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N-butyl-L-histidine | 58813-23-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-butyl-L-histidine
英文别名
(2S)-2-(butylamino)-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid
N-butyl-L-histidine化学式
CAS
58813-23-3
化学式
C10H17N3O2
mdl
——
分子量
211.264
InChiKey
JYXMNARRSCPLBW-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    441.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:0931e93ce76a9168fb40b7bf81967664
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    L-组氨酸sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 N-butyl-L-histidine
    参考文献:
    名称:
    Sodium borohydride: A versatile reagent in the reductive N-monoalkylation of α-amino acids and α-amino methyl esters
    摘要:
    α-氨基酸和α-氨基甲酯可以通过还原缩合反应在存在苏打硼氢化钠的情况下,利用几种羰基化合物轻松转化为它们的N-单烷基衍生物。这种还原剂在轻微但必要的程序变化下显示出广泛的多功能性。该反应允许通过使用苏打硼氘化钠对新的N-取代基进行α-单氘标记。关键词:α-氨基酸,α-氨基甲酯,苏打硼氢化钠,还原性N-单烷基化,羰基化合物。
    DOI:
    10.1139/v02-083
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文献信息

  • ANTICANCER AGENTS
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1444988A1
    公开(公告)日:2004-08-11
    Remedies/preventives for hormone-independent cancer, hormone-independent cancer cell proliferation inhibitors, apoptosis inducers for cancer cells, etc. each containing a compound having an angiotensin II antagonism, its prodrug or a salt thereof. Thus, excellent anticancer agents are provided.
    激素依赖性癌症的治疗/预防剂、激素依赖性癌细胞增殖抑制剂、癌细胞凋亡诱导剂等,每一种都含有具有血管紧张素 II 拮抗作用的化合物、其原药或其盐。因此,我们提供了优良的抗癌剂。
  • Anticancer agents
    申请人:Kubota Yoshinobu
    公开号:US20050119323A1
    公开(公告)日:2005-06-02
    Remedies/preventives for hormone-independent cancer, hormone-independent cancer cell proliferation inhibitors, apoptosis inducers for cancer cells, etc. each containing a compound having an angiotensin II antagonism, its prodrug or a salt thereof. Thus, excellent anticancer agents are provided.
    激素依赖性癌症的治疗/预防剂、激素依赖性癌细胞增殖抑制剂、癌细胞凋亡诱导剂等,每一种都含有具有血管紧张素 II 拮抗作用的化合物、其原药或其盐。因此,我们提供了优良的抗癌剂。
  • A PHARMACEUTICAL COMPOSITION WITH IMPROVED BIOAVAILABILITY OF INOSITOL PHOSPHATE
    申请人:PERSTORP AB
    公开号:EP0627922A1
    公开(公告)日:1994-12-14
  • QUINAZOLINES AS INHIBITORS OF ENDOTHELIN CONVERTING ENZYME
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0799221B1
    公开(公告)日:2002-10-30
  • US5614510A
    申请人:——
    公开号:US5614510A
    公开(公告)日:1997-03-25
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