2-(4-(2-(benzyloxy)-2-oxoethoxy)phenoxy)acetic acid | 179067-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(2-(benzyloxy)-2-oxoethoxy)phenoxy)acetic acid
• 英文别名: 4-benzyloxycarbonylmethoxyphenoxyacetic Acid；2-[4-(2-Oxo-2-phenylmethoxyethoxy)phenoxy]acetic acid
• CAS: 179067-55-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₆
• 分子量: 316.31
• InChiKey: QRXGGAVCXNMGEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(2-(benzyloxy)-2-oxoethoxy)phenoxy)acetic acid 、 tert-butyl (2S,3aS,6aS)-1-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.11h， 以57%的产率得到tert-butyl (2S,3aS,6aS)-1-((S)-2-(2-(4-(2-(benzyloxy)-2-oxoethoxy)phenoxy)acetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL PHARMACEUTICAL PREPARATION FOR USE IN TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] PRÉPARATION PHARMACEUTIQUE ANTIVIRALE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明的对象是新型肽衍生物，为1-氨基烷基膦酸二芳基酯的衍生物，以及它们作为人HCV病毒表达的NS3/4A蛋白酶的抑制剂在预防和治疗C型病毒性肝炎（VHC）中的应用。在HCV治疗中使用具有不可逆抑制机制的抑制剂，可以有效改善治疗，包括减少药物给予时间和将剂量限制为一种药物。

  公开号：

  WO2016051289A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸 、 苯酚 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到2-(4-(2-(benzyloxy)-2-oxoethoxy)phenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Water-soluble derivatives of epipodophyllotoxin, process for their

  摘要：

  表达为中文：依托草酮的水溶性衍生物，其制备方法及其用于治疗类风湿性关节炎、人类乳头瘤病毒引起的疾病和癌症的用途。

  公开号：

  US06107284A1

文献信息

• US6107284A
  申请人：——

  公开号：US6107284A

  公开（公告）日：2000-08-22
• [EN] ANTIVIRAL PHARMACEUTICAL PREPARATION FOR USE IN TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] PRÉPARATION PHARMACEUTIQUE ANTIVIRALE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：POLITECHNIKA WROCLAWSKA

  公开号：WO2016051289A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The object of the present invention are novel peptide derivatives of diaryl esters of 1 - aminoalkylphosphonic acids and their use as inhibitors of NS3/4A protease expressed by human HCV virus in prophylaxis and therapy of viral hepatitis type C (VHC). The use of inhibitors with irreversible mechanism of inhibition in the treatment of HCV creates the possibility of effective improvement of the therapy inter alia by reducing the time of drug administration and limiting dosing to one drug.

  本发明的对象是新型肽衍生物，为1-氨基烷基膦酸二芳基酯的衍生物，以及它们作为人HCV病毒表达的NS3/4A蛋白酶的抑制剂在预防和治疗C型病毒性肝炎（VHC）中的应用。在HCV治疗中使用具有不可逆抑制机制的抑制剂，可以有效改善治疗，包括减少药物给予时间和将剂量限制为一种药物。
• Water-soluble derivatives of epipodophyllotoxin, process for their
  申请人：Pierre Fabre Medicament

  公开号：US06107284A1

  公开（公告）日：2000-08-22

  Water-soluble derivatives of epipodophyllotoxin, process for their preparation and their use for the treatment of rheumatoid arthritis, complaints caused by human papilloma virus and cancer.

  表达为中文：依托草酮的水溶性衍生物，其制备方法及其用于治疗类风湿性关节炎、人类乳头瘤病毒引起的疾病和癌症的用途。