压筛查进行了评估。这是后一种筛选方法用于识别抗过敏剂的第一个详细说明。两种化合物,9-乙基-6钠,9-二氢-4,6-二氧代-10-丙基-4H-吡喃[3,2-g]喹啉-2,8-二羧酸酯(86)和6-(甲氨基二钠) )-4-氧代-10-丙基-4H-吡喃并[3,2-g]-喹啉-2,8-二羧酸酯(72),并进一步评估了它们诱导78000分子量相关蛋白磷酸化的能力与大鼠腹膜肥大细胞。还已经评估了它们抑制组胺从这些细胞和粘膜肥大细胞制剂中释放的能力。这些化合物,奈多克罗米钠(TILADE 86)和米诺克罗米尔(72的游离酸),目前正在接受治疗评估。讨论了筛选程序的原理以及这些二元酸的第二羧酸功能与受体结合的相关性。
    DOI:
    10.1021/jm00150a014
  • 作为产物:
    描述:
    3’-甲氧基乙酰苯胺三溴化硼 、 sodium hydride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 N-(3-hydroxyphenyl)-N-methylacetamide
    参考文献:
    名称:
    新的抗过敏性吡喃并[3,2-g]喹啉-2,8-二羧酸,可能会局部治疗哮喘。
    摘要:
    已经合成了许多潜在用于哮喘局部治疗的抗过敏性吡喹啉二羧酸衍生物。所有化合物均已针对大鼠被动皮肤过敏反应和狗低血压筛查进行了评估。这是后一种筛选方法用于识别抗过敏剂的第一个详细说明。两种化合物,9-乙基-6钠,9-二氢-4,6-二氧代-10-丙基-4H-吡喃[3,2-g]喹啉-2,8-二羧酸酯(86)和6-(甲氨基二钠) )-4-氧代-10-丙基-4H-吡喃并[3,2-g]-喹啉-2,8-二羧酸酯(72),并进一步评估了它们诱导78000分子量相关蛋白磷酸化的能力与大鼠腹膜肥大细胞。还已经评估了它们抑制组胺从这些细胞和粘膜肥大细胞制剂中释放的能力。这些化合物,奈多克罗米钠(TILADE 86)和米诺克罗米尔(72的游离酸),目前正在接受治疗评估。讨论了筛选程序的原理以及这些二元酸的第二羧酸功能与受体结合的相关性。
    DOI:
    10.1021/jm00150a014
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文献信息

  • Amide Bond Formation Catalyzed by Recyclable Copper Nanoparticles Supported on Zeolite Y under Mild Conditions
    作者:Yanina Moglie、Eduardo Buxaderas、Agustina Mancini、Francisco Alonso、Gabriel Radivoy
    DOI:10.1002/cctc.201801858
    日期:2019.3.6
    A series of catalysts based on supported copper nanoparticles have been prepared and tested in the amide bond formation from tertiary amines and acid anhydrides, in the presence of tert‐butyl hydroperoxide as an oxidant. Copper nanoparticles on zeolite Y (CuNPs/ZY) was found to be the most efficient catalyst for the synthesis of amides, working in acetonitrile as solvent, under ligand‐ and base‐free
    制备了一系列基于负载型铜纳米粒子的催化剂,并在叔丁基过氧化氢作为氧化剂存在下,由叔胺和酸酐形成酰胺键的情况进行了测试。发现在Y型沸石(CuNPs / ZY)上,铜纳米颗粒是在空气中无配体和无碱条件下在乙腈中作为溶剂合成酰胺的最有效催化剂。以良好至优异的产率和短的反应时间获得产物。CuNPs / ZY系统还显示出比某些市售铜和铁源更高的催化活性,可在十个反应循环中重复使用,而无需任何进一步的预处理。该方法已成功扩展至克级,且无损产量。
  • [EN] PROPANAMINE DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PROPANAMINE DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À LA DOULEUR
    申请人:ESTEVE PHARMACEUTICALS SA
    公开号:WO2019076904A1
    公开(公告)日:2019-04-25
    The application relates to compounds of formula (I) that show great affinity and activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels or dual activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels, and the noradrenaline transporter (NET). The application also relates to processes for the preparation of said compounds as well as to compositions comprising them, and to their use as medicaments. The compounds are suitable for the treatment of pain and pain-related disorders.
