2-Phenyl-1-propenyl trimethylsilyl ether | 51425-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-1-propenyl trimethylsilyl ether
• 英文别名: trimethyl-[(Z)-2-phenylprop-1-enoxy]silane
• CAS: 51425-65-1
• 化学式: C₁₂H₁₈OSi
• 分子量: 206.36
• InChiKey: VUMGCZGDSNWOKF-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 2-Phenyl-1-propenyl trimethylsilyl ether 在 甲基锂 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 (Z)-2-phenyl-1-propenyl triflate
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated carbenes from primary vinyl triflates. I. Method and scope

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00821a034
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 vanadocene methylphenylketene 在 butyl lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-丁烯 、 2-Phenyl-1-propenyl trimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  早期过渡金属-乙烯酮配合物的形成和反应的动力学和机理研究

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00095a009

文献信息

• Easy Preparation of Enoxysilanes from Aldehydes and Ketones Catalyzed by Samarium Diiodide
  作者：Jérome Hydrio、Pierre Van de Weghe、Jacqueline Collin

  DOI：10.1055/s-1997-1514

  日期：1997.1

  Ketones and α-substituted aldehydes are converted to trimethylsilyl enol ethers by reaction with the trimethylsilyl ketene acetal of methyl isobutyrate in dichloromethane in presence of a catalytic amount of samarium diiodide.

  酮和α位取代的醛可通过与甲基异丁酸烯酮缩硫醇在二氯甲烷中反应，在催化量的二碘化钐存在下转化为三甲基硅基烯醇醚。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120
  作者：

  DOI：——

  日期：——