sodium 3-(methoxycarbonyl)benzenesulfonate | 2565-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 3-(methoxycarbonyl)benzenesulfonate
• 英文别名: Sodium;3-methoxycarbonylbenzenesulfonate
• CAS: 2565-10-8
• 化学式: C₈H₇O₅S*Na
• 分子量: 238.196
• InChiKey: MUQDQOAOVKYQJJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.62
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3-(methoxycarbonyl)benzenesulfonate 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 钾硼氢 、 草酰氯 、 水 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 N-羟基-3-(3-苯基氨基磺酰基苯基)丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种适合工业化生产的贝利司他合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种改进的贝利司他的合成方法，该方法以间羧基苯磺酸钠为起始物料，经酯化、酰化及苯胺缩合、还原、氧化、Wittig-Horner缩合及水解、酰化及羟胺缩合6个步骤制备得到，该方法缩短了生产时间，提高了反应收率，且增强了生产的安全性并减少环境污染，更适合工业化生产。

  公开号：

  CN104478769B
• 作为产物：
  描述：

  sodium 3-carboxybenzenesulfonate 以61.8的产率得到sodium 3-(methoxycarbonyl)benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种合成belinostat的方法

  摘要：

  本发明提供了一种合成belinostat的方法，特别是式II所示的中间体的方法，该方法以间羧基苯磺酸为原料，经过6步反应得到中间体II，可参考现有技术进一步合成belinostat。本发明的方法所用试剂价廉易得，降低了成本，避开使用发烟硫酸等危险试剂，降低了安全隐患和环境污染，操作简便，中间体的纯化均采用重结晶的方法，避免了使用费时费力的柱色谱纯化，且每步反应的中间体形态为固体，便于操作和检测，适合工业化生产。

  公开号：

  CN102786448A

文献信息

• 组蛋白去乙酰化酶8选择性抑制剂及其制备方 法和应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN108299255B

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明公开了一种组蛋白去乙酰化酶8选择性抑制剂及其制备方法和应用。所述的组蛋白去乙酰化酶8选择性抑制剂，具有如下通式(I)或(II)所示的结构。本发明还提供该类化合物的制备方法以及在制备预防或治疗与HDAC8活性异常相关的疾病的药物中的应用。
• Discovery of meta-sulfamoyl N-hydroxybenzamides as HDAC8 selective inhibitors
  作者：Chunlong Zhao、Jie Zang、Qin'ge Ding、Elizabeth S. Inks、Wenfang Xu、C. James Chou、Yingjie Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.03.002

  日期：2018.4

  research and development of histone deacetylase (HDAC) inhibitors as therapeutic agents have achieved great accomplishments, especially in oncology field, there is still an urgent need for the discovery of isoform-selective HDAC inhibitors considering the side effects caused by nonselective HDAC inhibitors. HDAC8, a unique class I zinc-dependent HDAC, is becoming a potential target in cancer and other

  在过去的十年中，尽管作为治疗剂的组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂的研究和开发取得了巨大的成就，尤其是在肿瘤学领域，但是考虑到由HDAC引起的副作用，仍然迫切需要发现同工型选择性HDAC抑制剂。非选择性HDAC抑制剂。HDAC8是一种独特的I类依赖锌的HDAC，正在成为癌症和其他疾病的潜在靶标。在当前的研究中，设计并合成了一系列基于N-羟基-3-氨磺酰基苯甲酰胺的HDAC8选择性抑制剂（12a-12p），其中化合物12a，12b和12c表现出有效的HDAC8抑制作用，具有两位数的纳摩尔IC 50。蛋白质印迹分析证实了其在HDAC2（> 180倍）和HDAC6（〜30倍）上的选择性和相当高的选择性。值得注意的是，12a，12b和12c对T细胞白血病细胞Jurkat，Molt-4和成神经细胞瘤细胞SK-N-BE-（2）表现出高度选择性的抗增殖活性。在众所周知的HDAC8选择性抑制剂PCI-34
• Discovery of trans-3-(pyridin-3-yl)acrylamide-derived sulfamides as potent nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitors for the potential treatment of cancer
  作者：Kuojun Zhang、Yong Ni、Jiaxuan Chen、Zhengchao Tu、Xiaoxing Wu、Dong Chen、Hequan Yao、Sheng Jiang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.04.013

