4-Ethoxy-3-(pyrid-4-yl)but-3-en-2-on | 88349-61-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Ethoxy-3-(pyrid-4-yl)but-3-en-2-on
• 英文别名: (Z)-4-ethoxy-3-(pyridin-4-yl)but-3-en-2-one；(Z)-4-ethoxy-3-pyridin-4-ylbut-3-en-2-one
• CAS: 88349-61-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: IATKKGJZTHMRBF-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethoxy-3-(pyrid-4-yl)but-3-en-2-on 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 二苯基膦叠氮化物 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种米力农杂质的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种米力农杂质的制备方法，属于药物合成领域，反应路线设计合理，可操作性强。本发明包括：以(Z)‑4‑乙氧基‑3‑（4‑吡啶基）‑3‑烯‑2‑丁酮为原料，先经还原、叠氮化、叠氮还原、与氰基乙酸缩合等四步反应合成目标化合物。本发明整个路线设计合理，后处理简单、原料价廉易得，制备得到的目标产物纯度可达99.0%以上，可用于药代动力学和临床研究，为米力农的临床研究提供测试样品，具有重要的应用价值。

  公开号：

  CN108440395A
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 1-(4-吡啶基)丙酮 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-Ethoxy-3-(pyrid-4-yl)but-3-en-2-on
  参考文献：
  名称：

  Hagen; Rumler; Reck, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 12, p. 809 - 813

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Singh, Baldev, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 6, p. 1479 - 1482
  作者：Singh, Baldev

  DOI：——

  日期：——
• HAGEN, V.;RUMLER, ANDREA;RECK, G.;HAGEN, ANGELA;LABES, D.;HEER, SABINE, PHARMAZIE, 44,(1989) N2, C. 809-813
  作者：HAGEN, V.、RUMLER, ANDREA、RECK, G.、HAGEN, ANGELA、LABES, D.、HEER, SABINE

  DOI：——

  日期：——
• SINGH, BALDEV
  作者：SINGH, BALDEV

  DOI：——

  日期：——
• GELOTTE, K. O.
  作者：GELOTTE, K. O.

  DOI：——

  日期：——
• A process for preparing nicotinonitriles and intermediates used therein
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0095152B1

  公开（公告）日：1986-10-22