methyl 3-(chlorosulfonyl)-4-fluorobenzoate | 1099660-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(chlorosulfonyl)-4-fluorobenzoate
• 英文别名: methyl 3-chlorosulfonyl-4-fluorobenzoate
• CAS: 1099660-67-9
• 化学式: C₈H₆ClFO₄S
• mdl: MFCD11650667
• 分子量: 252.651
• InChiKey: OUXKMWVLGUQISR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(chlorosulfonyl)-4-fluorobenzoate 在 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4Н-[1,24]triazolo[5,1-с][1,2,4]benzothiadiazine-2-carboxylate 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  环状无环[ c ] [1,2,4]噻二嗪S，S-二氧化物的简便合成

  摘要：

  的缩合ø与3-卤代aminoazoles -取代的苯磺酰氯，得到相应的三唑并[ c ^ ] [1,2,4]苯并噻二嗪小号，š -dioxides。带有硝基的邻氟代苯磺酰氯和邻溴代苯磺酰氯具有足够的反应性，可以在一锅，碱促进的反应中得到所需的偶氮[ c ] [1,2,4]苯并噻二嗪S，S-二氧化物。在所有其他情况下，分离开链磺酰化的3-氨基唑中间体。加入铜（I）催化剂后，后者转化为标题化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.040
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-氟苯羧酸甲酯 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 cobalt(II) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以513 mg的产率得到methyl 3-(chlorosulfonyl)-4-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  作为CLK抑制剂的化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于医药化学领域，涉及一类作为CLK抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式(I)所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗与CLK相关的疾病的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN117209469A

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP
  申请人：IFM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017184623A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  In one aspect, compounds of Formulae (I) and (II), or pharmaceutically acceptable salts thereof, are featured: Formulae (I) and (II), wherein the variables shown in Formulae (I) and (II) can be as defined anywhere herein.

  在一个方面，公式（I）和（II）的化合物，或其药用可接受的盐，具有以下特征：公式（I）和（II），其中在公式（I）和（II）中显示的变量可以如本文中的任何地方所定义。
• A one-pot, non-catalytic approach to 1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxides
  作者：Artem Cherepakha、Vladimir O. Kovtunenko、Andrey Tolmachev、Oleg Lukin

  DOI：10.1016/j.tet.2011.06.063

  日期：2011.8

  three factors: (i) the nature of the o-halogen, (ii) the electronic character of the benzene ring substituent, and (iii) the steric load around the amidine unit. O-Fluorobenzenesulfonyl chlorides bearing methylcarboxyl- or nitro-group and o-chloro- and o-bromobenzenesulfonyl chlorides bearing nitro-group are reactive enough to give the desired 1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxides in a one-pot base-promoted

  邻卤代苯磺酰氯与2-氨基吡啶和am的缩合可以在温和的非催化条件下以几乎定量的产率得到相应的1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物。成功的一锅环化取决于三个因素：（i）邻卤素的性质，（ii）苯环取代基的电子特性，以及（iii）unit单元周围的空间负荷。ø -Fluorobenzenesulfonyl氯化物轴承methylcarboxyl-或硝基的基团和ö氯代和ö带有硝基的-溴苯磺酰氯具有足够的反应性，可以在一锅底碱促进的反应中得到所需的1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物。在所有其他情况下，分离开链磺酰化am中间体。后者在碳酸钾存在下或在添加铜（I）催化剂时转化为标题化合物。
• Discovery and antiviral profile of new sulfamoylbenzamide derivatives as HBV capsid assembly modulators
  作者：Leda Ivanova Bencheva、Lorena Donnici、Luca Ferrante、Adolfo Prandi、Roberta Sinisi、Marilenia De Matteo、Pietro Randazzo、Matteo Conti、Pietro Di Lucia、Elisa Bono、Leonardo Giustini、Maria Vittoria Orsale、Alexandros Patsilinakos、Edith Monteagudo、Matteo Iannacone、Vincenzo Summa、Luca G. Guidotti、Raffaele De Francesco、Romano Di Fabio