  日期：2019.6

  Nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) has emerged as a promising target for the discovery of anticancer drugs. Based on NAMPT inhibitor FK866 that has been advanced into phase II trial, we identified a trans-3-(pyridin-3-yl)acrylamide compound 13 incorporating with a biarylsulfanilamide moiety as a new NAMPT inhibitor. Further structure-activity relationship (SAR) exploration led to additional

  烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）已成为发现抗癌药物的有希望的靶标。基于已进入II期试验的NAMPT抑制剂FK866，我们确定了与联芳基磺酰胺基结合的反式3-（吡啶-3-基）丙烯酰胺化合物13作为新的NAMPT抑制剂。进一步的结构活性关系（SAR）的探索导致了更多的具有高体外NAMPT抑制能力和抗增殖活性的联芳基磺酰胺衍生物。特别是，最有效的NAMPT抑制剂化合物23（IC50 = 5.08 nM）对DU145，Hela和H1975细胞表现出一位数的纳摩尔抗增殖活性，IC50值分别为2.90 nM，2.34 nM和2.24 nM。甚至针对K562，MCF-7和HUH7细胞的亚纳摩尔水平，IC50值为0.46 nM，0。分别为23 nM和0.53 nM。我们的发现为发现更有效的NAMPT抑制剂作为抗癌药物提供了有希望的先导化合物。
• Discovery, Structure-Based Modification, <i>In Vitro</i>, <i>In Vivo</i>, and <i>In Silico</i> Exploration of <i>m</i>-Sulfamoyl Benzoamide Derivatives as Selective Butyrylcholinesterase Inhibitors for Treating Alzheimer’s Disease
  作者：Xin Lu、Yueqing Li、Qianwen Guan、Huajing Yang、Yijun Liu、Chenxi Du、Lei Wang、Qinghua Wang、Yuqiong Pei、Liang Wu、Haopeng Sun、Yao Chen

  DOI：10.1021/acschemneuro.3c00737

  日期：2024.3.20

  For the potential therapy of Alzheimer’s disease (AD), butyrylcholinesterase (BChE) has gradually gained worldwide interest in the progression of AD. This study used a pharmacophore-based virtual screening (VS) approach to identify Z32439948 as a new BChE inhibitor. Aiding by molecular docking and molecular dynamics, essential binding information was disclosed. Specifically, a subpocket was found and

  作为阿尔茨海默病（AD）的潜在治疗方法，丁酰胆碱酯酶（BChE）逐渐引起了全世界对阿尔茨海默病进展的兴趣。本研究使用基于药效团的虚拟筛选 (VS) 方法将Z32439948鉴定为新型 BChE 抑制剂。在分子对接和分子动力学的帮助下，揭示了重要的结合信息。具体来说，发现了一个子口袋，并对一系列新型化合物进行了结构指导设计。在体外评估衍生物的胆碱酯酶抑制作用和理化特性（BBB、log P和溶解度）。研究还涉及对接、分子动力学、酶动力学和表面等离子共振。该研究强调化合物27a ( h BChE IC 50 = 0.078 ± 0.03 μM) 和 ( R )- 37a ( h BChE IC 50 = 0.005 ± 0.001 μM) 是排名最高的 BChE 抑制剂。这些化合物表现出抗炎活性，并且对人神经母细胞瘤 (SH-SY5Y) 和小鼠小胶质细胞 (BV2) 细胞系没有明显的细胞毒性。最活跃的化合物在东莨菪碱和
• POLYAMIDE MODIFIE, PROCEDE DE PREPARATION, ARTICLE OBTENU A PARTIR DE CE POLYAMIDE
  申请人：Rhodia Opérations

  公开号：EP2448998A1

  公开（公告）日：2012-05-09