| 70525-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• CAS: 70525-09-6；92670-96-7
• 化学式: C₁₂H₃₆ClP₄Rh
• 分子量: 442.671
• InChiKey: GZVCRHFVFNVRFF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 H₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 cis-{Rh(P(CH3)3)4H2}Cl
  参考文献：
  名称：

  铑和钌的三甲基膦配合物的合成。氯化四（三甲基膦）铑（I）和氯三（三甲基膦）铑（I）的X射线晶体结构

  摘要：

  报道了以下铑和钌的三甲基膦配合物的合成和表征。[Rh（PMe 3）4 ] Cl，（A），RhCl（PMe 3）3，（B），[Rh（PMe 3）3 ] X，（X = PF 6，BPh 4），[RhH 2（PMe 3）4 ] Cl，RhCl（CO）（PMe 3）2，[Rh（PMe 3）3（CH 2 Cl 2）] Cl，[RuCl（PMe 3）2 ] 2，[RuCl（PMe 3）4] BF 4，反式-RuCl 2（PMe 3）4，[RuCl（PMe 3）4 ] 2 Cl 2和RuHCl（PMe 3）4。

  DOI：

  10.1039/dt9800000511
• 作为产物：
  描述：

  三甲基膦 、 Wilkinson's catalyst 以 light petroleum 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑和钌的三甲基膦配合物的合成。氯化四（三甲基膦）铑（I）和氯三（三甲基膦）铑（I）的X射线晶体结构

  摘要：

  报道了以下铑和钌的三甲基膦配合物的合成和表征。[Rh（PMe 3）4 ] Cl，（A），RhCl（PMe 3）3，（B），[Rh（PMe 3）3 ] X，（X = PF 6，BPh 4），[RhH 2（PMe 3）4 ] Cl，RhCl（CO）（PMe 3）2，[Rh（PMe 3）3（CH 2 Cl 2）] Cl，[RuCl（PMe 3）2 ] 2，[RuCl（PMe 3）4] BF 4，反式-RuCl 2（PMe 3）4，[RuCl（PMe 3）4 ] 2 Cl 2和RuHCl（PMe 3）4。

  DOI：

  10.1039/dt9800000511

文献信息

• Transition Metal Diazoalkane Complexes. Synthesis, Structure, and Photochemistry of Rh[C(N₂)SiMe₃](PEt₃)₃
  作者：Eric Deydier、Marie-Joëlle Menu、Michèle Dartiguenave、Yves Dartiguenave、Michel Simard、André L. Beauchamp、John C. Brewer、Harry B. Gray

  DOI：10.1021/om950490h

  日期：1996.2.20

  Me (n = 4), Et (n = 3)) and RhCl(CO)(PEt3)2 with (trimethylsilyl)diazomethyl lithium at −78 °C in ether yields the three complexes Rh[C(N2)SiMe3](PEt3)3 (1), Rh[C(N2)SiMe3](PMe3)4 (2), and Rh[C(N2)SiMe3](CO)(PEt3)2 (3). 2 could not be isolated as a solid at room temperature but 1 was precipitated as red crystals that were stable enough to be handled under argon. X-ray work on 1 reveals a tetrahedrally

  RhCl（PR 3）n（R = Me（n = 4），Et（n = 3））和RhCl（CO）（PEt 3）2与（三甲基甲硅烷基）重氮甲基锂在-78°C的乙醚中反应生成三种配合物Rh [C（N 2）SiMe 3 ]（PEt 3）3（1），Rh [C（N 2）SiMe 3 ]（PMe 3）4（2）和Rh [C（N 2）SiMe 3 ]（CO）（PEt 3）2（3）。2个在室温下不能分离为固体，但1沉淀为红色晶体，其稳定性足以在氩气下处理。X射线对1的工作揭示了四面体扭曲的方平面几何形状，其平面（三甲基甲硅烷基）重氮甲基配体大致垂直于P 3 RhC配位平面。这种变形使PEt 3配体在晶体中不等价，并在固态31 P NMR光谱中产生ABB'X模式。Rh [C（N 2）SiMe 3 ]（PEt 3）3的光解定量地导致二聚体[Rh C（SiMe 3）（PEt 3）}（PEt3）2 ] 2（4）。从COZY
• Sequential C–F activation and borylation of fluoropyridines via intermediate Rh(i) fluoropyridyl complexes: a multinuclear NMR investigation
  作者：Richard J. Lindup、Todd B. Marder、Robin N. Perutz、Adrian C. Whitwood

  DOI：10.1039/b707840d

  日期：——

  The C-F bond activation of fluoropyridines by [Rh(SiPh3)(PMe3)3] afforded Rh(I) fluoropyridyl complexes of the type [Rh(Ar(F))(PMe3)3] with concomitant formation of fluorotriphenylsilane; subsequent treatment with bis-catecholatodiboron yielded fac-[Rh(Bcat)3(PMe3)3] and the free fluoropyridyl boronate esters (Ar(F)Bcat).

