N-(2-propenyl)-N-ethoxycarbonylmethylamine | 77116-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-propenyl)-N-ethoxycarbonylmethylamine
• 英文别名: ethyl N-methyl-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 77116-78-0
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: CQVRHUBCYVCCKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172.8±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(benzyloxy)carbonyl]phenoxy}acetic acid 、 N-(2-propenyl)-N-ethoxycarbonylmethylamine 在 盐酸 、 sodium chloride 作用下， 以 吡啶 、 氯化亚砜 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-(2-Propenyl)-N-ethoxycarbonylmethyl-4-benzyloxycarbonylphenoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  Leukotriene B4 antagonist compounds and method for treatment

  摘要：

  公式（IB）的新型氨基酚衍生物及其制备方法；含有公式（IB）化合物作为活性成分的组合物，用作白细胞素B4的拮抗剂和磷脂酶A2和/或胰蛋白酶的抑制剂；预防或治疗由磷脂酶A2和/或胰蛋白酶诱导的疾病的方法包括向患者施用公式（IB）化合物；以及治疗由白细胞素B4诱导的疾病的方法包括向患者施用公式（IB）化合物或已知的公式（IA）氨基酚衍生物。

  公开号：

  US06262114B1
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基甲基醚 生成 N-(2-propenyl)-N-ethoxycarbonylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  FRAZIER, KEVIN A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction des chloroformiates sur les amines tertiaires: competition entre n-demethylation, desamination, n-debenzylation et n-desallylation
  作者：Henriette Kapnang、Georges Charles

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88143-5

  日期：1983.1

  In ten cases investigated for the title reaction, N-debenzylation and N-deallylation are favoured over deamination and N-demethylation.

  在针对标题反应进行调查的十个案例中，与脱氨基和N-脱甲基化相比，N-脱苄基和N-脱烯丙基化更为有利。
• Amidinophenol derivatives as protease inhibitors
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0703216A1

  公开（公告）日：1996-03-27

  The compounds of the formula (IB) and processes for the preparation thereof, leukotrieneB₄ antagonist containing the compounds of the formula (IA) or the formula(IB) as active ingredient, and phospholipaseA₂ and/or trypsin antagonist containing the compounds of the formula (IB) as active ingredient (wherein R¹ and R are -COOR⁴ etc; A is alkylene etc; R³ is -CON (R⁷)R⁸ etc; D ring is the formula (i), (ii) etc; T is NH or oxygen; E is bond, -C (R³⁰⁰)=C (R⁴⁰⁰)-; A₀ is bond, alkylene, oxyalkylene, thioalkylene, (substituted)alkenylene; R is -CON (R⁵⁰)R⁶⁰, -N (R⁵⁰)R⁶⁰ etc). [Effect] The compounds of the present invention is useful for prevention or treatment of inflammation, allergy, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel diseases, psoriasis, nonsteroidal anti-inflammatory agent-induced stomach diseases, adult respiratory distress syndrome, cardiac infarction, hemodialysis-induced neutropenia etc, prevention and treatment of inflammatory diseases, allergic diseases, disseminated intravascular coagulation, pancreatitis or severity in pancreatitis or multiple organ failure.

  式(IB)化合物及其制备工艺，含有式(IA)或式(IB)化合物作为活性成分的白三烯B₄拮抗剂，以及含有式(IB)化合物作为活性成分的磷脂酶A₂和/或胰蛋白酶拮抗剂（其中R¹和R是-COOR⁴等；A是亚烷基等；R³是-CON (R⁷)R⁸等；D环是式(i)、(ii)等；T是NH或氧；E是键、-C (R³⁰⁰)=C (R⁴⁰⁰)-；A₀ 是键、亚烷基、氧烷基、硫代烷基、（取代）烯基；R 是 -CON (R⁵⁰)R⁶⁰, -N (R⁵⁰)R⁶⁰ 等。） [效果] 本发明的化合物可用于预防或治疗炎症、过敏、类风湿性关节炎、炎症性肠病、银屑病、非甾体类抗炎剂诱发的胃病、成人呼吸窘迫综合征、心肌梗塞、血液透析诱发的中性粒细胞减少症等；预防和治疗炎症性疾病、过敏性疾病、弥散性血管内凝血、胰腺炎或胰腺炎严重程度或多器官功能衰竭。
• KAPNANG, H.;CHARLES, G., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 31, 3233-3236
  作者：KAPNANG, H.、CHARLES, G.

  DOI：——

  日期：——
• US4100143A
  申请人：——

  公开号：US4100143A

  公开（公告）日：1978-07-11
• US4180505A
  申请人：——

  公开号：US4180505A

  公开（公告）日：1979-12-25