methyl (2S)-3-(1H-imidazol-5-yl)-2-[[3-methyl-1-[[2-methyl-1-[(4-nitrophenyl)carbamoyloxy]propan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]amino]propanoate | 1375004-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-3-(1H-imidazol-5-yl)-2-[[3-methyl-1-[[2-methyl-1-[(4-nitrophenyl)carbamoyloxy]propan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]amino]propanoate
• CAS: 1375004-50-4
• 化学式: C₂₃H₃₂N₆O₇
• 分子量: 504.543
• InChiKey: UYFSOKYDFMJDDK-OYKVQYDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 、 异丁醛 、 L-组氨酸 反应 48.0h， 以96%的产率得到methyl (2S)-3-(1H-imidazol-5-yl)-2-[[3-methyl-1-[[2-methyl-1-[(4-nitrophenyl)carbamoyloxy]propan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  多组分反应用于多类代谢物化学选择性衍生化的应用

  摘要：

  我们证明，Ugi反应能够在一组反应条件下甚至在水的存在下，利用生色团对生物胺，羧酸，醛或酮进行化学选择性衍生化。神经递质，激素，疾病生物标志物和其他代谢物的衍生化预示着系统生物学和诊断医学的发展。

  DOI：

  10.1002/cbic.201200035

文献信息

• METHODS OF CHEMOSELECTIVE DERIVATION OF MULTIPLE CLASSES OF METABOLITES
  申请人：Sello Jason K.

  公开号：US20130071940A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Chemoselective derivatization of biological amines, carboxylic acids, aldehydes or ketones are employed in methods to detect a plurality of components, or members of a component, such as metabolites, that vary in molecular structure. The methods of the invention can be employed in aqueous and nonaqueous conditions.
• US9057698B2
  申请人：——

  公开号：US9057698B2

  公开（公告）日：2015-06-16