2-[(4,5-dihydrothiazol-2-yl)thio]acetic acid | 5685-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-[(4,5-dihydrothiazol-2-yl)thio]acetic acid
• 英文别名: (2-thiazolin-2-ylthio)-acetic acid；(4,5-dihydro-thiazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid；(4,5-dihydro-thiazol-2-ylmercapto)-acetic acid；(4,5-Dihydro-thiazol-2-ylmercapto)-essigsaeure；4,5-Dihydro-thiazol-2-yl-mercapto-essigsaeure；2-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylsulfanyl)acetic acid
• CAS: 5685-15-4
• 化学式: C₅H₇NO₂S₂
• mdl: MFCD00955688
• 分子量: 177.248
• InChiKey: UJFIRYJHJMFNLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4,5-dihydrothiazol-2-yl)thio]acetic acid 、 丙炔酸乙酯 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以32%的产率得到ethyl 5-oxo-3,5-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyridine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  评估偶极环加成中产生稠合的噻唑并吡啶酮环的立体电子效应

  摘要：

  我们报告了结合的实验和计算研究的双环1,3-噻唑-4-油酸酯的环加成反应，该化合物衍生自噻唑烷-2-硫酮，与不对称取代的乙炔。这些结果提供了对上述偶极环加成的进一步的机械学见解，并且由于先前的衍生物在C-2（在偶极中​​）和C-6（在产品中）都具有取代基，因此能够通过NMR光谱对区域化学图案进行明确的表征。因此，新的二氢噻唑并吡啶-2-酮是从在C-2处没有取代的硫代异氰酸酯获得的。为了评估空间障碍以及Si上的庞大基团诱导的面部立体选择在表面上（相对于C-7a而言），还获得了手性的硫代异丁烯酮以及所得的光学活性噻唑并吡啶酮。对这些特定环加成物的计算研究主要基于NBO分析，使我们能够评估取代基对分子间空间排斥，电荷转移以及溶剂效应的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.01.064
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基噻唑啉 、 氯乙酸 生成 2-[(4,5-dihydrothiazol-2-yl)thio]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Dyestuffs from s-(thiazolyl-2)-thioglycollic acid and method for preparing same

  摘要：

  公开号：

  US02513923A1