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.128904

  日期：2022.10

  Chronic hepatitis B (CHB) is a major worldwide public health problem and novel anti-HBV therapies preventing liver disease progression to cirrhosis and hepatocellular carcinoma are urgently needed. Over the last several years, capsid assembly modulators (CAM) have emerged as clinically effective anti-HBV agents which can inhibit HBV replication in CHB patients. As part of a drug discovery program aimed

  慢性乙型肝炎 (CHB) 是一个主要的全球公共卫生问题，迫切需要新型抗 HBV 疗法来预防肝病进展为肝硬化和肝细胞癌。在过去几年中，衣壳组装调节剂 (CAM) 已成为临床上有效的抗 HBV 药物，可抑制慢性乙型肝炎患者的 HBV 复制。作为旨在获得具有高体外和体内抗病毒活性的新型 CAM 的药物发现计划的一部分，我们鉴定了一系列新型氨磺酰苯甲酰胺 (SBA) 衍生物。化合物10 , 最体外的一种迄今为止发现的强效 SBA 衍生 CAM 在适合口服给药的小鼠中显示出优异的药代动力学。当在肝脏 HBV 复制的转基因小鼠模型中进行研究时，它在以剂量依赖性方式减少病毒复制方面比 NVR 3-778（第一个进入 CHB 临床试验的磺胺酰苯甲酰胺 (SBA) CAM）更有效。我们在此介绍了这种新型 SBA CAM 的发现过程、SAR 分析和临床前概况。
• Discovery, Structure-Based Modification, <i>In Vitro</i>, <i>In Vivo</i>, and <i>In Silico</i> Exploration of <i>m</i>-Sulfamoyl Benzoamide Derivatives as Selective Butyrylcholinesterase Inhibitors for Treating Alzheimer’s Disease
  作者：Xin Lu、Yueqing Li、Qianwen Guan、Huajing Yang、Yijun Liu、Chenxi Du、Lei Wang、Qinghua Wang、Yuqiong Pei、Liang Wu、Haopeng Sun、Yao Chen

  DOI：10.1021/acschemneuro.3c00737

  日期：2024.3.20

  For the potential therapy of Alzheimer’s disease (AD), butyrylcholinesterase (BChE) has gradually gained worldwide interest in the progression of AD. This study used a pharmacophore-based virtual screening (VS) approach to identify Z32439948 as a new BChE inhibitor. Aiding by molecular docking and molecular dynamics, essential binding information was disclosed. Specifically, a subpocket was found and

  作为阿尔茨海默病（AD）的潜在治疗方法，丁酰胆碱酯酶（BChE）逐渐引起了全世界对阿尔茨海默病进展的兴趣。本研究使用基于药效团的虚拟筛选 (VS) 方法将Z32439948鉴定为新型 BChE 抑制剂。在分子对接和分子动力学的帮助下，揭示了重要的结合信息。具体来说，发现了一个子口袋，并对一系列新型化合物进行了结构指导设计。在体外评估衍生物的胆碱酯酶抑制作用和理化特性（BBB、log P和溶解度）。研究还涉及对接、分子动力学、酶动力学和表面等离子共振。该研究强调化合物27a ( h BChE IC 50 = 0.078 ± 0.03 μM) 和 ( R )- 37a ( h BChE IC 50 = 0.005 ± 0.001 μM) 是排名最高的 BChE 抑制剂。这些化合物表现出抗炎活性，并且对人神经母细胞瘤 (SH-SY5Y) 和小鼠小胶质细胞 (BV2) 细胞系没有明显的细胞毒性。最活跃的化合物在东莨菪碱和
• WO2020104822A5
  申请人：——

  公开号：WO2020104822A5

  公开（公告）日：2022-12-01