    该申请涉及化合物(I)的公式,这些化合物对于电压门控钙离子通道(VGCC)的亚单位α2δ表现出很强的亲和力和活性,特别是对于电压门控钙离子通道的α2δ-1亚单位或者对于电压门控钙离子通道(VGCC)的亚单位α2δ表现出双重活性,特别是对于电压门控钙离子通道的α2δ-1亚单位,以及去甲肾上腺素转运体(NET)。该申请还涉及制备所述化合物的方法,以及包含它们的组合物,以及它们作为药物的用途。这些化合物适用于治疗疼痛和与疼痛相关的疾病。
  • Modified fluorohydrocarbon polymers
    申请人:DOW CORNING CORPORATION
    公开号:EP0507468A2
    公开(公告)日:1992-10-07
    This invention relates to fluorohydrocarbon polymers which are modified by the incorporation of substitiuents bearing a functional group such as vinyl, allyl, acrylate, alkoxysilane, amido, sulfonic acid salt, pyridine, carboxylic ester and carboxylic salt. The functional groups may be further reacted to obtain branching, grafting or crosslinking of the polymers. Copolymers of vinylidene fluoride and hexafluoropropene such as VITON A rubber and KYNAR FLEX 2801 plastomer, are typical of the class of fluorohydrocarbon polymers which are modified to obtain the new materials of this invention.
    本发明涉及通过加入带有乙烯基、烯丙基、丙烯酸酯、烷氧基硅烷、氨基、磺酸 盐、吡啶、羧酸酯和羧酸盐等官能团的取代基而改性的氟烃聚合物。官能团可进一步反应,以获得聚合物的分支、接枝或交联。偏氟乙烯和六氟丙烯的共聚物,如 VITON A 橡胶和 KYNAR FLEX 2801 弹性体,就是典型的氟烃聚合物,通过改性可获得本发明的新材料。
  • Propanamine derivatives for treating pain and pain related conditions
    申请人:ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A.
    公开号:US11111220B2
    公开(公告)日:2021-09-07
    The present invention relates to new compounds of formula (I) that show great affinity and activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels or dual activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels, and the noradrenaline transporter (NET). The invention is also related to the process for the preparation of said compounds as well as to compositions comprising them, and to their use as medicaments.
    本发明涉及对电压门控钙通道(VGCC)亚基α2δ,特别是电压门控钙通道的α2δ-1亚基表现出极大亲和力和活性的新式(I)化合物,或对电压门控钙通道(VGCC)亚基α2δ,特别是电压门控钙通道的α2δ-1亚基和去甲肾上腺素转运体(NET)表现出双重活性的新式(I)化合物。本发明还涉及上述化合物的制备过程、包含这些化合物的组合物以及它们作为药物的用途。
  • Grafted fluoroelastomers
    申请人:Paglia Luigi Patrick
    公开号:US20050277740A1
    公开(公告)日:2005-12-15
    Polyhydroxy curable fluoroelastomers that are substantially free of nucleophilic endgroups are grafted with a monophenol having at least one pendant group. The resulting grafted fluoroelastomers retain most of the properties of the original elastomers including excellent pre-vulcanization characteristics, while incorporating pendant groups which may be used for further modification, crosslinking or for changing the physical properties (e.g. T g ) of the fluoroelastomer.
    将基本上不含亲核末端基团的聚羟基可固化氟橡胶与具有至少一个悬垂基团的单苯酚进行接枝。接枝后的氟橡胶保留了原始弹性体的大部分特性,包括出色的预硫化特性,同时加入了可用于进一步改性、交联或改变物理性质(如 T g )。
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