  [Rh（SiPh3）（PMe3）3]激活氟吡啶的CF键，得到[Rh（Ar（F））（PMe3）3]类型的Rh（I）氟吡啶基配合物，同时形成氟三苯基硅烷。随后用双儿茶酚二硼烷处理，得到fac- [Rh（Bcat）3（PMe3）3]和游离的氟吡啶基硼酸酯（Ar（F）Bcat）。
• Trimethylphosphine complexes of rhodium(I) and ruthenium(II); X-ray crystal structures of chlorotristrimethylphosphinerhodium and tetrakistrimethylphosphinerhodium chloride
  作者：Richard A. Jones、Fernando Mayor Real、Geoffrey Wilkinson、Anita M. R. Galas、Michael B. Hursthouse、K. M. Abdul Malik

  DOI：10.1039/c39790000489

  日期：——

  The syntheses are reported of the rhodium(I) and ruthenium(II) trimethylphosphine complexes RhCl(PMe3)3, [Rh(PMe3)4]Cl, η5-C5H5Rh(PMe3)2, CHg6Rh4(PMe3)12, trans-RuCl2(PMe3)4, [Ru2Cl2(PMe3)8]Cl2, and [RuCl(PMe3)4]BF4 and of ruthenium(I), Ru2Cl2(PMe3)4; the structures of RhCl(PMe3)3 and [Rh(PMe3)4]Cl have been determined by single crystal X-ray analysis.

  的合成报告铑（我）和钌（II）三甲基膦络合物的RhCl（PME 3）3，铑[Rh（PME 3）4 ]氯，η 5 -C 5 H ^ 5的Rh（PME 3）2，CHG 6 Rh 4（PMe 3）12，反式RuCl 2（PMe 3）4，[Ru 2 Cl 2（PMe 3）8 ] Cl 2和[RuCl（PMe3） 4 ] BF 4和钌（ I），Ru 2 Cl 2（PMe 3） 4；通过单晶X射线分析确定了RhCl（PMe 3） 3和[Rh（PMe 3） 4 ] Cl的结构。
• Different structural features of half-sandwich complexes of rhodium(<scp>I</scp>) containing the η⁵-1,2,4-triphosphacyclopentadienyl ring. Syntheses and³¹P n.m.r. spectra of [Rh(η⁵-C₂R₂P₃)LL′][R = Bu^t, L = L′= PPh₃,P(p-tolyl)₃; L = CO, L′= PPh₃; LL′= cyclo-octa-1,5-diene; R = adamantyl, L = PMe₃,PPh₃]; crystal and molecular structure of [Rh(η⁵-C₂Bu^t₂P₃)(η⁴-C₈H₁₂)]
  作者：Rainer Bartsch、Peter B. Hitchcock、Timothy J. Madden、Mohamed F. Meidine、John F. Nixon、Hongrui Wang

  DOI：10.1039/c39880001475

  日期：——

  First examples of η5-1,2,4-triphosphacyclopentadienyl complexes of rhodium are reported and their structures, elucidated by 31P n.m.r. spectroscopy and X-ray diffraction studies, show interesting differences.

  首次报道了铑的η5-1,2,4-三膦杂环戊二烯络合物的实例，其结构通过31P核磁共振光谱和X射线衍射研究得以阐明，显示出有趣的差异。
• Preparation and structure of a disilarhodacycle, fac-[Rh(SiMe2CH2CH2SiMe2)H(PMe3)3]
  作者：Kohtaro Osakada、Kouji Hataya、Yoshiyuki Nakamura、Masako Tanaka、Takakazu Yamamoto

  DOI：10.1039/c39930000576

  日期：——

  Treatment of [Rh(SPh)(PMe3)3], prepared in situ from [RhCl(PMe3)n(n= 3, 4) and NaSPh, with 1,2-bis(dimethylsilyl)ethane gave a mixture of cis,mer-[RhH2(SPh)(PMe3)3]1 and fac-[R[graphic omitted]Me2)H(PMe3)3]2; the structure of 2 has been determined by X-ray crystallography.

  将[Rh(SPh)(PMe3)3]在原位制备，使用[RhCl(PMe3)n(n=3, 4)和NaSPh，与1,2-二(二甲基硅基)乙烷反应，得到了cis, mer-[RhH2(SPh)(PMe3)3]1和fac-[R[图省略]Me2)H(PMe3)3]2的混合物；2的结构已通过X射线晶体学确定。