isooctyl bromoacetate | 62375-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isooctyl bromoacetate
• 英文别名: 6-Methylheptyl bromoacetate；6-methylheptyl 2-bromoacetate
• CAS: 62375-28-4
• 化学式: C₁₀H₁₉BrO₂
• 分子量: 251.164
• InChiKey: PTHHPBYJSGIOMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isooctyl bromoacetate 、 2,4-二氯酚 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,4-二氯苯氧乙酸异辛酯
  参考文献：
  名称：

  一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种2,4‑二氯苯氧乙酸的制备方法，包括以下步骤，首先将醇和卤代乙酸反应后，得到卤代乙酸酯；将2,4‑二氯酚与碱反应后，得到2,4‑二氯酚盐；然后将上述步骤得到的卤代乙酸酯与2,4‑二氯酚盐进行反应，得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯；再将上述步骤得到的2,4‑二氯苯氧乙酸酯进行水解反应，得到2,4‑二氯苯氧乙酸和醇；最后将上述步骤得到的醇回用于前述步骤，循环利用；所述醇为C原子数大于等于2的醇。本发明调整工艺路线，从基础上进行改进，反应过程清洁、产生的废水量少，水解副产物少，产品纯度高，转化率和收率较高；而且过程原料可循环利用，适合大规模工业化生产。

  公开号：

  CN108424348A
• 作为产物：
  描述：

  C7-9-烷基醇 、 溴乙酸 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 isooctyl bromoacetate
  参考文献：
  名称：

  一种2，4-二氯苯氧乙酸的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种2，4‑二氯苯氧乙酸的制备方法，包括如下步骤：A)C2以上的一元醇和卤代乙酸反应，得到卤代乙酸酯；B)卤代乙酸酯与2,4‑二氯酚盐反应，得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯；C)2,4‑二氯苯氧乙酸酯水解反应，得到2，4‑二氯苯氧乙酸。本发明通过C2以上的一元醇和卤代乙酸反应得到卤代乙酸酯中间体，该中间体稳定性好，反应副产物少，收率高；进而与2,4‑二氯酚盐反应得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯，最终水解得到2，4‑二氯苯氧乙酸。通过本发明的特定反应路线使得最终制备得到2，4‑二氯苯氧乙酸的纯度和收率均较高，副产物少，反应路线简单，有利于应用。

  公开号：

  CN108424363A

文献信息

• 2，4-二氯苯氧乙酸的制备方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN108503544A

  公开（公告）日：2018-09-07

  本发明提供了一种2,4‑二氯苯氧乙酸的制备方法，包括以下步骤：A)卤代乙酸酯与2,4‑二氯苯酚盐在强极性溶剂中进行反应，得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯；B)2,4‑二氯苯氧乙酸酯水解得到2,4‑二氯苯氧乙酸。本发明选用强极性溶剂，增强了反应传质效果，减少了反应时间，反应更加完全、反应转化率和收率得到了较大提高。
• 一种取代苯氧乙酸酯类化合物的合成方法
  申请人：鹤岗市英力农化有限公司

  公开号：CN110028406A

  公开（公告）日：2019-07-19

  一种取代苯氧乙酸酯类化合物的合成方法，它涉及一种化合物的合成方法，本发明的目的是为了解决目前缩合法制备取代苯氧乙酸酯类化合物存在大量消耗有机剂，取代苯酚不易反应完全，三废中游离酚含量高，存在很高环境风险的问题，本发明的方法是将取代苯酚与卤乙酸酯混合后，在氟化钾体系缩合剂中，利用相转移催化剂与卤代烃活化剂协同催化下进行缩合反应，得到取代的苯氧乙酸类化合物。本发明应用于化合物合成领域。
• 一种2，4-二氯苯氧乙酸的制备方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN108424363A

  公开（公告）日：2018-08-21

  本发明提供了一种2，4‑二氯苯氧乙酸的制备方法，包括如下步骤：A)C2以上的一元醇和卤代乙酸反应，得到卤代乙酸酯；B)卤代乙酸酯与2,4‑二氯酚盐反应，得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯；C)2,4‑二氯苯氧乙酸酯水解反应，得到2，4‑二氯苯氧乙酸。本发明通过C2以上的一元醇和卤代乙酸反应得到卤代乙酸酯中间体，该中间体稳定性好，反应副产物少，收率高；进而与2,4‑二氯酚盐反应得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯，最终水解得到2，4‑二氯苯氧乙酸。通过本发明的特定反应路线使得最终制备得到2，4‑二氯苯氧乙酸的纯度和收率均较高，副产物少，反应路线简单，有利于应用。
• 一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN108424361A

  公开（公告）日：2018-08-21

  本发明涉及有机合成技术领域，本发明提供了一种2,4‑二氯苯氧乙酸的制备方法，包括如下步骤：a)卤代乙酸酯与无水2,4‑二氯酚盐固体反应，得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯；b)所述2,4‑二氯苯氧乙酸酯水解，得到2,4‑二氯苯氧乙酸。本发明使用无水2,4‑二氯酚盐固体与卤代乙酸酯反应制备得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯，再经过水解得到2,4‑二氯苯氧乙酸和对应的醇。本发明的固液反应传质效果好，反应过程中水解副产少，反应速度快，转化率和收率较高，产生的废水量少，有利于工业化应用。