S-(+)-7-Methoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo<1,5-c>pyrimidin-5-on | 69614-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-(+)-7-Methoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo<1,5-c>pyrimidin-5-on
• 英文别名: (+)(7S)-5,6,7,8-tetrahydro-7-(methoxycarbonyl)-5-oxoimidazo-[1,5-c]pyrimidine；(S)-methyl 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-c]pyrimidine-7-carboxylate；Methyl (S)-5,6,7,8-tetrahydro-5-oxoimidazo[1,5-c]pyrimidine-7-carboxylate；methyl (7S)-5-oxo-7,8-dihydro-6H-imidazo[1,5-c]pyrimidine-7-carboxylate
• CAS: 69614-04-6
• 化学式: C₈H₉N₃O₃
• 分子量: 195.178
• InChiKey: MSWBJDHMQDISQH-LURJTMIESA-N

物化性质

• 熔点：
  165-167℃
• 密度：
  1.56
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(+)-7-Methoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo<1,5-c>pyrimidin-5-on 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到(7S)-5-oxo-5H,6H,7H,8H-imidazo[1,5-c]pyrimidine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含窒素化合物およびその製造方法、ならびに該含窒素化合物を含む光機能性材料

  摘要：

  提供具有发光特性的新型含氮化合物。所述含氮化合物由下述一般式（I）表示。在该式中，RA、RB、R1、R2、R3、R4和X分别代表以下（1）和（2）中的任一。【选择图】无

  公开号：

  JP2021120362A
• 作为产物：
  描述：

  L-组氨酸甲酯 生成 S-(+)-7-Methoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo<1,5-c>pyrimidin-5-on
  参考文献：
  名称：

  VOELTER, WOLFGANG

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种N(π)-甲基-L-组氨酸衍生物的制备方法及其在合成鲸肌肽中的应用
  申请人：南京纽邦生物科技有限公司

  公开号：CN108997187A

  公开（公告）日：2018-12-14

  本发明涉及一种N(π)‑甲基‑L‑组氨酸衍生物的制备方法，以及由合成的N(π)‑甲基‑L‑组氨酸衍生物制备鹅肌肽的方法，本发明所述方法原辅料廉价易得，选择性好，收率高；操作简单易行、工艺稳定、易于控制、反应后处理方便、产物收率好，纯度高，可以经济方便地用于工业化生产。
• Synthesis of Metal–(Pentadentate-Salen) Complexes: Asymmetric Epoxidation with Aqueous Hydrogen Peroxide and Asymmetric Cyclopropanation (salenH2:N,N′-bis(salicylidene)ethylene-1,2-diamine)
  作者：Hiroaki Shitama、Tsutomu Katsuki

  DOI：10.1002/chem.200601420

  日期：2007.6.4

  manganese(III) and cobalt(II) complexes, in which the fifth ligand is expected to intramolecularly coordinate to the metal center and exert a trans effect. Indeed, high enantioselectivity has been achieved in epoxidations using aqueous hydrogen peroxide as the terminal oxidant and in cyclopropanations with these complexes as catalysts. In general, metallosalen-catalyzed reactions have been carried out

  众所周知，使用金属氯辛烯（salenH（2）：N，N'-双（水杨基）乙烯-1,2-二胺）配合物作为催化剂的环氧化和环丙烷化的速率和立体化学结果会受到反式作用的影响。复杂的顶端配体。考虑到这种反式效应，我们合成了带有咪唑或吡啶衍生物作为第五配位基团的旋光五齿萨伦配体，并制备了相应的锰（III）和钴（II）配合物，其中第五配体为预期在分子内与金属中心配位并产生反式效应。实际上，在使用过氧化氢水溶液作为末端氧化剂的环氧化反应中以及在使用这些配合物作为催化剂的环丙烷化反应中，已经实现了高对映选择性。一般来说，在过量供体配体的存在下进行了金属氯烯催化的反应。然而，本反应不需要添加任何额外的供体配体。
• Reaction of Pyridine‐ <i>N</i> ‐Oxides with Tertiary sp ² ‐ <i>N</i> ‐Nucleophiles: An Efficient Synthesis of Precursors for <i>N</i> ‐(Pyrid‐2‐yl)‐Substituted <i>N</i> ‐Heterocyclic Carbenes
  作者：Dmitry I. Bugaenko、Marina A. Yurovskaya、Alexander V. Karchava

  DOI：10.1002/adsc.202001063

  日期：2020.12.22

  N‐(Pyrid‐2‐yl)‐substituted azolium and pyridinium salts, precursors for hybrid NHC‐containing ligands, were obtained with excellent regioselectivity, employing a deoxygenative CH‐functionalization of pyridine‐N‐oxides with substituted imidazoles, thiazoles, and pyridine. Unlike the traditional SNAr‐based methods, this approach provides high yields for substrates bearing substituents of different electronic

  通过使用取代的咪唑，噻唑和吡啶对吡啶-N-氧化物进行脱氧CH-官能团化反应，获得了具有出色的区域选择性的N-（吡啶-2-基）-取代的azo盐和吡啶鎓盐，具有优异的区域选择性。。与传统的基于S N Ar的方法不同，此方法可为带有不同电子性质取代基的底物提供高收率。吡啶基取代的咪唑基-2-硫酮，苯并二氮杂以及2-氨基吡啶的合成也突出了如此制备的偶氮盐和吡啶鎓盐的用途。
• "N and/or nalpha derivatized, metal and organic protected l-histidine for coupling to biomolecules for highly efficient labeling with [m(oh2)3 (co)3]+ by fac coordination"
  申请人：Alberto Roger

  公开号：US20070077195A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention relates to novel histidine derivatives that can be used for the labeling of biomolecules with radioactive metal tricarbonyls. The new derivatives have a histidine that is derivatized at the N ε and at least protected at the N α and optionally at the N δ ; or derivatized at the N α and at least protected at the N α and optionally at the N δ ; or derivatized at the N ε and N α and at least protected at the N α and optionally at the N δ ; or derivatized at the N ε ; or derivatized at the N α ; or derivatized at the N ε and N α ; or at least protected at the N α and optionally at the N δ .

  该发明涉及一种新型组氨酸衍生物，可用于将生物分子与放射性金属三羰基进行标记。这些新衍生物具有一个在Nε处衍生化的组氨酸，并且至少在Nα处受保护，可选地在Nδ处受保护；或者在Nα处衍生化，并且至少在Nα处受保护，可选地在Nδ处受保护；或者在Nε和Nα处衍生化，并且至少在Nα处受保护，可选地在Nδ处受保护；或者在Nε处衍生化；或者在Nα处衍生化；或者在Nε和Nα处衍生化；或者至少在Nα处受保护，可选地在Nδ处受保护。
• Synthesis of novel ring-substituted histidines and histamines
  作者：Rahul Jain、Louis A. Cohen、Michael M. King

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00177-4

  日期：1997.3

  Synthesis of novel 2-cycloalkyl-L-histidines and 2-cycloalkylhistamines via radical alkylation with cycloalkylcarboxylic acids and silver nitrate in the presence of 10% H2SO4 by ammonium persulfate is described. The method is also extended to the synthesis of 1,2-dialkyl-L-histidines and 1,2-dialkylhistamines.

  描述了在过硫酸铵存在的10％H 2 SO 4存在下，通过与环烷基羧酸和硝酸银的自由基烷基化反应来合成新型的2-环烷基-L-组氨酸和2-环烷基组胺。该方法还扩展到1，2-二烷基-L-组氨酸和1，2-二烷基组胺的合成。